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讨论洗衣液降泡增效问题?
想请教一下,普通磺酸 /AES体系洗衣液增加一定的椰油酸钾皂液,能够起到去污增效和降低泡沫的作用吗?有做过相关测试的大神分享一下。
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水热反应盐的选择?
老师让试一试钴和铜的水热,问一下各位大佬都该选择什么盐?主要是怕出现事故
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紫外测水中石油?
求问,紫外测石油类的时候可以用10mm的比色皿吗?实验室的紫外分光光度计只能用10mm比色皿,周围也没有可以用20mm比色皿的实验室
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怎样降低环氧树脂/DDS固化后试样的吸水率?
如题示,固化后试样的吸水率较高,一方面,分子间的自由体积及吸水基团是一定的,其有一定的吸水率,但,通过配方的优化,使得环氧树脂完全固化的同时,尽量减少剩余未反应的DDS中的氨基,以及通过固化前试样用压片机压实(原料熔点较高,为固体)减少试样内部的空隙,以减少吸水率,但固话后试样吸水率还是较高,请问还可以怎样降低吸水率,谢谢
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丙烯酸酯高真空减压精馏聚合问题?
本人在精馏一种丙烯酸酯时,很快聚合。反应条件:油泵抽真空,内温控制在85度以内,阻聚剂为BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚),80度以上半小时就聚合了。酚类阻聚剂在高真空下能发挥作用吗,溶液中不含氧,酚类阻聚剂还有效果吗?
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传统催化是个啥方向?
啥叫传统还有新型吗
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液相色谱误差大?
请问各位科研大大,用液相色谱测同样浓度的溶液,在同样的条件下同时测量分析,误差超过50%是什么原因,就比如我同时测10mg/L的双酚S,第一个样的峰面积是1057328,第二个样的峰面积是456074,误差超50%,调了不同的流动相都出现同样情况,柱子只用了两年时间,且使用不频繁。
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请教一下锂金属电池负极如何预沉积锂,并且组装对称电池?
在做锂金属电池负极集流体的研究的时候,组装全电和对称电池的时候都需要向自己做的集流体上预沉积锂,我现在是用的模拟电池可以拆开的,向集流体上预沉积一定的锂,但是沉积的锂总是不均匀做出来的对称电池总是各种各样的问题。 想请教一下各位,你们都是如何向自己做的集流体上沉积锂的,除了熔融锂的方法外。 另外,如果我直接用扣式电池组装 Li‖自己集流体 的电池,向集流体上沉积一定量的锂以后,将它直接作为对称电池,进行循环可以吗?
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求助大家一下,感谢,如何通知极化曲线拟合出腐蚀电流和电位呢?
新人第一次接触,实在是不懂~~~~目前情况是极化曲线做出来了,怎么获得腐蚀电位和腐蚀电流数据呢
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原始记录如何“原始”?
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为什么说精细化工的地位很重要呢?
为什么说精细化工的地位很重要呢?因为可以保障国家产业链。精细化工作为第二产业的重要支柱行业,可以保护国家的产业链受到不可逆转的破坏,在产品和服务上帮助产业链上下流共同发展的~
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DFT?
谁会DFT模拟计算呀
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导电油墨?
有做导电油墨的么?我么现在做一种测点带(就是测试电池有多少电量),正寻求一种导电油墨,适用于凹版印刷的,有合适的推荐以下
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质粒跑电泳100bp左右总是出现一条很亮的带,双酶切后同样存在?
最近提取的质粒跑电泳100bp左右总是出现一条很亮的带,双酶切后同样存在,甚至更亮,导致100bp左右的目的条带难以看清。请问这条带是什么条带啊?(图中6个样品的为质粒,其余两张为双酶切结果) QQ图片20160115090617.jpg QQ图片20160115090623.jpg QQ图片20160115090608.jpg
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怎样区分购买抗体是否带标记,?
怎么知道购买的抗体是否带了标记,或者什么标记
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关于反渗透出水和浓水回流问题?
请教各位大佬一个问题,看了很多文献,有个问题一直搞不懂,反渗透的出水和浓水是否要回流到进水池啊? 有的浓水和出水都不回流;有的出水搜集,浓水回流;有的出水和浓水都回流。决定是否回流的依据是什么呀?
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分离纯化层析硅胶,硅胶板(TLC)交流?
1.大家用的层析硅胶目前很多都是只考虑目数,其实层析硅胶除了目数还有孔结构、羟基含量、金属离子杂质含量等因素影响柱效; 2.在使用过程中装柱方式、流动相的选择、过柱流速、温度、压力等方面的影响; 3.填料过柱后的洗脱、回用、使用前的活化等; 4.TLC与柱子的相互配合 ..................... 以上等等欢迎大家补充、交流 我这边可以提供不同规格、柱效填料配合大家分离纯化实验
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求问,核磁是否能区分酮和其烯醇式结构?
本人化学新生,求问一个问题,苯乙酮和其烯醇式结构在氢谱和碳谱中是否有区别,或者说这种互变结构在核磁中是否能区分?谢谢各位大佬了...
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瑞舒伐他汀钙前景合成工艺路线与瑞舒伐他汀钙杂质研究?
瑞舒伐他汀钙片是目前最新的他汀类药物,能够有效降低血脂、逆转动脉粥样斑块、降低动脉粥样硬化炎性指标,并且能在高风险和低风险患者中减少心血管事件发生率和死亡率。与阿托伐他汀相比,瑞舒伐他汀是一种选择性3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A抑制剂,具有肝选择性高、亲油性低等优点,对血管内皮功能有提高作用,效果比阿托伐他汀更优,其中,亚洲人种优势更加明显。近年来行业发展迅速,逐渐成为第一大他汀类药物。按照保守测算,如果降血脂药市场未来5年保持10%的复合增长率,按2020年瑞舒伐他汀占他汀类用药的市场份额为30%测算,则2020年瑞舒伐他汀的市场规模有望达到100亿的市场规模,具有非常大的市场前景,吸引了制药界的青睐。把相关合成工艺路线做到最佳化,更大幅度的降低API成本,使药企产品更具有市场竞争力,已成为当前的首要任务。 瑞舒伐他汀钙相关合成工艺路线有不少,但是,具有前景的工艺却不多,下面列举了两类最具有市场前景的路线: 第一类:现阶段仿制药研究的重点路线,合成出来的原料药成本大幅地降低,是目前市场上最具有潜力的工艺路线,大致的合成路线如下: 相关工艺路线说明: 1. A片段作为瑞舒伐他汀钙的母核部分,有多种类型的膦盐,不同公司所用膦盐各不相同,所关注的相关杂质也各不相同; 2. B片段作为瑞舒伐他汀钙的侧链部分,目前一般都是以手性醛为原料(目前市场上已经商品化)。研究B片段起始物料时,所需关注的杂质主要有四个,结构如下: 3. A+B经Step 1反应(一般是在碱性条件下进行WHE反应)得到产物C,相关杂质有:三种E式异构体杂质,四种Z式异构体杂质,脱氟,氧化,环氧化以及光降解等杂质,结构如下: 在E式异构体杂质中,杂质II是本体的对映异构体杂质,杂质I,III是本体的非对映异构体杂质。在Z式异构体杂质中,杂质IIII是有必要研究的。还有脱氟杂质(VIII),烯烃环氧杂质(IX,基因毒性杂质)以及光降解杂质(X,XI)等。 4. 化合物C经step 2反应(一般是在酸性条件下进行脱丙酮叉反应)得到产物D,此步骤一般是在酸性条件下进行的,两个手性碳原子可能会消旋化,也有可能羟基会脱水,羟基被氧化以及光降解杂质等,相关杂质结构如下: 在E式异构体杂质中,杂质II是本体的对映异构体杂质,杂质I,III是本体的非对映异构体杂质。杂质IIII是本体的Z式异构体杂质。还有脱水杂质(V),5-羟基被氧化的杂质(VI),脱氟杂质(VII),与丙酮加合杂质(VIII)以及光降解杂质(IX,X)等。 5. 化合物D经step 3反应(一般是在碱性条件下进行脱叔丁酯,然后钠盐转钙盐的反应)得到产物E(瑞舒伐他汀钙),相关的API和制剂(稳定性考察实验(酸,碱,氧化,高温,湿度,光照等))杂质有: 第二类:也是现阶段仿制药研究的重点路线,合成出来的原料药成本也是大幅地降低,是目前市场上较具有潜力的工艺路线,大致的合成路线如下: 相关工艺路线说明: 1. A片段作为瑞舒伐他汀钙的母核部分,目前一般都是以醛为原料。研究A片段起始物料时,相关杂质主要有四个,结构如下: 这些杂质相对简单。 B片段作为瑞舒伐他汀钙的侧链部分,目前一般都是以砜或膦为原料。有多种类型的砜或膦,不同公司所用的砜或膦各不相同,相关相关杂质也各不相同; 2. A+B经Step 1反应(一般是在碱性条件下进行WHE反应)得到产物C,相关杂质与路线一大致相同,后面的Step 2和Step 3也与路线一相同,在此不再重复。 展望:在众多的他汀类降血脂药中,今后瑞舒伐他汀钙将会是销售额最大的药,阿托伐他汀钙,匹伐他汀钙以及氟伐他汀钠也会有不错的表现。这就需要我们把仿制药的工艺路线做到最佳,这样可以大幅度地降低API成本,使产品更具有市场竞争力,挣取更多的利润,得到丰厚的回报。 B片段关注的杂质.png step3研究杂质.png step3研究杂质2.png 瑞舒伐他汀钙step2研究杂质.png 瑞舒伐他汀钙第一类合成路线.png 瑞舒伐他汀钙重点研究杂质.png 杂质研究.png 重点研究杂质.png
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请教是否有催化热裂解(CPP、ACO、KCOT)与蒸汽裂解结合的装置?
请教是否有催化热裂解(CPP、ACO、KCOT)与蒸汽裂解结合的装置? 即两头(催化裂化+蒸汽裂解)一尾(烯烃分离)。甚至催化热裂解+蒸汽裂解+MTO三者结合的装置?
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职业:上海顺琪国际贸易有限公司 - 设备工程师
学校:周口师范学院 - 化学系
地区:海南省
个人简介:
孤独的最高境界是繁华。
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