首页
时岫
影响力0.00
经验值0.20
粉丝10
给排水工程师
来自话题:
能否在一个表达载体里插入两个蛋白实现同时表达? 2段蛋白分别构建到同一个载体上,共转染293是可以实现共表达的,因为:在瞬转的情况下,基因不需要复制即可表达;在稳转的情况下,基因可以同时整合到基因组中,同样可以共表达。而在大肠杆菌中,大肠杆菌分裂很快,质粒如果不能在大肠杆菌中复制,会在培养的过程中迅速丢失。如果需要两个质粒分别携带不同基因转化后共表达,需要两种质粒都稳定复制。因此这两个质粒属于不同的不相容群,携带不同的抗生素,则可以在双抗生素压力下实现共表达。当然也有人将同一不相容群的不同抗性的质粒转化大肠杆菌,同时使用两种抗生素的压力维持两种质粒的存在而实现共表达。查看更多
来自话题:
对于慢病毒滴度的检测,我准备用ELISA法,如果不购买试剂盒,自己包被病毒颗粒,然后检测可行吗? 我们不怎么测滴度,但是用起来很好用,你要看看你之后想做什么,病毒滴度不够就浓缩。 查看更多
来自话题:
空气净化器---交换效率的问题,净化器外围大范围的空间气体流动好评估吗? 可以的,关于换算效率的话有公式,看看质量分配比。查看更多
来自话题:
如何理解酶对温度的耐受性? 这个说不准吧,每个酶都有自己的最适合温度。查看更多
来自话题:
直接用基因组DNA来扩CDS全长在斑马鱼胚胎做过表达可以吗? 我觉得应该可以。但是直接转染超表达载体不是更好吗,RNA容易降解查看更多
来自话题:
CCK-8药物的浓度如何控制? 个人觉得种板的细胞数应该根据最终OD值的范围自己摸索把,我们一般把所测的对照组的OD值确定在1~2左右时的细胞数最好。 药物作用浓度范围如果众说纷纭,你可以自己做个大范围的预实验,比如设置100, 10,1, 0.1,0.01这样的浓度,然后求得IC50的值,以IC50值作为中浓度,再确定最终作用浓度。 查看更多
来自话题:
本人最近一直在做RhoA-GTP的pull down,用的方法也是经典的RBD结合的方法,可是总是检? 你必须用100mm皿以上的细胞做 GST PULL down; 查看更多
来自话题:
单克隆抗体做WB结果出两条带的原因 是什么? 也不排除因部分蛋白因磷酸化引起构像改变 查看更多
来自话题:
合成的药物但是在dmso等溶剂几乎不溶解? 不溶就没有什么意义了,但是可以看一下是否可以做成盐酸盐之类的形式提高溶解性查看更多
来自话题:
做离子液体bmimbr,停止反应后该怎么去纯化产品? 一般用乙醚洗几次就好了查看更多
来自话题:
1KHZ三相整流桥该怎么选? 整流二极管工作频率最低是1KHz。普通二极管就可以使用。 查看更多
来自话题:
如何把环氧开环与链霉亲和素有效的结合起来? 可以参考GMA开环,相关的文献很多,开环成醇后氧化成醛,然后与链霉亲和素的氨基反应很容易发生;或者利用双官能团试剂连接两者。直接开环时间比较长而且效率不高查看更多
来自话题:
平行板谐振法测试用的夹具那里买? 电子科技大学和厦门大学好像都有人做这个! 请问有没有联系方式啊? 查看更多
来自话题:
有人知道这种图是用什么软件画出来的吗? 结构图。diamond或者Vesta,比这个好看 查看更多
来自话题:
37KW的泵,能否用30KW的变频器? 不知道现场的具体情况,不建议选用30KW变频器。 1、如果仅为了工艺需要增加变频器,没有必要 2、纯粹利旧可以通过切削叶轮的方法降低轴功率,但是切完叶轮可能还是高于工艺要求,不知道工艺要求是否十分严格 3、选择与电机匹配的变频器37KW,再降频 查看更多
来自话题:
回路测试记录? 你这个好像是老版的吧出了新的 这是2017的 查看更多
来自话题:
你认为影响论文发表的因素最大的是哪个? 看结果。个人觉得第一项还是重要的 查看更多
锂电池容量测试(分容)过程中容量抽检方案? 这个要结合Cpk ,然后缩小样本数量,做一点t分析,得到一些统计结果。查看更多
来自话题:
还原氯代烷? 用氯化氢和锌可以吗? 查看更多
来自话题:
求助,我们实验室的pET? 划个板重挑就行 查看更多
简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 给排水工程师
学校:黄淮学院 - 化学化工系
地区:甘肃省
个人简介:You are my only one.——你是我今生的唯一.查看更多
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
 
这是一条消息提示
 
提醒
您好,您当前被封禁天,这天内您将不能登陆盖德问答,离解封时间还有
我已了解
提醒
提问需要5个能量值,您当前能量值为,请完成任务提升能量值
去查看任务