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化学键的旋转难易怎么表征?有什么仪器吗?
DFT什么的计算一下势能面,预测一下旋转能垒
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生物医学工程
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成品的澄清度不合格,为什么啊?
首先最常见的问题是澄清度与晶形有关系;很多情况下生产中利用溶解性拆分晶形。所以你说的不同晶形溶解度差异的情况很正常。另外还有别的因素,比如你的产品时不是营养素一类的东西,比如说氨基酸类?普通实验条件下,精制精制的过程中溶质长菌,可以引起浊度或者乳光项目不合格。有些溶剂,比如甲醇,搭配这类物质精制的时候,会更加促进细菌生长,内毒素类物质造成浊度或者乳光超标。你的粗品所使用的反应溶剂若是抑制细菌生成(大部分溶剂),结晶溶剂有助细菌生长(水、甲醇等)的话,就能出现你说的情况。
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生物医学工程
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轴承润滑遇到的并行、udf问题,有人知道吗?
应该是udf并行的问题
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生物医学工程
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环糊精包合过程中遇到的问题?
遇到类似的问题,我们是这样解决的。不知道能不能帮你:把纯药物做了个XRD,把负载后研磨的做XDR,然后比较
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生物医学工程
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微生物
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两种质粒是分别稀释还是同时稀释?
看来要花功夫学习一下转染试剂的说明书呀。2ug的DNA(相信你会算啦)总量用3-5ul的LF2000。共转染当然是一起加到optimem混匀啦
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化学学科
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工艺技术
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反应后溶液颜色很深,有机相(甲苯)与水相(产品)分层时界面很难判断?
可以采用加入盐水来造成破乳或者因为密度差而分层
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生物医学工程
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工艺技术
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如何分析侵袭transwell结晶紫染色结果?
没有哪种药物是能完全抑制的,如果这样的话你的药物将会是神药,所以要设置对照组,正常细胞,和你加药的实验组进行对比,实验组会比对照组穿过去的细胞少,并且有统计学差异
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#结晶紫染色
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化学学科
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工艺技术
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由乙醛和甲氧胺盐酸盐合成肟,各位都是用的什么方法?
你这个肟,由于没有芳环与之共轭,会非常容易的水解。所以就算做成了,也会在后处理时回到原料。建议你直接做下一步,或者叫“一锅煮”。
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生物医学工程
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材料科学
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亚共析钢为什么加热到Ac3线以上很高温度马氏体会粗大,残余奥氏体多?
这和含碳量及合金元素的含量均有关,但的确过共析钢过热才会有大量残余奥氏体,亚共析钢应该不会。个人觉得亚共析钢会出现此类情况可能是加热温度过高奥氏体晶粒粗大,马氏体转变的切变阻力增加,马氏体转变变得困难,导致保留大量未转变的奥氏体,即残余奥氏体。
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生物医学工程
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请教这种情况是否需要建空气区域?
fluent求解,应该建立流体区域,如果流体是静止的,热量通过流体区域有导热出现,换热壁面上的对流换热系数直接设置。
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生物医学工程
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如何解决IPTG诱导表达的问题?
你可以考虑一下是否存在密码子偏爱性问题,你的外源基因里是否存在几个串联的稀有密码子?
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化药
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层析柱筛板堵了怎么办?
乙醇溶解的树脂的杂质遇水析出来堵的筛板吗?那再用乙醇溶一溶。实在搞不定换个新的,不贵。
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化学学科
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工艺技术
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怎么能减少硅胶柱对产品的吸附?
柱子吸附过多的原因应该是洗脱剂的问题吧?可能是洗脱剂极性太强了,换一种极性小一点的试试。
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生物医学工程
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细胞及分子
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有什么办法在体外单层细胞培养体系下,刺激细胞分泌IL-1b的?
150ng/ml LPS,做一下呗,如果你的软骨细胞有人报道分泌IL-1beta,同时有人讲表达TLR4我觉得问题就不大,值得一试
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化学学科
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油浴锅?
用的时间长啦,
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生物医学工程
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EDC.Hcl残留检测什么情况?
不知道你ELSD检测限能不能达到基因毒的限度。 另外,我们之前做过一个项目就是水做溶剂用EDCI做偶联剂的,控制的是水解物。
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生物医学工程
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请问U2OS应该使用什么培养基?
我用高糖的养过,可以养。只是刚从液氮中拿出来u2os,好像长得很慢。
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生物医学工程
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有没有谁可以提供弥散度,或者弥散系数经验值的资料?
由实验室试验推测的纵向延散度(αL )约10-2~10-4 m;在田间试验求得之αL 为1~1000 m (Bedient et al.,1999;张,1988;Sudicky et al.,1986;Bear,1961)。而横向延散度(αT )与纵向延散度(αL )之比则大约介于1/5~1/100 (张,1988;de Marsily,1986)。
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生物医学工程
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对极性相近的化合物的分离,大家能给点建议吗?
分离方法,不只一个柱层析。极性接近,不代表不能通过结晶、衍生化等方法进行纯化。题主若能透露结构信息,大家的帮助才更有针对性。
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生物医学工程
,
工艺技术
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这种反应类似于格氏反应,只是用锌代替镁,而这种反应可在水相中进行?
这应该是还原反应,而不是什么格氏反应.这个反应和格氏反应应该没有什么关系.应该是酸性的氯化铵与锌产生活泼氢.活泼氢还原醛.
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:许昌学院 - 化学系
地区:重庆市
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当你开始抱怨的时候,你的负能量就会被激活,随时都可能找个借口体面的逃避和退却。
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