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谁能看看我这碳纳米管SEM为什么这样?
买的CNT, 浓硝酸 120℃回流4h,照了张SEM,感觉是不是还有 杂质 没除干净?原来做过TEM,团聚的很厉害,黑压压的一片,很难找到单根的碳管。CNT:外径8nm,长0.5~2um.3.jpg
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液质联用流动相中带有甲基叔丁基醚的问题?
求助:分析类 胡萝卜素 类物质,查了几篇文献,都用到了 液质联用 分析.文献的分析方法中用的都是离子阱色谱,流动相中除了甲醇都有甲基叔 丁基醚 .我准备根据文献的方法做液质分析,可是联系了几个高校的液质,不论质谱是不是离子阱都说流动相中不能用甲基叔丁基醚。难道文献的方法都是错误的?求助,哪个分析平台的质谱流动相可以有甲基叔丁基醚呀?
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本人研一,求推荐国内外做刺激响应性高分子的?
本人研一,已经看了很多关于这方面的综述,目前导师问我有什么想法然后让我开始实验,导师想让我做 水凝胶 方面的,想问问哪里可以看到这方面的前沿,和国内外那个课题组做的比较好!
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马尔文zeta电位测试?
马尔文zeta电位 测试 时总是提示:参比光束计算速率太低,因而不能出图像,求各位朋友们帮忙分析一下原因
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实验求助,酸碱溶液中和为什么 有膏状物质生成呢,急等。?
酸碱溶液中和为什么 有膏状物质生成呢,里面有 氯化钠 , 腐殖酸 ,这是废液,生成了膏状物质,接下来应该怎么处理?
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如何测定双戊烯中氯离子的含量?
现在需要测定双 戊烯 中 氯离子 含量,有没有什么方法或者标准可以借鉴啊?最好是能够测量10ppm以下的氯离子检测方法
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什么样的离子算碱性阳离子?
碱性阳离子的定义?存在吗?
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浓硫酸稀释成为稀硫酸,厂房该咋样设计?
RT想以 98%浓硫酸 稀释成30% 稀硫酸 ,一天大约3吨稀硫酸的需求量,请问该咋样设计厂房需要啥设备啊 比如 反应釜 需要怎么样的?需不需要排污神马的?工艺比较简单,纯稀释而已
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泡泡浴放一晚上变成果冻状的怎么办??
泡泡浴放一晚上变成果冻状的怎么办??
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浙江大学高分子化学与高分子物理课件?
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关于三电极体系的疑惑?
假设,工作电极相对于 参比电极 的电势是2V,那辅助电极相对于参比电极的电势是多少?我知道辅助电极是构成导电回路的,工作电极上发生氧化反应,那相对的还原反应是发生辅助电极上吗?
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有卖二手电化学工作站的吗?
请问大家有转让二手 电化学工作站 的吗
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强酸性阳离子交换树脂转型?
氢型转钠型, 氯化钠 泡了24小时,然后水洗至中性,再倒进氯化钠发现溶液ph很小,是不是没转化好。
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求助哪个实验室有安东帕 MCR 301流变仪可以借用?
在北京,可给钱北科大小硕一枚,第一篇文章差 淀粉 溶液(涨塑性)的一点流变数据,求帮忙求顶贴
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强力粉这配方清洗医院血迹和消毒水能用吗?
求大神指点粒碱38 纯碱 30 五水 30一10一1、5磺酸4、5三聚7、5CMC2、25求大神修改余量 元明粉
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大神指教氮气吸附脱附?
今天做 氮气 吸附脱附??输入质量时0.08g输成了0.09g对我的比表面积??孔体积有什么影响??表征结果已经出来了??我该怎样纠正?????
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想买一台固定床反应器?
1反 应温度10-70摄氏度 反应压力小于0.5兆帕2液相两通道,一个通道流量120升每小时,一个通道40升每小时。气相一通道,流量每小时500升3 催化剂 装填十升4反应液中有1%左右的 氯离子
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关于钙钛矿太阳能电池短路电流过小的原因?
最近刚刚在做钙钛矿太阳能电池的研究,我用的结构是ITO/PEDOTSS/CH3NH3PbI3/PCBM/Ag,其中钙钛矿用的是DMF溶液溶的。测出来的最好的一组的结果是开路电压有0.6V,但是短路电流小的可怜,只有0.5微安/cm2(注意不是mA),而且填充因子也只有0.25.我分析了一下原因,感觉是因为 串联 电阻太大了(貌似串联电阻不影响开路电压吧)。不知道还有没有其他方面的原因。我分析了结构或材料上的原因:1. 是不是因为没有在CH3NH3PbI3和PCBM之间加上一层空穴阻挡层的缘故。2. 是不是因为用DMF溶液溶解钙钛矿的原因,我用的退火温度是100度,有没有人知道该怎么退火。3.感觉测出来的J-V曲线很奇怪,是一条近似的直线上去的,但是不经过原点,和文献中类似于PN结的那种先平后很快上升那种很不一样。我能想到的方案有去测膜厚,其他的不知道有没有人能够给我点指导,谢谢各位了。
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锂离子电池低阻抗添加剂?
请问有人了解二 氟磷酸 锂这种 添加剂 吗?它的降阻抗机理是?
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原位红外能不能测定水溶液?
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职业:上海龙翔生物医药开发有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州城市学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:
Let me make you whole life youth.[愿我许你一生青涩年华。]
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