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时光少年蓝

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化学学科

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精细化工

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水性聚氨酯乳化分散总是不成功？不知道你的详细步骤是怎样的，理论上peg1000与ipdi的聚合活性很高的，按你的方案来做，不应该会出现这样的情况，也不像是粘度大引起的分散不良，倒像是预聚体没反应完全、残留的nco过多引起的或是后扩链过度了？若是可以，你可将配方及步骤详细发给我，我看下再给你建议。查看更多

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仪器设备

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化工热力学作业，求助。。？ 我记得不是套公式就是查图查看更多

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珠光片出珠光的原理？ 结晶形态能解释详细一点吗？查看更多

#珠光片

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仪器设备

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环氧树脂与石灰粉的混合机器？之前我发布过的，动力行星式混合机，适用于高粘度，液体和粉料混合，效率高，无死角，均匀的特点。机器价格有点贵。谢谢，机器确实很好，不过真是有些贵，大伙可有其他建议，查看更多

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生物医学分析就业怎么样？如果你知道待遇就更好了？真的是这样吗？跟南京大学的分析相比呢，方向还有待遇怎么样呢？我现在纠结于南京大学还是武汉大学的分析化学，如果你知道一些的话麻烦你说一下，这些也不知道问谁，谢谢啦... 找工作的话去whu比去nju好[ last edited by musicmelody on 2013-6-7 at 22:13 ] 查看更多

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请各位大神帮下忙，关于新化工产品的问题。？针对你们产品的特性，加些遮蔽剂！至于具体选择什么做为遮蔽剂。只有了解产品配方的高手才能清楚……。无论敌我，只要用心，一切皆有可能……。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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光催化反应后离心分离催化剂，上面飘着白色物质？ 说的具体些。你的催化剂是什么。为什么会有白色物质。之前没有吗？查看更多

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工艺技术

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参比电极如果坏了对测试循环伏安的影响是偏移还是不出峰？ 应该是偏移，因为做测试的时候电位都是相对于参比电极，参比电极坏了，那相当于做参照的电极电位有问题。查看更多

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工艺技术

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标准品105℃减压干燥3小时后熔融了，求解，急~~~~~？应该是含水量太大，温度一高把样品溶解了，而后水分蒸发又析晶了。建议你先在低温下干燥一段时间，然后再调高温度，应该就不会熔了。，查看更多

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放电曲线电压下降？ 我看出现这种放电曲线电压下降的时候，电流是没有变化的，只有电压下降了，查看更多

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关于质谱基线很高，怎么办？ 一般都是流动相问题，我的是q-tof，流动相对其背景的影响太大了，用好的流动相背景才300，差些的流动相到3000. 查看更多

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仪器设备

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麻烦各位朋友帮帮忙，用气质联用仪和高效液相色谱分析多环芳烃有什么不同？ 我以前跟老师也做过多环芳烃的，是用的高效液相，紫外检测器加荧光检测器。查看更多

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涂覆法制备电池极片问题？ 我们课题组是用80毫克材料，10毫克溶剂，10毫克粘结剂。因为量比较少，一般用研钵研磨查看更多

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关于泡沫镍上长活性物质？泡沫镍要先用磷酸超声洗几遍，再用乙醇超声洗几遍才可以用的。洗干净吹干，一般要称反应前的质量，生成后要再次称量确定你的基底长得物质的量的多少你说的这个泡沫镍预先处理我知道，就是不会在水热法怎么操作，在其上面长活性物质查看更多

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工艺技术

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求助固相萃取柱？ waters hlb小柱主要是净化中等极性及极性较小的化合物，强极性化合物不太容易保留；而且淋洗，洗脱液可以根据自己的情况进行优化；其性质相当于安捷伦plexa小柱的性质查看更多

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化学学科

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工艺技术

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有机合成的大神们请进············？必须懂得物料性质（包括msds、化性），合成机理、杂质由来、计控点、分析手段、分析原理、产品分离、三废处理、物料对材质的性质、安全性、破坏性实验等，查看更多

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气相色谱的玻璃衬管在哪? 在进样口垫片下面！！！查看更多

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工艺技术

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既能和羟基又能和氨基反应的基团有那些呢？ 最常见的就是羧基拉查看更多

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丙烯酸接枝改性环氧？我没做过这方面的改性，不过根据丙烯酸和成来看的话。反应温度，引发剂，反应时间，溶剂含量这几个因素比较关键。还有接枝的难易应该是和环氧树脂的长度有关，环氧的分子量太大貌似就不好了。查看更多

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求助怎么建立以a为x，b为y的关系式恩？ 有没有试过用oringin或者excel画出y对x的变化趋势？做过了啊。呵呵。但是下一步就不会了?，查看更多

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简介

职业：上海益丝科贸有限公司 - 设备维修

学校：许昌学院 - 化学系

地区：重庆市

个人简介：当你开始抱怨的时候，你的负能量就会被激活，随时都可能找个借口体面的逃避和退却。查看更多

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