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三乙胺盐酸盐废水问题?
我最近也在做,三乙胺盐酸盐如何回收三乙胺也是个问题
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化药
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药品注册和分析研发哪个更有发展前途呢?
东阳光就是大型研发企业啊
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化药
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求助!软胶囊中维生素D3的提取与检测方法。。。?
标准品是用什么溶的?正己烷,反相可以做 用甲醇试试
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化药
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溶出介质选择的疑问?
你是做仿制药吧,如果是的,至于是否正常你可以与原研厂家或者参比制剂在此介质中的溶出情况进行比对。如果溶出曲线基本匹配就证明没问题,如果不匹配,那么就证明你的制剂处方不合格。 一般来说,仿制制剂溶出行为是否合格,必须在四种介质中进行匹配比较,计算相似因子F2。
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恩替卡韦工艺问题?
06工艺的专利到期还早着呢!虽然该工艺成本低,质量相对较好,工人可操行强,但是个人建议:对于化工厂来说,用06工艺不要太嚣张;对于药企来说,不要抱着侥幸的心里,不要太冒险了。原研公司不是吃醋的,那个批文不容易的,不要在专利上放傻事,到时候“赔了夫人又折兵” 89工艺麻烦就麻烦点呗,过过柱子又怎么样了,无外乎多花几个钱雇几个工人看着柱子呗! 楼主是那个公司的,如果你们技术不行的话,可以私底下找我的,我手头上的89工艺很成熟的!
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化药
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关于溶出曲线的问题?
建议你参考CDE的“口服固体制剂溶出度试验技术指导原则(征求意见稿)”
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化药
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研究员倒卖跨国药企新药机密?
真的是比黄金还贵呀!把工艺和原材料偷到手自己弄就赚大了!
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化药
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如何查询了解某药是否属于行政保护品种?
为什么我没看见药品行政保护,找不到... 都什么年代了,还行政保护呢!
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化药
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一个药物对癌细胞的IC50是250微克/毫升,能进一步开发为一个抗癌新药吗?
250 ug/mL =0.25 mg/mL =0.25 g/L 按正常成人的体积 100 L算, 你要他身体里该药物平均浓度 为 25 g/ 100L。 就是他要吸收掉 25g的药物, 按吸收率50%计算, 起码他要吃50g 哇。 即使NaCl也会吃死人的! ... 浅显易懂,极具科普
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#癌细胞
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化药
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祝贺成都百裕银杏内酯注射液获得批文?
SFDA真的胆子大啊,05年申报的,6年后批准,中间经过了药监局风暴而不退审,风头过了批准。 中药注射剂也敢批。 做得好三,没有什么挑剔的就批了三
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化学学科
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GC 2010故障?
本来就有流量,暴露气是进样口没接好 您好,您回复的是什么我这边打不开
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化药
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CTD格式实行让药品申报快餐化?
同样是汽车,有几万块,也有几百万上千万的的,猛一看一样,实质相差大了!资料准备的充分与否并不体现在格式上!
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化药
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研读最新一期CDE研讨班两份CTD资料有感?
这两份资料的意义在于格式,技术上内容其实与以前的要求增加不多。
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化药
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3.1类新药需不需做工艺验证、清洁验证、还有设备清洁验证呀?各位大侠,求指导?
但有验证,还得有验证方案和验证报告
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化药
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乳糖用法用量与表面光洁度?
咀嚼片,用微晶纤维素不合适... 用微晶纤维素为啥不合适呢?
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化药
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工艺技术
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普拉克索杂质C的合成?
有卖的,干嘛 那么费劲!
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化药
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原料药的粉碎粒度达不到要求?
考虑一下结晶工艺是否完全一致,析晶条件,析晶器皿材质等。
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化药
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人参皂苷RH2试剂在哪买?大概价位?
98%的纯度,两个构型都有,要的多的话便宜,药检所从我们这儿买的!... 那多少钱呢?单价告知一下哈...或者留qq哈
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化药
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伊伐布雷定晶型问题?
一般来说,不同的晶型往往具有以下区别(但不绝对): 1)XRPD;2)熔点;3)红外;4)溶解度等。 其中,XRPD往往是最直接的手段,判断的依据一般是20个左右最强峰的2θ角的值是否基本一致。不过XRPD谱图一般难以直观的看出晶型纯度。 很多药物的不同晶型对应的熔点也不同,因此,这个时候就可以通过DSC(差热分析)来判断晶型纯度。 如果熔点相同,有时候也可以通过拉曼光谱来进行晶型纯度测定。 所以,楼主可以根据上述的几个论点,看看施维雅方面是否给出这些晶型的熔点——或者有其它文献说明,然后如果熔点都不同的话,可以作DSC看看,就知道恒瑞说“那些晶型都是混晶”是不是真的了。
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化药
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论缓冲盐在流动相中的作用?
用缓冲盐也是不得已而为之,对于一个新开题的项目,一个新化合物的检测方法中流动相首选甲醇-水体系、乙腈--水体系等,如果行不通,就是缓冲盐与甲醇或乙腈等体系了,缓冲盐呢,先从最普通的磷酸盐起摸索,调节不同PH,等度不行换梯度,再不行,上离子对试剂,再调PH,再调梯度;再不行,换色谱柱,或者反相换正相等等......
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#流动相
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:许昌学院 - 化学系
地区:重庆市
个人简介:
当你开始抱怨的时候,你的负能量就会被激活,随时都可能找个借口体面的逃避和退却。
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