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百得天然气燃烧机雨天常熄火？请教各位专家，有一台百得天然气燃烧机用于直燃干燥炉，室外安装有个小雨棚，可几乎所有的雨天都会在点火燃烧后几分钟到几十分钟内熄火，晴天却燃烧正常。请教原因？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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【猜想】关于业余条件制备四酸的一点小猜想，让各位同志们提提建议～？ Rt，明天军训（开学），以后只能有时间的时候再上科创了。高中时间会紧一点，不过我还是会努力的，争取在高中毕业前发射一枚火箭。六酸中，除了氢溴酸和氢碘酸不管制，其余四酸都管制，而它们又是我们实验党必不可少的重要试剂，我和@Jam.exe 以及@浪里黑条讨论过一段时间，结合一些先行者的经验，总结出以下利用不管制试剂制备它们的一些方案（从上到下制备难度由易到难）。第一次在化学版发帖，各位大佬不喜勿喷。一.39.5%（30℃饱和）盐酸哔站上有制备饱和盐酸的视频，已经被人证实过过该方案可行： http://www.bilibili.com/video/av23588893?share_medium=android&;;;;;share_source=copy_link&bbid=333D7BCE-C106-4C89-9300-9EE84D143EE022330infoc&ts=1534599344714 其原理是用NaHSO4+NaCl=△=Na2SO4+HCl↑（难挥发酸制易挥发酸）。只要受热均匀，搅拌、防倒吸以及降温到位，很容易就能把浓盐酸制出来。目前我还没试，过一段时间有机会再说。二.纯硝酸 @浪里黑条的帖子已经证实过用2KNO3+H2SO4(浓）=△=K2SO4+2HNO3↑（难挥发酸制易挥发酸）方案来制发烟硝酸可行，只是里面还有NO2。一说KNO3可替换成NaNO3（碱金属盐稳定性差不多，这个可以理解），浓硫酸可以换成浓磷酸（85%左右）（据说控温要比硝酸沸点即80℃略高，出来的硝酸浓度会稍微低一点，需要吸水且减蒸）（这个我没试过，以后会试，大家可以讨论一下）。火箭党们（包括我）会关心：如何制硝酸钾？硝酸钾不也管制了吗？很简单：Cu(NO3)2+2KOH==Cu(OH)2↓+2KNO3，因为硝酸铜不管制，并且也比较便宜。估计也可以替换成硝酸铁。我没试过，不知道实际情况如何。注意：我个人认为，完全反应后需要加热溶液至沉淀完全变为黑色，以使氢氧化铜及少量的碳酸铜和碱式碳酸铜转化成氧化铜，氧化铜在水中的溶解度应该会很低吧？（仅为个人猜想）如果蒸出的硝酸还有水分，可以用硝酸镁（据@浪里黑条说不需要无水的，可由制得的较稀硝酸和碳酸镁or氢氧化镁or氧化镁反应得来）吸水且减蒸，即得纯硝酸。还有两个需要注意的地方： 1.制取阶段中的硝酸钾不能换成硝酸铜，因为据我们化学老师说硝酸铜加热会分解。 2.硝酸的吸水，或者本文提到的所有酸的吸水，均不能使用分子筛，因为酸会和分子筛中硅酸盐等成分发生反应。三.纯硫酸制取硫酸方法较多，我一个一个说（从上到下操作由易到难）。 1.草酸复分解法：CuSO4+H2[(COO)2]==Cu[(COO)2]↓+H2SO4 这个方法操作比较简单，但是草酸铜沉淀极细，过滤一次后可以出去多数沉淀，但滤液仍浑浊。用微孔滤膜可以滤去全部沉淀，但速度极慢（约30s一滴）。具体操作：配制饱和草酸溶液和饱和硫酸铜溶液（硫酸铜溶液过量一点点），混合，搅拌，用双层滤纸过滤一次，静置，取上层清液，即为混有少量硫酸铜的稀硫酸。保险起见，硫酸铜可以过量一点点，然后用方法3去除铜离子。注意：这个实验中硫酸铜不能换成硫酸亚铁，我已经证实草酸亚铁不能完全沉淀在溶液中。硫酸钴据说也可行（实际为测试）。其他金属盐均未实际测试。 2.加热硫酸铁法：Fe2(SO4)3·6H2O=480℃=Fe2O3+SO3↑+6H2O 这个方法论坛上有人已经证实过了，操作也比较简单，关键是要想办法让硫酸铁均匀受热让酸雾顺利进入冷凝管中，据说操作得当能直接得到发烟硫酸，加一定量水后即得纯硫酸。目前那位证实者仍使用的是圆底烧瓶，据@浪里黑条的猜想，不知道曲颈甑行不行。这个实验中的硫酸铁理论上也可换成焦硫酸钠、硫酸氢钠或其它易分解硫酸盐，但均未有人尝试过。有兴趣的同志可以尝试一下。 3.电解硫酸铜法：2CuSO4+2H2O=2Cu↓（负极）+O2↑（正极）+2H2SO4 这个方法还能有效除去方法1中的Cu2+，如果控制得当的话纯度会比较不错，但是操作比较麻烦，制得的硫酸浓度也较稀。具体操作步骤：配制饱和硫酸铜溶液，接上电极，通电（具体电压、电流未知），至溶液显无色后，保险起见再通电一段时间，过滤，即得稀硫酸。 4.接触法：2SO2+O2=△，V2O5=2SO3 SO3+H2O=H2SO4 这个方法工业倒是常用，但我强烈不推荐实验室使用此方法。催化剂V2O5剧毒且致癌，而且操作麻烦，SO3与水反应也比较危险。具体操作步骤我不了解。如果制得的硫酸较稀，可以加热浓缩并分馏，最高可得到98.3%硫酸。需要纯硫酸的，可以试试加入无水硫酸镁吸水减蒸，但之前未有人尝试过。 4.纯高氯酸这位是最麻烦的，我们可以用逆分析法来一步一步解决。如果制得了浓高氯酸（71.6%左右，与水共沸），可以通过加入无水高氯酸镁吸水减蒸的办法制得纯高氯酸。注意：纯高氯酸常温稳定，但加热即发生分解爆炸，因此必须控制好温度！浓高氯酸据@浪里黑条所言，可以用KClO4+H2SO4(70%)=80℃，减蒸=KHSO4+HClO4↑来制得（原理也是难挥发酸制易挥发酸，但温度不能超过80℃，硫酸浓度也不能过高，否则会分解爆炸！），据他所言，如果用KClO4和浓硫酸在50℃时减蒸可以制得纯高氯酸。制备高氯酸钾有两种方法，一是电解氯酸钾溶液［具体步骤可以查看一下老帖，方程式原出处（离子方程式）为《无机化学》，由@浪里黑条转述（化学方程式）］：KClO3+H2O=通电=KClO4+H2↑ 电解氯酸盐法有点麻烦，但是据他说制得的高氯酸盐不含氯酸盐杂质。二是加热氯酸钾固体，先缓慢加热至150℃再迅速加热使其熔融，但不能过热。加热35分钟左右（80～100gKClO3），至不再有氧气放出且固体结成硬壳时停止加热，用水溶解，除去并检验氯离子（可用重结晶法），即得高氯酸钾。这种方法还没有人试过。注意，不能将加热氯酸钾法中的氯酸钾替换成氯酸钠，因为据@浪里黑条说氯酸钠分解温度较低。氯酸钾又有两种方法可制得：一是电解氯化钾弱酸性溶液（用盐酸将pH调至6.5左右且需加入少量K2Cr2O7，方程式未知），二是将氯气通入热浓KOH溶液中：Cl2+6KOH（热，浓）==5KCl+KClO3+3H2O，除去KCl（具体除去方法仍在和@浪里黑条讨论中），然后电解KCl溶液得KOH和Cl2（原理类似于氯碱工业），循环利用。以上的方法很多都没有人试过，技术也不太成熟，希望各位还是理性看待，有条件的可以做做实验来验证一下。希望我的总结对各位会有些帮助，如果有建议的话也希望各位同志们提出～庞志成（chemistry02）完稿于2018.8.18，23:33 查看更多 9个回答 . 18人已关注

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往复式压缩机的水平度？水平度是什么概念，单位是mm吗，还是一个比值，没有单位的？比如说0.05/1000，这个值具体是什么意思？往复式压缩机的安装水平度（机身）要求一般是多少啊？查看更多 8个回答 . 6人已关注

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新入行的小本，弱弱的问下，磺酸在洗衣液中什么时候添加合适？ ，是不是必须要用氢氧化钠中和，真诚求教，我都被磺酸搞晕了查看更多 6个回答 . 5人已关注

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怎样乳化聚丙烯蜡？ 新手上路，想把聚丙烯蜡做成乳液，求高手支招！查看更多 4个回答 . 20人已关注

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有做无机胶粘剂研究的吗? 需要耐温涂层，必须用到无机类的。请指导！查看更多 3个回答 . 8人已关注

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请问一个比较业余的问题？我的反应器是上下两个圆柱管，上面的内径12mm,20cm,下面的内径70mm,长1m,两段用法兰连接，反应气从下面通入，气量800ml/min,我从下面通气后在上面段反应管出口竟然检测不到气体,这是为什么??是因为气压太小吗?查看更多 8个回答 . 10人已关注

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在测定分配系数时，如何得知已经达到了水油分配平衡? 求助，有什么好的检测方法吗？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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可否用透析去除黄酮类化合物中多余的锌离子？ 我最近在研究能否把黄酮类化合物和锌离子结合起来，但问题是我不知道该怎么把多余的锌离子去除，可否用透析的办法，具体该怎么办呢？查看更多 3个回答 . 16人已关注

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新人求助。望老师们指点。洗衣液加盐翻稀了。？新手用一吨的搅拌罐打算做五百斤洗衣液，加完料才发现水多了料少了，又加料重新搅拌。最后加盐翻稀了，我加的是盐水。求救，求指导。现在能有一千斤左右，我加了六十斤aes，25斤黄酸，15斤6501，10斤o9，六斤-10六斤增稠剂查看更多 3个回答 . 3人已关注

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阻燃剂与增塑剂？朋友们，导师有让我做阻燃剂与增塑剂的意愿，请问一下这个方向怎么样，发文章怎么样？就业适合研究生毕业吗？谢谢，非常感谢，决定三年的生活及以后的生活呀。。。。@初次见面@流浪南昌@bionics查看更多 3个回答 . 18人已关注

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150金币求教，根据政策，哪些新药杂质会被要求提供？比如奥美拉唑的杂质情况，多谢？我自己干合成定制，有个产品2,3, 5-三甲基 - 4-甲氧基吡啶氮氧化物，卖过好几次了，我知道这个是奥美拉唑的一个中间体，买家购买一般是1-5克，但我不知道这个产品做什么，是用来申报的时候用吗？申报的时候，监管部门是要求提供药典里面记载的杂质，还是凡是可能杂质，都要求尽量提供？如果有懂奥美拉唑注册时候，要求提供的杂质，就更好了。 150个金币，到时候手工发放查看更多 6个回答 . 13人已关注

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极性相近的原料怎么重结晶？我的原料极性很小而且熔点特低，我试了乙酸乙酯，石油醚都能1：1溶解，在用冰浴重结晶，液相图上显示杂质在主峰的两边，靠的很近，但是就是除不去。有哪位可以帮我分析分析。谢谢！查看更多 3个回答 . 11人已关注

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关于生产验证？现在在做3批生产验证，其中有一批验证预混5min、10min RSD超出规定范围（小于5.0%），而预混15min和总混验证RSD符合要求，请问这种情况可以往下压片吗？这批验证算成功吗查看更多 1个回答 . 15人已关注

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求助审评结论？想查一下CXHL1600247及CXHL248审评结果，具体是退了还是补充资料了，用搜索专家软件查询显示办理状态为审评审批中，2018年4月17日寄发通知，未看到是退审还是发补，请问用那个软件能查的更详细些，请帮查下是发补还是退了，谢谢！查看更多 1个回答 . 5人已关注

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求助栓剂稳定性？ 制剂在高温试验时温度要求60摄氏度或是40摄氏度，可是栓剂在37摄氏度就变软溶化了啊～这个试验怎么做啊？求大神指导查看更多 3个回答 . 4人已关注

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关于响应曲面设计？请教大家关于CCD,BBD的区别与选用，以及CCD重案旋转与球面的区别与选择，看了很多资料感觉很晕，了解CCD和BBD实验次数不一样，貌似实验中都可以进行选择，但是CCD中有的选择旋转，有的选择球面，因素为三因素时，对应R分别为1.682和1.732，那么在做制剂工艺研究时，到底应该怎么选择才是正确的呢？望大神们赐教，不胜感激！查看更多 2个回答 . 2人已关注

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最新NatureCommun的复合孔道材料文章兼锂电应用？ 希望大家会喜欢。查看更多 2个回答 . 1人已关注

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简介

职业：上海龙翔生物医药开发有限公司 - 给排水工程师

学校：兰州城市学院 - 化学系

地区：湖南省

个人简介：Let me make you whole life youth.[愿我许你一生青涩年华。]查看更多

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