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他的提问 2249
他的回答 13795
请大家看下我同学做的极化曲线是什么情况?
阴极极化有问题,不是仪器记录有问题,就是电极表面被部分遮掩(析氢不顺畅)。调整阴极电位的起点,再负一些(从-0.9v开始扫描),或再正一些(从-0.6v开始扫描),看看结果如何。
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仪器设备
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气相色谱仪配四根柱子,经常来回换,需要注意哪些?是不是每次换上都要稳定很长时间?
其实经常老化柱子会减少柱子的寿命,但有时老化可以使柱子的分离效果提高,没办法
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求2-氯-5-氯甲基吡啶工艺的解释,我现在有工艺,但是新人需要老人解释下细节?
双环裂解成单环,单环与丙烯醛 丙烯晴加成,再二次裂解,再与氯气加成,然后用三氯氧磷环合。
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VOC检测中的乙醛问题?
醛应该随着放置时间增长而浓度降低呀,是不是存放环境污染了
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请问下有没有做微生物脱硫的同学呢? 想交流下。?
祝福,祝一切顺利,科研成果累累!
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钼锑抗法测总磷?
不知和水样酸碱度有没有关系?加过硫酸钾前,操作上我可能没将ph调到中性左右。... 与样品的成分有关,与ph的关系不太大,过硫酸盐在酸碱条件都有氧化能力,
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化学学科
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急求!关于XRD的疑问啊!?
颗粒小tem是很难看到的。如果载体和mo原子序数相差较大的话,lz不妨试试用stem,做 暗场成像,可能容易看出。 如果我就解释tem这种情况,我该怎么解释呢,我毕竟做了eds已经证明存在该物质了
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化学学科
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工艺技术
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氢氧化铁制备问题?
你是不是加强热了???浓度比较大时,加强热会有部分分解成氧化铁。另外,我觉得你把铁离子滴加到碱液里面效果应该要好一些。如果实在不行,你就参照制备氢氧化铁胶体的方法去制备吧。 没有加强热,就是知道加热会影响到。滴加铁离子也做了,效果还是一样。我再看看,谢谢。
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关于气相色谱分析 内标法 纯度超100%?
这个你买的药品有一定的误差,虽然是痕量分析的仪器,但是也存在一定的误差,不可能做到完全一样的结果。
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化学学科
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哪个实验室能提供镁铝水滑石?
我们实验室有做的,形貌还可以,性能主要测了吸附性,不知道你对性能和形貌有什么具体要求
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材料科学
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拉曼光谱分析求助?
大神,我也是同样的问题,你解决了吗?要是解决了,帮我下
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关于丙酮甲醛。。。?
甲醛有一定的刺激性,丙酮基本没有什么问题,总的来说这两个原料对人体影响不大,做有机合成也别怕,没有人们说的那么恐怖。习惯了也一样。 谢谢交流~,
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XPS能区分SiO- 和SiOH中的Si元素?
估计不能哟 结构基本一样的哈
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国外超强锂电研发机构有哪些?
斯坦福大学、argonne national lab。
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工艺技术
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扣式锂电负极材料循环伏安测试参数?
扫速,电压窗口,循环次数
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求教,做gcms时,峰堆积在一起,是什么原因,该如何调整!?
请问这是升温过快导致的吗?... 不是简单的升温过快,图中看出峰形也不是很好,建议活化色谱柱或者更换色谱柱,
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化学学科
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如何检验高纯氮的纯度?
用质谱检测一下,看看有其他杂质没有!
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当用xrd照射在非晶的物质上是出现一个鼓包还是一条直线没有峰?
一定是不能有明显的衍射峰,可以是一个大鼓包,但不可能是直线,衍射峰一定会有小的波动,
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高镍三元国内处于研发阶段 高端三元仍然依赖进口?
高镍电池现在用在动力上还有很多问题,另外和电池形式也有关系,相对而言圆柱比较容易做
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仪器设备
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蠕动泵的流量和管子内径的关系?
如果方便的话,可以在同样转速下测下不同管子的流量。 是个好方法。不过我还是想知道理论数据计算之类的
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简介
职业:上海益丝科贸有限公司 - 设备维修
学校:许昌学院 - 化学系
地区:重庆市
个人简介:
当你开始抱怨的时候,你的负能量就会被激活,随时都可能找个借口体面的逃避和退却。
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