首页
世界很大珍惜
影响力0.00
经验值0.00
粉丝11
设备工程师
来自话题:
药品研发实验人员8个细节自我测评职业觉悟? 已投哦~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~查看更多
来自话题:
请教,这个药如何避开专利? 从现在的审批角度看更加的是关注化合物的专利,你这个是制剂专利,当然能避规是最好,实在不行用了,专利厂家不告你,国家局也不会管你是否侵权,就算真的要打官司,都不知道等到猴年马月才结束大胆一点查看更多
来自话题:
替卡格雷杂志研究? 对映体是必须有的 还有就是有些原料带进去的 具体我没有做杂质 是我另一个同事做的 光降解杂质等 逛街街杂质和代谢的杂质是不是一个物质? 你们用个哪个公司的原料?查看更多
来自话题:
裸鼠肿瘤细胞皮下接种如何防止细胞渗漏? 细胞渗漏都会多少有些,你可以退出针时,旋转退出,这是一种方法,再就是你使用PDX针接种肿瘤块,就不存在这个问题了。查看更多
来自话题:
求Ibrutinib 一个Ⅲ期临床试验和试验数据、结果? 这是在增加新的适应症吗?查看更多
来自话题:
签扬子江药业的工艺管理?还是签康化(上海)新药研发公司的有机合成员?? 唉,这行业真的很坑,这待遇要人活? 纠结啊 查看更多
来自话题:
求Tofogliflozin、Luseogliflozin及Ipragliflozin汤姆森报告? 你好,楼主能否告知密码?查看更多
来自话题:
Diamond Drawing? 专用画晶体结构的吗,我最近用3DMAX画分子排布,diamond会不会更好用呢 查看更多
来自话题:
次氯酸钠消毒投加比? 根据有效氯的比例算的。看说明 查看更多
来自话题:
求助有机合成路线查找? Reaxys数据库 SciFinder/Reaxys - 化学化工区 - 盖德论坛-学术科研互动平台 http://muchong.com/f-343-1查看更多
来自话题:
怎样查询某个药品的原研厂家? 你的东西太多了 瑞舒伐他汀 原研厂家是盐野义和阿斯利康查看更多
来自话题:
疗效终点怎么确定的? 比如抗肿瘤药,在Ⅱ期临床试验中确定主要终点和次要终点,Ⅲ期临床试验进一步扩大受试者规模以验证药物在更大数量的人群中效果。抗肿瘤药一般以疾病无进展生存(PFS)为主要终点,以总生存(OS)为次要终点。查看更多
来自话题:
过滤器的验证? 开一个三方验证公司怎么样?查看更多
来自话题:
急求头孢西酮钠的中英文MSDS,在线等,谢谢!? http://www.guidechem.com/msds/41136-22-5.html 英文的MSDS 你找的是头孢替唑钠41136-22-5 ,不是头孢西酮钠查看更多
来自话题:
旋转蒸发仪一天用13个小时行吗? 旋转蒸发仪不会有事,一般是真空泵坏了,,,, 真空泵坏了是电机的事情吗! 查看更多
来自话题:
中国药典中提到的内容量移液管有卖的吗?还是有其他容器可以代替? 德国,难道是BRAND?... 是的查看更多
来自话题:
牛黄熊去氧胆酸含量不合格的问题? 首先确定标准品和标准品溶液没问题,其次确定含量方法准确度回收率合格 标准品溶液应该没有问题,因为我们用这个标准品测买回来的牛磺熊去氧胆酸是含量是合格的。查看更多
来自话题:
NK1 receptor antagonists 作为镇痛药物的开发前景? NK1受体拮抗剂是有前景的,在烫伤和微血管方面已经有不少的研究成果,但是镇痛,对神经系统的左右,文献比较小查看更多
来自话题:
关于仿制药有关物质研究思路问题的探讨? 是不是这样:那比如现在有一个工艺杂质A,从小试到中试到验证批次杂质A都小于鉴定限(无特殊生物毒性),制定制定标准的时候(无需研究),就完全不用制定杂质A在标准里了——谢老师关于埃索美拉唑钠CTD资料点评的 ... 假如如你所说,所有杂质都无生物毒性且都小于鉴定限,那么这时候你不应该开心,而是应该开始恐惧。这种情况,很有可能是你的检测方法不适用,无法完全检出“应有的"杂质。我不相信谁有这样的好运气。你信吗?查看更多
来自话题:
HPLC 测杂质含量? 当有关物质浓度不高,峰型良好,且在线性范围内,两者的结果是差不多的。但是当柱过载,两者结果就不一样。查看更多
简介
职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:周口师范学院 - 化学系
地区:海南省
个人简介:孤独的最高境界是繁华。查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务