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换热器布管,如何考虑流通面积?
比如最简单的DN500的 管壳式换热器 ,壳程蒸汽进口DN200,换热管采用φ16X1.0的 不锈钢管 。 有没有简单的方法校核流通面积是否够?或者说布管时如何考虑才能满足流通面积
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二氧化碳汽提装置蒸发有用水力喷射的吗?
由于水溶液全循环工艺蒸发喷射蒸汽用的是1.3MPa蒸汽,为了节能,大多都改为水力喷射了。而二氧化碳汽提工艺喷射蒸汽用的是副产的0.3MPa,如果改为水喷节能效果不明显,不知道有没有改为水力喷射的,有没有必要改?大家讨论!!! [ ]
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电开式调节蝶阀是什么意思,它的控制不是用4-20mA吗?
电开式电动执行机构是什么意思呀,它的控制不是用4-20mA吗,它又不是开关量的,电开式的定义是什么么?
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工业齿轮油和车辆齿轮油的区别?
1、用的场合不同。前者用于固定的工业设备齿轮箱润滑,后者用于移动的车载齿轮箱润滑。也就是说,后者用油的环境温度变化大,又系流动设备,高低温要求相对亦高。因此车辆齿轮油需有多级和单级之分。 2、中负荷、重负荷的车辆齿轮一般为双曲线齿轮,较之常为圆柱形或锥形的工业齿轮承载要求更高。因此 中负荷车辆齿轮油 的承载能力相当于 重负荷工业齿轮油 。故相当黏度等级的中负荷车辆齿轮油可以替代重负荷工业齿轮油如90 GL-4或85W/90 GL-4可替代220 CKD。 3、车辆齿轮油的黏度等级是按美国汽车工程师协会SAE的规定分类,测定的是100℃时的运动黏度。而 工业齿轮油 是按照国际标准化组织ISO的规定分类,测定的是40℃时的运动黏度。因此替代须经换算。 4、分类方面,ISO只规定了工业齿轮油的分类符号C,并没有特别规定车辆齿轮油的分组符号。我国采用API使用GL-3、GL-4、GL-5分类。
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GB 150.2-2011中未对GB 3087钢管的使用进行说明?
GB 150.2-2011中未对GB 3087钢管的使用进行说明,而原GB 150-2008附录A3.2明确GB 3087中的10和20钢管可代用GB 8163中相应钢号的钢管,那么现在是否就绝对不允许使用GB 3087钢管了吗?如果可以代用又需要进行哪些工作或者必要的手续,请各位同仁提一下各自的看法,如有确切的依据也请不吝赐教。
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横管式初冷器?
给个QQ号,初冷器‘中冷器可交流!
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水煤浆气化炉投料温度?
水煤浆气化炉的投料温度与煤种的含碳量有关系,含碳量高,则需要较高的投料温度,其他条件如煤浆浓度什么的不变 这句话有道理么?
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天然气制氢转化炉出口压力变送器引压阀的选型问题。?
转化炉出口下集合管工艺条件:3.0MPa, 800度。 下集合管材质 为Cr20Ni32 ,集合管上设计安装有1个 压力变送器 ,已焊接DN20引压管。 应该采用什么样材质的根部阀才能满足工艺要求呢? 求阀门材质型号,有厂家名称更好。 拜谢了!
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技术求助:NJ系列复合膜凝结水除油除铁系统?
哪位大侠有NJ系列复合膜 凝结水 除油除铁系统操作法给我一份谢谢了!
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一些衬四氟管道管件供朋友们欣赏!!?
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聚氯乙烯(PVC)制造的发展和市场开拓的探讨?
聚氯乙烯(PVC)制造的发展和市场开拓的探讨 我们知道电解盐水提供了几乎等量的氯和 烧碱 ,而后氯与 乙烯 反应生成二氯乙烷,转而脱氯化氢生成氯乙烯单体。目前,多数氯乙烯是由氧氯化工艺过程生产的,氯乙烯在通常环境条件下是气体,在压力下变为无色透明的液体。 一、PVC制造 的发展 目前 PVC 树脂的估计生产能力111亿磅,大部分是均聚物和少量的共聚物。约占总量90%的是由悬浮法生一的,其余为本体聚合和 乳液 法制备的,还有部分糊状树脂。但少量的溶液共聚物还未包括在里面。 这些产品的广泛潜在应用范围,是在聚合的过程中,加入少量的聚合 添加剂 ,从而影响了树脂颗粒的结构和性能。如在悬浮法生产树脂中,添加若干水溶性高聚物用作主 分散剂 或辅助分散剂,而乳液树脂采用 表面活性剂 组合物。 其它的 通用 添加剂有螫合剂、抗氧剂、缓冲剂、或简单的碱。国产树脂预期会有适度增长,未来将在很大程度上依赖于经济发展周期和美元的力量。 所有 商业 用PVC都是由加成聚合反应生产的。聚合过程中,引发剂分子分解生成自由基.并与周围的绿乙烯单体一起形成一个活性中心。反应持续下去一直到链终止。在试种条件下,一个单独的PVC分子完成链增长几乎只需要完成转移所需时间的很小部分。这个反应是自催化反应,所得到的高聚物分子量几乎与引发剂的浓度和链转移的程度无关。由于整个反应过程是在等温条件下进行的,所形成窄的分子量分布(MWD是很典型的。在这种反应中,链中分子的平均数估计是在950(聚合温度为122°F)和480(聚合温度为158°F)之间。 聚合反应完成时,高聚物分子主要按头一尾顺序排列。高聚物是部分结晶(间规),随着温度的升高,结构运动的无规则性也在增加。约60%的高聚物分子会存在不饱和的链端,这主要取决于链终止的方式,同时支化作用可能发生在4%的链分子中。上述这些因素对树脂的热稳定性会产生很大影响,当反应温度升高时,这些因素是与链转移比链增长需要更高的信有关。 要特别注意的是,硬质PVC首先在里近212°F处发生热分解,这主要取决于分子量和加热条件。在释放出氯化氢时,树脂将变色、变脆,最后因交联而变为不容性的物质。树脂变色是由于热敏性烯可基和叔氯原子的形成,分子链断裂,从而引起多烯结构形成产生的。 可用稳定剂来改善混配料和最终制品的热稳定性,若干材料可用作稳定剂如金属有机化合物、金属盐和金属皂)。 抗氧化剂 、自由基抑 制剂 。 能与主要稳定剂起协同作用的 辅助稳定剂 同样也是有效的。另外的物理性能方面,PVC的 玻璃 化温度(Tg)可认为5链段开始活动的温度,硬PVC树脂的Tg一般认为是180°F。 随着 增塑剂 的逐步增加,Tg的值在降低。虽然熔化热在一个增塑系统中是以测量的,但由于热稳定性的原因,这种树脂的熔点是不能直接测量的。 因为PVC高聚物与有效范围的增塑具有相互混溶性,在糊树脂中经常添加塑剂,其用量可以从非常低的水平到很的水平,因此PVC可以制备各种各样产品。这些化合物降低了分子间的束力,并使产品变得更柔软。 增塑剂通常分为主增塑剂、辅助增塑剂或增量剂,主要取决于与高聚物的相容性水平,相容的比率为1:1称为主增塑剂,辅助增塑剂的相容比率在1:3以内。 这些材料的渗出倾向较小,挥发性较低。同样许多增塑剂是能抗降解,不易燃,在化学上是惰性的。作为拥有十万人的《盖德化工论坛》,这里工作在PVC行业的朋友能否探讨低能耗、低成本、高性能的生产方法,生产出更优良的PVC产品。 二、PVC 市场 开拓 PVC 与增塑剂、稳定剂和其它添加剂混合的容量很大,使得它成为在所在塑料中应用最广泛的一种。值得注意的是PVC制造的产品可从厚壁压力管到薄的、晶莹透明的 食品 包装材料 ,或从房屋壁板到外科用 手套 等。 在1990年,只有低密度 PE 销售量超过了PVC,到了1992年PVC就降低到高密度PE之后处于第三的位置。也许在一个相当长的时期,PVC的发展还会更慢。管材、 管道 、房屋壁板和 门窗 型材约占PVC需求量的60%,包装材料。 电工 器材和 生活 消费 品各占总量的5-6%。在过去的5年间,大容量的管材和管道以年增长率超过2%的速度持续增长,同时房屋壁板年增长率为8%,建设和建筑用产品的增长率预期会超过1993和1994年的水平。 虽然有各种各样的 辅助设备 ,但几乎PVC总量的85%是在三种基本 加工设备 上加工成型的。最大量的加工是在挤出机上进行的,其次是压延机和 注塑机 。然而,过去三年中,注塑成型的产品在明显增长,因为人们关注的是在新型 低压 设备上有效地生产精密的部件。 新型和改性的产品一直受到人们的注意,但由于保密和经济的原因,也许花费了大部分开发费用。人们感兴趣的一个方面是不断努力提高管材树脂的体积密度,但并不增加氯乙烯单体的残留量或树脂的生产成本。 挤出型成膜级树脂也存在着一个相似的情况是这种树脂颗粒孔隙也可有效地吸收增塑剂,但可用一个更好的压实系数(体密度与真密度之比)来提高挤出的产量。 在低分子量树脂中,颗粒内部的孔隙度是一个关键因素,因为食品及药物 管理 局正在研究对与食品接触的材料提出允许最低的单体残留量标准的可行性。 继续关注的另一方面是降低树脂起始颜色和长时间受热时的热稳定性,这些对包装和医学的应用都是非常重要的。 三、PVC制造的发展和市场开拓探讨 或许这个题目太沉长,我本人觉得在PVC行业工作的朋友,有时间的话不妨参加读者讨论,就我国PVC现阶段制造的新工艺、新技术的发展,以及市场开拓进行讨论。
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关于氯碱厂H2中的杂质问题?
求助各位高手,氯碱厂(电解加 离子膜 )中驰放的H2中会含有cl根吗?如果含,量一般都有多少?请有经验的赐教。
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露天硫黄堆场需要设置消防装置么?
各位, 硫磺 露天堆场,是否需要设置消防装置? 我查了以下,有一个规范SH/T 3175-2013,但是手头没这个规范,如果哪位盖德能提供或者是给出说明,不胜感激!
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汽油质量控制的几个指标各是为什么?
为什么要控制 汽油 硫含量? 为什么要控制汽油烯烃含量? 为什么要控制汽油苯含量? 为什么要控制汽油芳烃含量? 为什么要控制汽油氧含量?
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硫磺降价,磷石膏制酸还有希望吗?
现在 硫磺 降价了,各位同仁认为 磷石膏 制酸给还有希望,已经开工建设的项目该怎么办?
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钢结构设计、施工常见问题?
一、 如果有天沟,系杆不能设计到紧贴着柱顶的部位,否则将可能导致无法安装落水管。另外天沟落水管和系杆以及柱间支撑的位置一定要考虑好,否则要么碰到系杆,要么碰到柱间支撑。 二、 水平支撑上花篮螺栓位置的布置要合理,不要过于偏离主梁,应该考虑方便安装为主。否则工人在安装时必须探出身子来拧紧花篮螺栓或者用爬梯上去,要么等檩条安装结束后爬上檩条拧紧花篮螺栓这样非常不安全。另外也要考虑一下隅撑的布置位置,不要在布置水平支撑时与隅撑打架。 三、 不要片面地在檩条的拉条孔上考虑“受拉边、受压边”等因素,打出上下边距不等的孔眼,因为安装时是很容易装反的,结果反而不利。 四、 门窗等的包角板不能一概而论,因为在施工中你无法保证板件位于压型板的波峰还是波谷。 五、 做大型工程时,深化图编号一定要考虑到生产、发货、安装的便捷。 六、 对甲方提供的“荷载等数据”一定要了解其真正的意思,因为甲方往往不太懂这些太专业的东东。我们要做到换位思考,前期工作做好了,后续工作就好开展的多了。 七、 高强螺栓的位置要合理,要考虑扭断器及扭矩扳手的施工空间,不要在安装时,因为空间太小,扭断器及扭矩扳手无法就位等,导致高强螺栓梅花头无法拧断或高强螺栓无法拧紧。曾经碰到过有的设计连套筒的位置都不给。 八、 高强螺栓连接板如果有可能,尽量采用上下对称的螺栓布置方法。曾经有中接点上面4个下面6个,车间工人搭装不小心将一部分搞反了,在现场对不起来。 九、 轻钢结构如果有维护砖墙,一定要提前与建设单位及土建施工单位对接好,因为这涉及到土建和钢结构两个方面的问题,因为土建的砖墙很可能搞不平直,可彩钢板的泛水又不可能做得忽大忽小,结果是彩钢板与砖墙的缝隙忽大忽小,彩钢板与砖墙的泛水处理时很难搞好,让建设单位有心里准备。 十、 地脚螺栓一般都是土建单位埋,钢结构厂家出图,他们有时能把地脚螺栓的位置转了90度,等复查时,已经来不及了;还有尺寸偏差给你来个偏移50~100mm也不希奇。 所以在施工前一定要特别提醒,最好有交底的文字依据(自我保护吗)。 十一、 抗风柱与钢梁的连接尽量采用弹簧板连接,因为中间跨的梁安装后下挠比较大,山墙的梁若用螺栓与抗风柱连接,会造成屋面不平。 十二、 屋面檩条布置图和钢梁的详图要认真核对,常有发现屋面檩条布置图与钢梁详图的檩条数量不合。 十三、 节点板无加劲肋,有的是设计者也没设计,导致后续焊时,节点板变形。 十四、 梁柱做系杆连接板时,没有将孔适当外伸,有的地方因为系杆上的连接板太长,导致空间太小,系杆过长放不进去。有些次梁结构经常有此情况。 十五、 做条形窗时檩托板加劲肋朝向窗口方向,所以条形窗走到这个肋板时,就走不过去。另外在有条形窗的檩条安装时尽量采用沉头螺钉。 十六、 门口上层条形窗与门口上框太近,没有雨蓬的位置。 十七、 窗框上下相邻檩距间的拉条没布置好,拉条端头与窗框发生冲突。 十八、 钢板和高强度螺栓的种类尽量少,要考虑材料试验费用。特别是异地施工时,有的现场监理不承认工厂所做的试验。你去协调吧? 十九、 檩条的连接板尽量不要设计成正方形,车间容易颠倒装配。 二十、 内天沟不做保温层,室内形成一道“冷桥”,产生滴水和结露等现象。应在天沟下涂刷防结露漆,或者喷涂 聚氨酯 保温层,也可做其他保温处理。 二十一、 屋面板采用夹芯平板,那么估计半年内(如果跨度稍大)就要漏水。一检查屋面板外层板有几道断痕,因为没有考虑它在太阳底下反复的热胀冷缩。其实你在施工结束后(有太阳的时候)你到室内听听就知道是怎么回事。
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加氢改质装置吹扫?
加氢改质装置高压系统一般阀门采用焊接的吹扫时管线较长,如何吹扫比较好?
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关于双级不锈钢?
所谓双相 不锈钢 是在其固溶组织中铁素体相与奥氏体相约各占一半,一般量少相的含量也需要达到30%。在含C较低的情况下,Cr含量在18%~28%,Ni含量在3%~10%。有些钢还含有Mo、Cu、Nb、Ti,N等合金元素。该类钢兼有奥氏体和铁素体不锈钢的特点,与铁素体相比,塑性、韧性更高,无室温脆性,耐晶间腐蚀性能和焊接性能均显著提高,同时还保持有铁素体不锈钢的475℃脆性以及导热系数高,具有超塑性等特点。与奥氏体不锈钢相比,强度高且耐晶间腐蚀和耐 氯化物 应力腐蚀有明显提高。双相不锈钢具有优良的耐孔蚀性能,也是一种节镍不锈钢。
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CAD型钢动态块?
闲时自己做的动态块,包括角钢、槽钢、工字钢、热轧H型钢、焊接H型钢块及热轧H型钢所对应的劲板(注:为了绘图时方便热轧H型钢的没有绘制翼板与腹板的圆角)。 要求CAD必须是2006版以上的。如图示,点击图块——点击小三角——选择你所要的型钢规格。 动态块可以复制到自己的图里使用,不可以用插入图块的方式使用-_-!否则没有动态效果........ 共一张图(DWG格式)
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GB/T1955-2008建筑卷扬机?
GB/T1955-2008建筑卷扬机
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简介
职业:上海燕达建设有限公司 - 工艺专业主任
学校:许昌学院 - 化学化工学院
地区:青海省
个人简介:
若要保持某种东西,最好的方法就是不要去理它。爱的太过,则容易毁灭。淡忘它,这样它生存的机会多些。
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