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锂离子电池正极材料CV图谱解析求助?
各位大神,求助一下这个CV图谱解析。本人新做的正极材料Fe掺杂的LiCo1-xFexPO4,装电池扫的CV,跪求大神帮忙看下,为啥4.6V处的还原峰3次的变化是越来越小,而3.3V处的确实逐渐增大?另外,其他氧化峰如何解释? 杂质 吗? pH0.5FeCV.JPG
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关于分光光度计的问题?
请到大家一个问题,本人由理论化学先转入环境监测,对于分析化学一无所知,现请教高位大侠一个白痴的问题,使用 分光光度计 时,开始将 蒸馏水 的透光度设为100%,由于待测溶液还要反应一段时间,所以一直也没动分光光度计,当准备 测试 的时候发现原来所设的水的透光度减小了了,相应的吸光度增大,为什么水的吸光度会随时间而增大,希望各位大侠不辞吝教,请勿喷血!
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二乙基二硫谁家生产?
谁家有大规模生产的 二乙基二硫 呢? 有谁了解二乙基二硫的相关信息》?包括技术和市场的!
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关于蓝电测试数据和电压容量曲线求助?
本人做锂电负极,刚刚接触,不是很懂,求教各位大神~ 第一个问题; 测试 结果中第一个循环的恒流充电只有两个点,这该怎么画图?这是正常的吗? 第二个问题:本人试图画了一下第一个循环的放电电压容量图,结果发现电压不是一直减小,时大时小的,非常不稳定,所以曲线不像文献上那样平滑,电压不应该是一直减小的吗?这种情况是正常的吗?大家都是如何处理的? 1.png 2.png
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阴极极化通电的开路电位比断开阴保电流的开路电位还负?
土壤里买了段钢管,做阴极极化,通电的时候测自腐蚀电位,然后关闭阴保电源,电位突越正移,按理说我加了阴保电压电位应该比不通电的时候要正啊,怎么这个 测试 结果反了.。。 如图,中间绿色的,先通电扫,然后第一次正向突变就是断电的时候。 求大神解释。。。。 Graph1.JPG
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三氧化二铁在碱性溶液中?
有谁知道 三氧化二铁 在碱性溶液中会发生怎样的变化?是不是会生成 氢氧化铁 的沉淀?
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哪里可以买到国外知名品牌的聚氨酯泡沫板?
本人做实验需要对照,请问哪里可以买到国外知名品牌的 聚氨酯 泡沫板呢???查了巴斯夫和拜耳好像都是卖 聚氨酯原料 的
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可溶于水或者磷酸的铁盐?
想获得帮助,在无机和有机领域,1)可溶于水的铁盐有哪些?溶解度如何?2)可溶液 磷酸 的铁盐有哪些?溶解度如何?
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黏度大的物料过滤问题?
大家好,想请教朋友们黏度大的物料有哪些过滤方法?(比如选用何种过滤设备、或者是工艺的改进等等)? ?? ?? ?前期采用过板框过滤,选取了不同孔径的滤布进行过滤,由于物料黏度太大,再就是物料微观结构为片层结构,滤布很容易被赌,不能有效形成滤饼(我们是想得到滤饼)。后来在物料中加入适量的 助滤剂 ,通量有所增大,但是助滤剂含的 杂质 太多,对滤饼有污染。希望大家给点意见,谢谢啊。
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气相色谱检测DMF溶剂残留问题?
最近做溶剂残留的方法验证,包括甲醇、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、N,N- 二甲基甲酰胺 ,样品溶于甲醇,DB-624 色谱柱 1用DMSO作溶剂,120℃顶空进样,DMF不出峰,其他四个峰峰形很好。2用DMSO做溶剂,直接进样,DMF峰形奇差无比。3换过一个极性色谱柱KB-WAX( 聚乙二醇 柱),峰形依然很差请问,这到底是怎么回事?请大家赐教!!!非常感激
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正硅酸乙酯氨水催化得到的白色乳浊液,没有沉淀?
如题,正规酸 乙酯 氨水 催化得到的是白色乳浊液,像 牛奶 一样,没有沉淀,这是怎么回事
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关于MgO表面吸附OH的问题?
MgO放置于 空气 中,它会吸收水蒸气,在表面形成MgO-OH的结构,关于这个MgO-OH我的问题如下:1.这个OH的产生怎么证明?(IR已经测定过了,因为有过多的水分,无法很好的证明。)2.这个OH是吸附水溶液中的Pb离子的主要基团吗?
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油气储运专业学生可考哪些注册工程师啊?
油气储运专业学生可考哪些注册工程师啊?比如化工工程师,有没有石油与天然气工程师?
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请教:纳米材料的离子选择电极投哪些杂志容易中呢?
写了一篇离子选择电极的文章,英文的,涉及到了纳米粒子的制备,但制作的的是传统电极, 测试 结果比较令人满意,该往哪些杂志投稿呢?求朋友给点意见啊,非常感谢!
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电化学测试恒流充放电过程的曲线为什么有变形(一般上升和下降过程均为一条直线)?
用的 电解液 为1MKOH+0.01M 苯酚 ,表征有机物氧化过程的电容情况。求大神赐教曲线上的凸起是怎么回事05GPDF2__Z77}LI{6](WJ0O.jpg
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中国储能月刊第二期?
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帮我看看这个xrd图,谢谢大家,在线等====?
求大声帮忙看看我做的这个xrd图,红色的是我自己做的样品,黑色的样品是购买的产品的xrd,我做的峰强度比样品的要弱很多,说明什么问题呢?我做的浓度不够么?还是。。。。在线等 求大神指点。2014-01-09_195428.jpg
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制膜过程中,大孔形成的原因是什么?
制膜过程中,大孔形成的原因是什么?
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帮我分析一下图?
谁帮我分析一下图,200-250nm能舍去吗?250-350nm之间有个峰,因为我查的某个物质在 330nm有吸收,所以能说明是这个物质吗?
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液相系统进了两相?
今天在做液相时,用氨基柱做实验,用 乙腈 -水(90:10) 流动相 ,中间忘了用异 丙醇 过度,结果谱图很乱,想问一下该怎么办,谢了
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简介
职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:周口师范学院 - 化学系
地区:海南省
个人简介:
孤独的最高境界是繁华。
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