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十二烷基硫酸钠在水中能解离成哪些离子?
如题,多谢。
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拉曼表征同一个样品的不同位置的时候得到的峰强度有较大差异应该怎么选取呢?
同一个样品做拉曼表征得到的谱图的峰强度差别很大,这是怎么回事?应该怎么选取合适的数据呢
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染料太阳能电池中,敏化效率越高,电池效率越大吗?
染料太阳能电池中,染料N719对ZnO纳米结构敏化,问题:敏化效率越高,电池效率越大吗?
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方法检出限实验怎么做?
做方法检出限试验时,到底是要测定20组空白溶液取其连续11个数据算标准偏差,还是只做一个测20次就可以了???急用谢谢!
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如何防护70%浓硝酸的侵蚀?
我正在研究金合金在70% 浓硝酸 中的电化学腐蚀行为,用的是三电极系统。其中工作电极是将金样品焊固在铜导线上,焊点及铜导线用 特氟龙 带密封,最外层再涂上指甲油。现在遇到的问题是浓硝酸会溶解指甲油,并渗透进特氟龙带中,最后腐蚀掉焊点。请教电化学版的大大们,有什么好的建议?最好是能找到可以抵御70%浓硝酸的涂层,我在考虑试试 环氧树脂 。恳请大家帮忙想想办法,悬赏2个金币聊表谢意。
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求助SBS和硅橡胶反应?
有没有人做过SBS和 硅橡胶 的反应?什么类型的硅橡胶都可以,需要大家的帮助,谢谢。
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求助:哪里可以购买国产阴离子交换膜?
想买一些均相的 阴离子 交换膜,电解过程中需要透过OH-,求助哪里可以买到啊
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柱子压力上升,反冲压力没有正冲高?
柱子反冲压力下,正冲压力大,是上面堵了吗?怎么处理啊
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氧化石墨烯放置久了有沉淀?
离心后的氧化 石墨烯 放了三四天后有沉淀,不知道是什么原因,是没有氧化好吗? 知道的朋友可以帮我解释一下吗,谢谢
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请问如何用3-氨基丁酸合成3-氨基丁醇?
请问如何用 3-氨基丁酸 合成 3-氨基丁醇 ?经历的合成路线和后处理过程有哪些?
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请教MCM-41在马弗炉脱除模板剂的一些细节问题?
如题,MCM-41我在分布焙烧后,上面一层是白的,里面直接偏黑,请教大牛指导这是为什么?
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请问有人用辰华的QCM(石英晶体微天平)吗?如何使基频稳定啊?
如题,老板非要做这个,师姐们没做过, 电解池 里面加入 缓冲液 之后都一直有频率变化,有时候增大,delta F 为正,有时候为负。我天,没有质量加上去按理说没有频率变化啊?实在不懂,求救啊新人,没什么金币,救命啊 IMG_1209.JPG IMG_1210.JPG
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进同一个样为什么出的峰型差别这么大?
进同一个样为什么出的峰型差别这么大?请各位同仁指教下!
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求工业碳酸钠和氯化铵提纯工艺,精制试剂级产品。懂行的发过来?
求 工业碳酸钠 和 氯化铵 提纯工艺,精制 试剂 级产品。懂行的请联系留言
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红外高聚物的结晶和非晶带?
红外鉴定 聚合物 的结晶度的测定,哪里可以查到高聚物的晶带和非晶带呢
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求助,高分子凝胶气泡如何去除?
如 卡波姆 凝胶,或者 聚丙烯酸钠 凝胶。
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求助三元材料烧结问题,烧失量偏高,锂含量偏低~~~?
刚开始做三元材料,前驱体做出来了,但是在烧结出了问题。理化配比是1.08,球磨混料,测了混料结果,锂含量是正常的,但是烧结出来的就出现异常,烧结后的理论锂含量应该是7.16%,实测含量只有6.5%左右。调了很多条件,降低温度、加大理化配比、球磨前烘干等等方法,都没用。。。。求高人指点一下~~谢谢具体实验如下:1、 碳酸锂 ,理化配比1.08,球磨干混,混料 测试 锂含量正常;2、 空气 气氛,500℃烧结4h,然后850℃烧结16h,气体流量5L/h;(还做过一个加通氧气3L/h的实验,烧结制度一致,最后结果一样);现象:1、烧结前,料平铺在匣钵上,压实。烧结后,料缩成一块,体积明显减少;2、烧结后,匣钵底部有一层很浅的灰色物质;3、烧失量偏高,理论值为24.8%,实测为27.1%;4、烧结后锂含量偏低,理论值为7.16%,实测值为6.39%。? ?? ?烧失量偏高不明原因,碳酸锂和前驱体都100℃烘干过夜,吸附水应该都脱除了,结晶水含量应该不会那么高吧??? ?? ?烧结后锂含量偏低,而且是低很多,会不会是在烧结过程中锂挥发了??但是烧结温度那么低,应该不会出现这种情况。匣钵底部的那层灰色物质会不会就是残留的锂??但是锂怎么会跑到底部去呢?碳酸锂的熔点在618℃啊,难道是前驱体起到催化作用?但也不会熔点直接降低到500℃啊,这催化能力也太强了吧
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如何对阻抗进行拟合?
本人是光催化的,论文里用了交流阻抗,但是审稿人说要进行阻抗拟合……我在电化学方面一窍不通啊, 麻烦各位大神看看我这个EIS图有没有问题? 横坐标范围是不是太小了?(我看有些文献里实部能达到几千欧) 如何进行拟合? 或者是否有大神愿意帮我拟合,价格私聊
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数据修约规则的使用?
最近接触的数据分析中,讲解的四舍五入会使系统数据偏大,造成偏差偏大,所以最好使用四舍六入五成双的规则,在网上查了有很多,也 没查到 四舍五入使数据偏大的原因,请问哪位大侠能够帮忙解答一下,在下感激不尽~~~
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聚砜膜制备问题?
制备多孔 聚砜 膜,铸膜液配比是psf:pvp(k30):NMP 是16:6:78。我自己手工刮膜,浇铸在 玻璃 板上面,两边贴了两层胶带,然后十分钟左右等膜稍微干了就放在水里面。出现了以下问题,胶带总厚度是60μm,可是最后晾干的膜有80μm,和文献里面不太一样啊,厚度反而上升了。然后放到水中膜总是会卷曲皱缩,这个我也不知道怎么解决。是不是这个放到凝结浴的时间有什么讲究,还是哪里需要处理改进下,求大神们给些建议哦,谢谢。
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简介
职业:上海龙翔生物医药开发有限公司 - 给排水工程师
学校:兰州城市学院 - 化学系
地区:湖南省
个人简介:
Let me make you whole life youth.[愿我许你一生青涩年华。]
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