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时光少年蓝
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设备维修
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对羟基联苯比色法测乳酸含量的原理? 吃肥丢瘦...... 查看更多
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容量瓶定容问题? 两种方法都不行。因为你称不准10mg。 那些纠缠在容量瓶使用的,大不了误差上下2ml/50ml ! 但是,谁敢说,称10 mg,误差能小于5% ? 查看更多
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米内网数据的使用问题? 原来我想要的资料都在竞争格局里面啊 这个需要高级会员资格 另外,你还能谈谈几个数据库样本医院的多少,和选择方案么 感觉IMS无论是样本量和样本医院遴选方面都领先国内这两个数据库好多... 米内样本量大概在16个城市260家医院,PDB数据库样本量大概在20个城市320家医院(该数据库具体没用过),以上两个数据库差不多,具体可以打客服电话,貌似可以升级的哈。IMS是好不少,但是比较贵啊(而且好像限端口的)。查看更多
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尼龙66和尼龙610两则相容? 我以前做过PA66和PA1010共混挤出,挤出来的料条也拉不起来查看更多
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各位老师,帮帮啊,提的rna跑胶总是降解,求救? 我夏天都木有降解过 ... 收的细胞,直接加trozl放-80,depc买的新的查看更多
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保护羟基? 形成醚 查看更多
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想了解染料对于二氧化钛的吸附机理? 找同方向的论文吧、 关键词 二氧化钛 吸附 降解 染料 光催化查看更多
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玻碳电极上有气泡是怎么回事? 电极夹接触不良吧 bingo 查看更多
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工资爬5k/7K,多久才达到? 硕士毕业5年,仍没过7K的飘过,选项里没有俺查看更多
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【最新发布】2014年中国医药研发产品线最佳工业企业? 这种榜单含金量有多少?查看更多
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求助,产品溶解在不同溶剂中,杂质HPLC含量相差非常大? 可能是盐酸盐的水解产物,应该属于正常现象查看更多
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中药紫外测定含量中加样回收率的具体操作? 浓度肯定都在方法学论证的范围内 现在关键是操作的问题,加样回收率不是要样品和对照品各加入一部分嘛!1、比如样品1ml,对照品1ml分别加入容量瓶,然后加显色剂显色定容。2、样品5ml,对照品5ml两者混合,然后从中 ... 我觉得既然你是配成溶液之后混合的,就不用纠结混合均不均匀的问题了,建议第2种方法,不过我觉得还可以再优化。我主要考虑的是主成份与显色剂显色后测UV,那么这个显色物质的浓度就需要比较准确,也就是加入主药的量和显色剂的量都应准确,如果你的方法在测定成品含量时,成品是取1ml显色定容的话,建议你把准确度中储备液浓度配高点,使混合后同样取1ml显色定容,保持一致。查看更多
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求助关于Stendra片重的问题? 难道你不买一盒药去测量? 买了,但是规格没买全,再买的话周期太长,怕赶不及查看更多
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蛋白质药物中氯化物的检测? 蛋白质跟氯化钠不是会有个作用的么,这样会不会就导致了氯化钠仅有部分能游离,并在回收实验中无法回收到理论值。 你好,我想问一下,蛋白质跟氯化钠之间的反应除了盐析外还有什么作用呢?这样盐析反应应该怎样排除干扰呢?查看更多
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中试样品加速溶出度降低? 再有,你的这个处方设计完全没有必要使用全溶解辅料,全溶解辅料,再加上pvp k90,这个处方是谁给你们的?缺乏固体制剂处方设计的常识。一个片子使用全溶解辅料,无致孔,无崩解,这么高的引湿性,你的片子是不可能一点水分都没有的,在加速条件一放,通俗点说,就相当于砂糖结块。新片子,你的辅料相当于还存在边界,水进来还能散开,时间长了,就算固体分散体没变,还是固体分散体,但你的辅料相当于结块了,也一样会造成溶出降低,而且还是显著的降低查看更多
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做单抗药物偶联还是药物合成? 千万别信ACD,只是表面上高大上而已。。。。。。不管搞哪个方向都没啥前途钱途。。。查看更多
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新药研发版? 请问有药用级的聚酰胺树脂吗查看更多
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吸入溶液剂的质量标准有哪些? 性状鉴别降解产物剂量均匀度微生物限度含量等等查看更多
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中药新药质量标准研究? 申报必须是中式或放大规模确认的3批,并且方法和工艺都经过验证了查看更多
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结晶水的API的XRD谱图? 如果一个带结晶水一个不带,粉末衍射图谱一般不一样查看更多
简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:许昌学院 - 化学系
地区:重庆市
个人简介:当你开始抱怨的时候,你的负能量就会被激活,随时都可能找个借口体面的逃避和退却。查看更多
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