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求助,用什么溶剂可以分散聚吡咯?谢谢!?
如题,我见有朋友说DMF可以,我试了下,效果不太好,特求助各位朋友,例外我想知道 聚吡咯 测SEM如何制样呢?
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不含锂的半电池正极材料充放电先后问题?
一般的,半电池正极材料先充电后放电,负极材料先放电后充电,,, 但如果是半电池的正极材料没有锂,比如 钒酸铵 ,那么在充放电时应该是先充电还是先放电,能讲仔细一点吗?蟹蟹
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玻碳电极是不是坏了,求大神帮忙看看?
用钯修饰玻碳电极,在1MKOH+1MC2H5OH中扫CV图,没有出现钯催化 乙醇 的特征峰,用同一份钯修饰另一根玻碳电极,却出现钯催化乙醇的标准峰图,是不是这根玻碳电极坏了?
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请老师们多多指教?
用在 洗衣皂 液里 椰油酸钾皂 cps与 椰油酸钠 皂 哪一种比较好?
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氟硅烷改性硅溶胶,磁子遇水沾手套?
利用 全氟辛基三乙氧基硅烷 改性 硅溶胶 ,利用 恒温磁力搅拌器 搅拌加热,每次反应结束后,磁子用水清洗,总是沾手套。为什么呢?
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注塑模具仿真分析软件?
各位大神有没有人做过 注塑模具 的强度、刚度仿真分析的?用的什么软件?模具都是由许多的部件组装而成,仿真时它们之间的接触怎么设置?
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吗啉 防锈效果怎么样?
有谁对 吗啉 比较了解吗?吗啉的防锈性能怎么样?能告诉下原理最好
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扣式电池组装时,手套箱氧含量快速升高的原因?
本虫前几天在另一求助贴中提到一个组装电池时遇到的一个怪现象:当 电解液 的瓶子打开后一会儿,别的什么都没干,就只见 手套箱 的氧含量快速升高到3.0ppm左右,如果用胶头滴管滴几滴,氧含量升得更快,最高能到6.0ppm, 但是水分一直不怎么变。不知道这是什么原因? 这时候用的是一瓶怀疑有问题的旧的电解液,成分跟下面的新的是一模一样。 今天发现用的新的电解液 LiPF6(EC/DEC=50/50), 情况稍有不同:如果光把瓶盖打开,或者滴几滴 玻璃 上,氧含量没有什么变化;但是一旦开始往锂片上滴加,就注意到很快氧含量开始升高(此时还没加正极片), 变化区间是从<0.5ppm到3.5ppm,一旦盖上正极片,垫片,正极壳,封口以后,氧含量就很快回到1.0ppm以下。不过从结果看来,这一变化不太影响电池组装。就是想搞清楚原因。 网上找了半天,也没有搞明白,是电解液分解了,还是跟锂片反应了?所有谈到SEI形成的化学反应没有一个是产生氧气的啊!请版上的大神出来指点一下。
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如何分离氯化铋和氯化锑?
如何分离 氯化铋 和氯化锑,做实验得到了 氯氧化铋 和 氯氧化锑 沉淀,怎么做才能分离呢?? 谢谢!
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塔河采油一厂优化掺稀保供给力超稠油开发?
2011年塔河采油一厂按照西北油田分公司“十二五规划”的战略部署,全力以赴推进掺稀油保供工作,截至5月31日,该厂累计混配掺稀原油453罐共121.88万吨,日供达到了7495吨,其中交采油二厂113.17万吨,为塔河油田的超稠油开采提供了强有力的技术支持和物质保障。? ? 通过掺稀油降粘是提高高密度、高粘度超稠油采收率且不伤害油层的有效措施。采油一厂的掺稀油是本厂生产的轻质油和二厂的重质油混配而来,今年随着塔河12区超稠油油藏的大规模开发,对采油一厂混配掺稀原油的需求量也大幅提高,一号联合站每天接收来自二厂的管输重质油3176吨,相比去年同期增加了1340吨,稀油用量增加了1221吨。“今年的掺稀油保供任务很重,但职工们增油上产的士气很高,工作积极主动,保证了每一滴掺稀油都是质量承诺,促进了合格原油在稠油开发中创效益”。站长蔡奇峰毫不吝惜的把溢美之词送给日夜坚守岗位的职工们。? ? 今年采油一厂与局、分公司增油上产形式紧密结合,优化掺稀油供应方式,促进精细管理,全天候保障每日7500吨左右的掺稀油供给二厂。除管道稳定输送的4500吨以外,有3000吨的掺稀油需要车辆外运至生产现场,为保证装车快速高效,该厂一号联合站3个装油平台安排专人值守,坚决杜绝装油台无车而站外压车现象,实现5个装油口满负荷运行。职工干部工作靠前一步,主动服务,中控室实施了24小时监控机制,每小时记录一次报表,将供油量、装油台装车情况、等待车辆数等信息随时汇报给生产运行科,协调特管中心安排拉油车辆,掌握供油主动权。? ? 今年采油一厂一号联合站以掺稀油保供为首要任务,强化指令执行落实,做好生产运行协调和安全生产。针对掺稀油不能停输、管输量要平稳的特点,该站通过提高外输泵运行周期,适当缩短掺稀油泵房机泵例保时间,提高外输泵维修时效确保掺稀供应稳定。该站长期备用维修一台机泵的所有易损件和备品备件,确保单台机泵维修时间,对配电和变频系统实施每天巡检一次的强化巡检制度,发现问题及时整改。一厂轻质油密度为0.882克/立方厘米,二厂提供的重质油密度为0.945,混配油密度事关掺稀降粘成败。该站制定了生产计划碰头协调机制,每天上班后和下班前都由生产调度组织,与当班生产班长及中控人员沟通,计划好倒罐时间、混配时间和生产液位等参数,缜密计算,合理优化混配比例,使掺稀油的密度达到了0.91的最佳标定值,既做到合理控制轻质油用量,又满足实际生产的指标要求。? ? 2011年一号联合站干部职工严抓各项安全制度落实,狠抓现场细节管理,每天的掺稀油储备保持在了3000吨以上,150万吨装置实现了超设计负荷17%的状态下安全平稳运行,日处理液量达到9483吨。目前采油一厂累计年生产合格轻质油59.45万吨用于掺稀保供,为局、分公司圆满完成725万吨原油产量任务奠定了坚实基础。来源:中塑资讯网。
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煤化所的做分子筛的博士好找工作吗,一般国内有哪些企业?
如题煤化所的做 分子筛 的博士好找工作吗,一般国内有哪些企业?
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请问济南做raman和xps的地方?
请问济南哪里可以做514nm或者532nm的拉曼光谱和XPS。联系方式或者哪个院所都可以,最好是现在没有放假可以 测试 的。谢谢了。
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石墨烯二氧化钛的形态?
想请教各位大神们~~我使用水热法制备的 二氧化钛 石墨烯 ~但是随着原材料氧化 石墨 的含量的提高~所制备的样品烘干后呈卷曲状(低含量的时候却不是这样的),并且有部分呈片状不好研磨~是不是因为我的石墨烯没有负载成功呢~~还是其他什么原因呢~~
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防腐涂料江浙粤发展前景和待遇如何?
本人09年应用化学硕士毕业,从事有机合成一年,阴错阳差的现在进入 防腐蚀涂料 行业,主要是管道,储罐的防腐(刚入行半个月)。打算在这个行业长远发展,希望了解一下防腐涂料江浙粤发展前景和待遇如何。请各位同行前辈指教,呵呵。
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铁氰化钾循环伏安法实验(有图)帮帮我啊!各位大仙们?
刚接触电化学,今天第一次磨电极和使用 电化学工作站 ,配制的是5mM的 铁氰化钾 和0.1M的KCl溶液,用抛光粉0.3um和0.05um的依次磨,然后用 无水乙醇 和纯水超声清洗,对电极是铂丝电极,参比电极是饱和甘汞电极,用循环伏安扫描出来的峰差大于80mV了,图片如下,帮帮我啊,是不是存在什么问题啊???我也不是很懂HD`XWH[X~SC26S@{`XX)[)Q.jpg
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有关磷化氢PH3干燥问题?
我是用 硫酸 与磷化钙反应生成PH3,但是有大量黄色微粒产生,怀疑生成了-2价 硫化物 或者硫单质,所以考虑用HCl替代硫酸制备PH3。但是HCl与H2O均会挥发与PH3一起出来,不知道用何种干燥剂除去HCl、H2O同时不与PH3反应。文献中有用P2O5做干燥剂的,不知会不会与PH3发生归中反应?谢谢!
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关于分析物标准品的问题?
1请问HPLC/MS做标线定量时,对分析物 标准品 的纯度有要求吗,比如说一定要>98%这种?2分析物标准品的纯度为98%,做标线时,质量需要乘98%吗?3还有分析物标准品的纯度给的是一个范围(如≥98%),而不是一个确定的值(如98%),又要如何定量第一次做色谱质谱,不是很懂,谢谢大家啦~
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气相色谱使用过程中遇到的问题?
大家好,最近在用安捷伦7890A 气相色谱仪 检测 奥美拉唑钠 原料里面的甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、二氯甲烷这五个残留溶剂,顶空进样,顶空瓶温度60℃,程序升温:35℃保持10min,再以40℃/min的速率升温至200℃,DB-624 毛细管柱 。进样以后,发现定位(单个溶剂进样)都能出峰,但是混合之后(作对照)就少了一个峰,有可能是乙醇和甲醇峰这两个一个中的一个没有出来。试了很多种方法包括降低氮气流速、第二阶程序升温、降低分流比、增大顶空样品瓶平衡温度等方式,走了一个流程下来还是不出,请教各位大神还有可能是哪方面的问题?
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以CsCl,NaCl,ZnS三种模型说明离子半径和配位数的关系?
晶体中阳离子配位数的影响因素很多,半径比r+/r-起重要作用,以CsCl,NaCl,ZnS三种模型说明离子半径和配位数的关系
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求大神指点我的液相是不是进样针坏了呀,要怎么修?
今天做液相的时候发现走的谱图和以前不一样,在2——4min出来一个像溶剂峰一样的,后没没有出峰,个人排除了装盘卡主没进样的情况。而且我把昨天进过了的样品在进也是没有出峰。个人感觉就是 进样针 坏了,但是要怎么修啊,自己能修好吗?昨天进样一切都是好的。今天来了冲了柱子压力也是好的。液相是watwers2695.求大神指点一下,要怎么处理。IMG_5361.JPGIMG_5362.JPG
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职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:周口师范学院 - 化学系
地区:海南省
个人简介:
孤独的最高境界是繁华。
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