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注册证书已领,如何申请注册章?
注册证书已领,请问前辈们?如何申请注册章?1.项目经历中是只要填现在就职的公司?还是所有的公司项目经历,因为之前有一次跳槽! 2.项目承担单位如果只做设计,是填业主的单位吗?还是工程公司? 谢谢!
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二反藏量升高的原因?
我厂现为50万t/年催化裂化装置 正常情况下二反藏量控制在4t左右 一次意外事故待生滑阀锁位引起二反藏量升高 最高升至20t 切断进料后在提升管底部进行放空 恢复进料后二反藏量一直在9T左右居高不下 大家遇到这种情况的吗? 请高人指点原因何在?有什么好的解决方法吗?
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沥青你们都是做些什么指标最快反应给生产的?
化验做 沥青 什么指标最及时反应给生产的
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GB/T151新标出来后换热管外径精度提高后,GB13296中热轧 ...?
如题,GB13296中热轧管外径偏差已经达不到GB/T151新标Ⅱ级管束的要求,那GB13296的热轧管怎么处理,尤其是库存的热轧管怎么办
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苯甲酰氯的极性大还是苯甲酰胺的极性大?
[em06][em06][em06]
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氨合成系统SOP?
各位盖德,谁有氨合成系统的SOP(标准操作程序),拿出来共享下呗,小弟感激不尽!!
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酸性水流量计的流量问题?
1、你酸性水中怎么会带液态烃呢?如果你 流量表 处的介质压力大于 液化气 的饱和压力,那么少量地携带液态烃对流量应该没有很大的影响,但是你如果汽化了肯定会有影响。 2、有什么表能够不受这种情况的变化不清楚,但你酸性水上能用什么好表?就是孔板、涡街什么的。
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求液氨鹤管技术规格书?
现提供国外技术规格书,我们用了,那是相当的不错。 阅读权限太高了,楼主能不能发我一份呢?我也正需要呢
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国内与国外钛白粉的质量差异很大,具体表现在什么方面?
国内与国外 钛白粉 的质量差异很大,具体表现在什么方面?
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求助合成氨或甲醇CAD流程图?
那位老兄有已工业化的 合成氨 或合成 甲醇 的各个工段PID图,不吝赐教啊!!谢谢
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化工电工巡回检查的重点有哪些?
巡回时,可能分主和次要设备检查,我想责任心非常重要.
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酸性含氟工业废水处理方法?
氟是人体内重要的微量元素,是牙齿及骨骼不可缺少的成分。但过量摄入会引发氟骨症和氟斑牙等中毒症状。我国有将近1 亿人生活在高氟水地区,目前在我国氟受害者多达几千万人,除个别地区是由于自然因素外,大量的高氟工业废水的排放是主要因素之一。 我国现行的《污水综合排放标准》(GB8978-1996)规定排放水中F-的质量浓度不超过10mg·L-1,而一般条件下氟化钙的溶解度为8.9mg·L-1,因此,处理含氟工业废水的难度较大,很难稳定地控制出水中F-的质量浓度小于10mg·L-1。 含氟废水的处理方法有多种,国内外常用的方法大致分为两类,即沉淀法和吸附法。目前,对于高浓度含氟工业废水,一般采用钙盐沉淀法,即向废水中投加石灰乳,使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀而除去。但该方法处理后出水难达标、泥渣沉降缓慢且脱水困难。絮凝沉淀法及吸附法主要用于中低浓度含氟废水。对于高浓度的含氟废水,为保证出水质量,往往需进行两步处理,先用石灰进行沉淀,使氟含量降低到20~30mg·L-1,继而用吸附剂处理使氟含量降到10mg·L-1 以下。 文章结合化学沉淀和絮凝沉淀,在钙盐沉淀的基础上,从配合不同铝盐混凝沉淀以及碱的种类等多种因素上考虑,对福建某化工厂含氟废水进行小试实验,发现采用NaOH 调节废水pH,以CaCl2作为沉淀反应剂并辅助PAC 的混凝沉淀作用,出水氟离子浓度小于4mg·L-1,达到排放标准,效果稳定。 1 试验部分 1.1 试剂与仪器 JJ-4 六联电动搅拌器 ,PHS-25 型pH 计(上海雷磁厂),PXS-270 型离子活度计(上海雷磁厂),E-201-C 型pH 电极,PF-1 型氟电极, 217 型双盐桥甘汞电极。 Ca (OH)2配制成10%乳液,CaCl2、PAC、Al2 (SO4)3配制成10%溶液。NaF(分析纯)105℃~l10℃烘干2 小时后干燥器中保存,配制成所需的不同浓度的含氟水溶液,用于标定 氟离子电极 。试验所用废水为福建某化工厂含氟工业废水,该化工厂是集萤石开采、加工、氟化物生产销售为一体的氟化工公司,主要产品有氟化氢、氟化氢铵、氟化铵等氟化盐。 1.2 试验方法 取一定量的含氟废水,氟离子浓度为975~1094mg·L-1,pH 值2.95~3.23,采用下述方法进行试验: 用Ca(OH)2调节pH 值到中性或碱性,反应1h,投加PAC 或Al2(SO4)3等混凝剂反应10min,沉淀2h 后测定上清液氟离子浓度。 用NaOH 调节pH 值到中性或碱性,加入CaCl2反应1h,投加PAC作为混凝剂反应10min,沉淀2h 后测定上清液氟离子浓度。 2 结果及讨论 2.1 钙离子浓度对氟离子去除的影响 石灰沉淀法处理工艺运行成本低,是目前使用最多的处理方法。通过投加Ca(OH)2调节废水pH 值,同时钙离子与氟离子形成CaF2沉淀,反应1h 后,投加PAC 作为混凝剂,投加浓度为400mg·L-1,反应10min后沉淀2h,测定上清液氟离子浓度,实验结果如下表所示: 氟离子与钙离子之间的静电引力强,晶格能高,氟化钙的溶解度小。其溶度积为Ksp=4×10-11(25℃)。 2F-+Ca2+一CaF2↓ 从反应方程式来看钙离子浓度越大,溶液中的氟离子浓度越小。试验结果与理论分析相一致,随着钙离子浓度的增加,废水中的氟离子浓度下降。但投加石灰乳时,即使其用量使废水pH 达到12,也只能使废水中氟离子浓度下降到15mg/L 左右,且水中悬浮物含量很高。 2.2 不同混凝剂对氟离子浓度的影响 单独采用Ca(OH)2作为化学沉淀剂时,生成的CaF2颗粒细小,难于沉淀,考虑投加混凝沉淀剂协助CaF2的沉淀。氟离子废水的絮凝沉淀法常用的 絮凝剂 为铝盐。铝盐投加到水中后,利用Al3+与F-的络合以及铝盐水解中间产物和最后生成的Al(OH)3(am)矾花对氟离子的配体交换、物理吸附、卷扫作用去除水中的氟离子。本试验中先在废水中投加Ca(OH)2作为化学沉淀剂,反应1h 后,投加PAC 和Al2(SO4)3作为混凝剂,投加浓度为400mg·L-1,反应10min 后沉淀2h,测定上清液氟离子浓度,实验结果如下: 由表2 可见,Al2(SO4)3作为混凝剂,即使在Ca2+投加量较少的条件下,对氟离子的去除效果也优于PAC。有研究表明,在PAC 对氟离子的絮凝沉淀过程中,离子吸附是一项重要的作用方式,当水中SO42-,Cl-等阴离子的浓度较高时,由于存在竞争,会使絮凝过程中形成的Al(OH)3(am) 矾花对氟离子的吸附容量显著减少[3]。此外, F-能与Al3+等形成从AlF2+,AlF2+,AlF3到AlF63-共6 种络合物,这些铝氟络合离子在絮凝过程中会形成铝氟络合物(AlFx(OH)(3-x)和Na(x-3)AlFx)或夹杂在新形成的Al(OH)3(am)絮体中沉降下来。 在此基础上,考察了Al2(SO4)3投加浓度对氟离子去除效果的影响,实验结果如图1 所示。 本试验中,增大Al2(SO4)3的投加量,出水中氟离子浓度降低。当Al2(SO4)3投加浓度达到400mg·L-1 时,出水氟离子浓度达到11.4mg·L-1,高于表2 中相对应数据。铝盐絮凝沉淀法氟离子去除效果受搅拌条件、沉降时间等操作因素及水中SO42-,Cl-等阴离子的影响较大,出水水质不够稳定。 2.3 以NaOH 调节pH 值CaCl2作为化学沉淀剂对氟离子的影响 废水使用25%NaOH 调节pH 值至中性或碱性,加入CaCl2 (2240mg·L-1)反应1 小时后,投加PAC 作为混凝剂,投加浓度为400mg·L-1,反应10min后沉淀2h,测定上清液氟离子浓度,实验结果如表3 所示: 以CaCl2作为化学沉淀剂,出水中氟离子浓度小于4mg·L-1,远小于排放标准中要求的10mg·L-1,也小于氟化钙的溶解度8.9mg·L-1,且效果稳定。这是因为当水中含有氯化钙、硫酸钙等可溶性的钙盐时,由于同离子效应而降低氟化钙的溶解度,使出水中氟离子浓度大大降低。 3 小结及结论 通过对福建某化工厂含氟废水的小试试验,得出以下结论: 3.1 随着钙离子浓度的增加,废水中的氟离子浓度下降。 3.2 以Ca(OH)2作为化学沉淀剂时,投加Al2(SO4)3作为混凝剂比投加PAC 作为混凝剂对氟离子的去除效果更好。随着Al2(SO4)3投加量的增大,氟离子去除效率增高。但是铝盐对废水中氟离子的去除作用不稳定。 3.3 用NaOH 调节废水pH 值,以CaCl2作为沉淀反应剂并辅助PAC 的混凝沉淀作用,出水氟离子浓度小于4mg·L-1,达到排放标准,效果稳定。 在工程实践中,Ca(OH)2难溶于水,多以乳化液形式投加。由于出水氟离子浓度随着钙离子浓度增大而降低,以Ca(OH)2作为钙盐,要保证出水效果,要求Ca(OH)2投加量大,由于生产的CaF2沉淀包裹在Ca(OH)2颗粒的表面,使之不能被充分利用,因而用量进一步增大,出水pH 值要回调。此外,Ca(OH)2乳化液投加过程中,溶药过程操作难度大,管道容易堵塞,维修频繁。采用NaOH 调节废水pH 值,以CaCl2作为钙盐,其溶解度大,溶解投加均方便,操作方便,设备投资小,耗电少。同时,CaCl2产生的同离子效应有效降低出水氟离子浓度,稳定出水效果。
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冷热交替的气动开关阀选择的如何选择密封材料及方式?
冷热交替的气动 开关阀 选择的 密封材料 及方式,介质时冷热交替的30-180摄氏度,如何选择阀门,总是由内楼和外漏现象
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win8下aspen 7.2与sql2008的问题?
x64 版本win8装完了sqlserver express 2008 r2 sp2 之后安装 aspen 7.2,但是死活提示检测不到sql,要安装sql2005 大家是怎么解决的?难道只能装2005??
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如何区分换热器是标准的还是非标的?
这个“标”是按照那个标准来的?
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目前有哪些三胺尾气处理技术?
目前,针对 三胺 生产过程产生的尾气,其处理技术主要有哪些?
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UOP三代再生技术粗略介绍?
刚参加完UOP的技术大会,对UOP三代再生技术有了粗略了解。其特点有:还原段的上部挡板的裙边改为了筛网;提高了还原温度,对还原气中C4的含量控制小于1%。采用了氯吸附流程,再生器放到了地面,采用L阀组提升到闭锁料斗上方,原来氮封罐的差压控制波动问题解除了。 即氯吸附为核心,再生系统变为两段,增加了一个 氮气 提升的L阀组,替代了氮封罐隔离系统。再生注氯中也增加了再热气加热流程,以控制较高的氯氧化温度,这块流程还不太明白? 注氯点在烟气返回再生器前增加一个点。
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*.igs怎样用solidworks打开?
<font size="4">由于没装catia,没法打开IGS文件,哪位高手可以指导一下,用其他软件打开![/</font>font]
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利用viewbox和3dclip在cadworx中创建模型的Layout图 – ...?
实例: 在图中撬块制作出只有底撬的切口视图,图中2个白色矩形框内部分: 解决这个问题,在cadworx中有2个方法,可以用viewbox 或者3dclip命令来实现。以下分别演示。 一. 命令:viewbox 这个命令在plant中是切出一个3D box来,对于在cadworx中做Layout图非常有用。在equipment中命令为 equipviewbox 命令行输入:viewbox出现如下对话框: 分别选择box的对角点,如下图 只要是对角点就可以,不一定是左上右下这样。 在view creation对话框中选择需要的视图,我们这里是做俯视图,所有选择Top就可以,确定OK。 到此box创建完成。接下来要在布局中创建视口。 新建一个布局,新建之后里面就带有一个视口,我们示例就用这个视口。图中红圈内。 可以看到图中视口中TOP面已经是红色的了。 命令行输入命令:V,在视图管理器中选择刚刚创建的视图1-top,并选择置为当前,确定。 选择视口的边框,完成。 二. 命令:3DCLIP 还是利用以上模型作为示例。 新建布局页面,激活视口,待视口线条变为粗实线,选择俯视图,如下: 命令行输入 3DCLIP, 出现调整剪裁平面 在调整剪裁平面框中有2调线,其中白色为前向剪裁线,绿色线为后向剪裁线。 开启前向剪裁(图中红色圈内),调整白线到你需要网上看的位置,如图: 注意,在这个图中,白线切图看的视图为图中箭头方向,也就是我现在白线以上部分为在视口中可见部分。 同样方法首先开启后向裁切开关,调整绿色线到需要位置。 这时在图中视口中已经显示裁切的部分了,如下图: 关闭剪裁平面对话框即可。 作者: 好人扣扣 低调的世界第一牛人 转载请注明:化工研习 » 利用viewbox和3dclip在cadworx中创建模型的Layout图 来源:网络转载 该贴已经同步到 Horse的微博
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我可以参加注册化工工程师考试吗?
我目前的情况是:大专毕业学历,在浙江宁波某中日合资化工企业,从事化工工艺工作两年。不知道今年能否参加注册化工工程师考试??若不可以,具体什么时候?我问过很多人,怎么说法不一,我也看了报考条件,但是有很多版本,最好能告诉我能不能?谢谢,盖德朋友。
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简介
职业:上海连泓工贸有限公司 - 设备工程师
学校:西北师范大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
忍无可忍,就重新再忍。
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