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化药
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CFDA公布了临床自查结果,大家讨论下吧?
几个有原因: 第一:临床作假确是存在,但是相对于研发数据作假少一些。 第二就是临床大家都是成年男性,大部分差异都被隐藏了,所以值得冒险, 第三:大部分药企跟CFDA的关系不错,到时候进行公关。 第四:还听 ... 第四种如果真的存在 那简直是在玩闹
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化药
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工艺技术
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活性炭脱色,趁热过滤,总是被堵?
用粗的活性炭吸附脱色,比如像硅胶那么粗细如大豆似的
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化药
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如何根据药物成分查询相关制剂?
我一般用药智数据 http://db.yaozh.com/
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化药
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浓缩工艺考察?
1万升平行3次 每份都是一万升?
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化药
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我对7.31公告的几点措施的看法?
这不关乎专利挑战,你能挑战专利,申批通过后你可以上市,你不能挑战专利,申批通过后不能上市的差別,当然,应有措施鼓励仿制药挑战专利。 ... 第7条让没成功挑战专利的玩的机会都没有,挑战专利成功的明显的独家,获得垄断市场,这样人人都会去想办法挑战专利。
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化药
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注射剂处方的设计?
添加吐温-80试试 吐温——80这是相加就能加的么
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化药
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工艺技术
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求助最新AZD9291的完整thomson报告,要求包括工业化合成方法?
我司生产AZD9291中间体,产品品质及价格经得起市场考验,希望有更多关注此产品的朋友交流合作。目前供应主要片段: 1. 三甲基乙二胺,99%以上,水分0.5%以下 2. 硝基苯胺,99%以上 3. 吲哚嘧啶,99% 以上 上述产品均 ... AZD9291的中间体都什么价格呢?报个价吧 1kg、10kg
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化药
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过柱子时候用的加压球的学名是什么?
加双连球,只有图片中的结构的一般都是把双连球去掉中间的球自己拼接的
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化药
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工艺技术
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求助改变结晶性状?
把反应液加到干净的碎冰中。
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化药
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质量标准中的洗针的描述问题?
洗针程序不用写进质量标准!
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化药
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细胞及分子
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羟丙甲基纤维素 mPa.s 黏度代表什么意思?
这个还真不知道怎么计算的。我们是用的粘度计直接测得!
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化药
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存放样品及对照品的防潮柜湿度值应设定为多少?
新版的GLP和GMP都没有硬规定,老版GMP要求车间温度:18-26℃,相对湿度:45-65%。只有GSP有对药品储藏湿度进行了规定,要求储存药品相对湿度为35%~75%,不过GSP仅供参考,对你不一定适用
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化药
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求阿地溴铵和茚达特罗的相关标准,或者有无原研标准购买途径!!?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 咨询质量标准可以问我QQ 2558425746
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化药
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药化小菜,求帮助~?
这个工作量不小,reaxy或者scifinder是必备的,也只是基础
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化药
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一致性评价都悄悄的开始了吗?
不懂事什么政策,但愿能受到预期的效果
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化药
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材料科学
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请问某天然产物在scifinder中可以检索到,但是没有相关核磁数据,发表时如何处理?
可放到附件,或单独放在一段,前提是得在合适的地方说明为什么加 可以把数据放在正文,解析过程放在Supplymentary里面吗?请问哥们有没有这样的文章呢?我只找到了比较久远的
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化药
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好奇想了解一下,做药物研发的虫子们,有做5年待遇翻番的吗?
非常缺人,用人价格已经不按市场规律走了
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化药
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研发的路越来越难走,出路在何方啊?
去做行政吧,行政永远不吃亏 我又不是说我,我是替公司担心,真的是实实在在做药的,很不希望这么好的公司就这样倒下去
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化药
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请问这种情况怎么补数据不会被查出!?
真正在这一行的人可能都多少会面临类似的情况。本帖楼主非常勇敢,我很敬佩。 同时我也希望借贵宝地让大家都来触碰一下此类话题,有问题只有正视它才有可能完美的解决掉它,而不是装作视而不见或者习以为常。 ... 你说的PPS中纠结于所谓的时间逻辑顺序之于研发全局是非常狭隘的。 我认为说的很不恰当,正常的新药研究时间顺序就是整个新药开发的逻辑顺序。 不管是合成工艺的改进还是制剂工艺的修改都是在之前分析结果数据基础上进行的,如果说你的时间顺序前后矛盾,随意补数据,其实也就意味着你的整个新药开发是混乱的,不成熟的。
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化药
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仿制药开发中的一点疑惑,跟朋友们一起讨论?
一致性评价是有适用对象的,先把这个弄清楚,你就明白了,你这里最主要问题就是确认参比制剂,确认好了,就按仿制药基本思路做,最终是否一致,还是要看BE的,也就是说辅料是可以不跟RLD一致的,只要你能做相似 简单扼要!学习了
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简介
职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:周口师范学院 - 化学系
地区:海南省
个人简介:
孤独的最高境界是繁华。
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