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时光少年蓝
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设备维修
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制剂(片剂)稳定性研究? 安慰,做到12个月肯定没问题,也不差这个时间吧查看更多
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求助低熔点产物的后处理纯化方法?? 我认为你反应程度是关键,应该看是否反应完全,析出一半或乙酸乙酯蒸干没有析出都推断有可能反应有问题。杂质太多影响析晶。 TLC点板是反应完全了,低端有一个稍大的杂质点,我也在考虑是这个杂质的影响,再调节下反应条件查看更多
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请教大家一个质量标准方面的入门级的问题? 非常感谢!那请问下制定标准是参考药典标准呢还是原研标准呢?我对他们的标准改动后做成自己的标准没事么?... 参考的药典标准和原研标准不一致吗?如果不一致,你需要研究下哪个标准更适用于你自己,然后将其列为自己的标准即可。 第二个问题:只要‘改动’有理有据,当然没事了。主要是要说明你自己标准的制定依据。查看更多
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粘蛋白制粒问题? 湿法制粒机有性能好坏的,您这种本身就粘的,用粘合剂要少适当,如果可以您寄点给我,我帮你做两批看看查看更多
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请问一次性进口代理商大家知道那些靠谱吗? 自荐,q:2851922758 查看更多
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验证结构真假? 综合了下楼主反馈的信息,情况约莫是这样的: 楼主买了个原料药(颜色与描述的不大对),结构是知道的,但是个新药,研究信息不全,相关理化信息也不全(比如熔点、最大吸收)等,没有对照品。 楼主想知道,他买的 ... 说的真好。送你小红花查看更多
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XRD图谱一致,DSC有区别,是否不是一个晶型呢? 建议: 1. 确认两个样品化学纯度是否一致,是否含有杂质 2. 做一个TGA,看一下是无水物还是溶剂化物或者水合物 3. 如“dachuxie”所说,在30度平衡5分钟左右,然后再开始程序升温。看一下这次两个样品的DSC图是不是一样。查看更多
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2016药物结晶工艺技术研讨会 培训完小结? 搅拌时间长,由于Ostwald Ripening 的原因,导致晶体的particle size 变大查看更多
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N,N二异丙基乙胺的限度? 是通过什么来计算的呢?查看更多
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用于注册申报,中试生产的原料药能卖吗? 顺利通过三批验证,用于注册申报的原料药,只要API质量符合制定的质量标准,就可以销售。前提是专利不侵权。 依据(If the pre-established validation criteria are satisfied, drug product from the API “val ... 就喜欢这样的帖子,有理有据,高水平查看更多
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大家在用旋转蒸发仪浓缩的时候,真空泵是一直开着的,还是开一会儿? 一直开着,机器不会炸吗?我都不敢一直开着。真空条件下抽,会把油抽出来。... 把油抽出来?用的油泵吗?查看更多
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硕士新药注册入行,很迷茫,求有经验的前辈给点建议? 我一个前同事开始是一起做药物合成的,现在做药品注册。我现在做专利代理,如果需要专利的话,可以联系我哈 查看更多
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有利用活性蛋白筛选药物的吧,聊聊? 我以为是做粗筛的。实际是筛到小于几十种甚至一种的时候做机理验证的?... 你理解成粗筛也对,实际上相当于非自动化的高通量筛选,但是必要的评价之后,才会做机理的 查看更多
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如何制备粉末的尼龙? 液氮你有吧 有的。 查看更多
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API混粉有1:1,2:1等很多规格,在做分析方法验证是需要每个规格都做吗? 分析方法验证是验证你的分析方法的,只用4:1做不合适。 不同的比例,你检测的物质的量不一样,个人感觉都需要做。最起码要做1:1、4:1、8:1三个吧~查看更多
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药品规格被明确 大批仿制药已走向绝路? 对于以仿制药为主的企业来讲 无异于断腕 从长远来看 是有利于人民健康的事情 但是估计药品价格要开始上涨了 特别是常用药查看更多
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求助酰氯和醇反应产物提纯问题? 反应产物应该是滴到水中可以出沉淀的,沉淀法去DMF查看更多
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50金币求助!磺化聚乙烯醇久置发黑。? 氧化了, 查看更多
防冻洗衣液? 把洗手液搬到火(锅炉)炉旁边! 【就皮这一下】查看更多
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求指导一个反应机理? 机理大概就是亲核取代吧?SN2,我猜的 查看更多
简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:许昌学院 - 化学系
地区:重庆市
个人简介:当你开始抱怨的时候,你的负能量就会被激活,随时都可能找个借口体面的逃避和退却。查看更多
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