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氘代物的出峰时间和普通化合物的出峰时间有区别吗？ 不可以…质谱肯定可以啊，质谱看的是质荷比，氘带试剂和原来的试剂有分子量的差异，质谱就能在空间把它们分开查看更多

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工艺技术

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共沉淀法合成前驱体？我们一般是2mol/l的金属离子，不过要看你用的是什么沉淀剂。浓度肯定对沉淀颗粒的大小有影响的。 2mol/l指的是总共的金属离子浓度吧？我用的是碳酸钠作沉淀剂查看更多

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化学学科

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工艺技术

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测XRD、BET、FTIR、NH3-TPD、SEM之前需要还原催化剂吗？表征催化剂的时候尽量使催化剂接近反应时所处的状态照这么说，那有必要测反应后的催化剂吗，如果不需要看积碳的话，因为反应前后催化剂本质没变查看更多

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化学学科

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电化学中OER或HER测试中的问题？关键一点要明确不同电位下的阻抗测量，这样和相应反应对应起来。是的，您说的对，操作参数的设定都是按照文献中进行的，这一点应该没有问题的。我想应该有类似的文章对其解释，但苦于我调研文献的能力较差，还请分享一下相关的文献，查看更多

#电化学

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说・吧

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安捷伦1100高效液相刚开机全红怎么回事？不工作了？ 看下是不是漏液查看更多

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国药次氯酸钠浓度？不能吧，他只是说有效氯，那么应该是不小于5.68，不能直接计算吧那么估算呢?如果按照有效氯5.68%,是否可以估算有效氯的摩尔浓度为1.6mol/l,以有效氯的定义:就是负一价的氯,进而说次氯酸钠的浓度为1.6mol/l，查看更多

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材料科学

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关于红外光谱峰的分析？这个地方碳氢化合物的可能性比较高，特别是烷烃。虽然你是做无机分析的，但要考虑一下被分析物中是否含有有机成分。主要是在制备过程中都没有有机物，那烧一下再做做看看，查看更多

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化学学科

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12-keggin磷钨酸制备过程？ 专利是为了保护技术，而不是公布技术。查看更多

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工艺技术

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富锂锰基氧化物？ 去sci上搜一下不就行了么?搜size charge 查看更多

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化学学科

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催化剂磨损率测试？ 直接把要问的问题发上来，这个又不是即时互动的平台，分两次问拖的时间会比较长。查看更多

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关于pt的预处理？ 都是磨完，再活化的。实在不行再用piranha洗一下，但一般这东西腐蚀太强都不用的。查看更多

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化学学科

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端含氢硅油与侧含氢硅油做硅胶加成挤出管子那一个手感硬,干爽些请教？ 乙烯基含量呀，你不是加成型的吗？配方总有一个乙烯基含量与氢含量比值吧，查看更多

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活性炭超级电容器的比电容？ 根两电极还是三电极有关，还有跟单片质量还是总质量有关。查看更多

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浓缩型洗衣液的浑浊和凝胶现象的探讨？ 添加增溶剂增溶剂有试过酒精、甘油、还有厂家提供的增溶剂，量要加到10%左右才不会凝胶，但低温还是有浑浊。而且成本很高，查看更多

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CV图中的峰面积积分问题？ 数据导入origin中拟合即可查看更多

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化学学科

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工艺技术

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能溶解碱金属的溶剂？ methylamine 甲基胺 ethylamine 乙基胺等等查看更多

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化学学科

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电化学测试故障？电化学工作站排除，参比电极使用了很久，里面的内充液换了新的碱液，还是有大量小气泡产生... 是的，碱性溶液确实容易气泡，跟新换没有关系的，所以测试的时候可以把上面的胶帽也打开，便于赶气泡。还有就是氧化汞电极换液之后，要放置24h后，再用，否则电极电压不稳定的。查看更多

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活性物具体怎么计算? 你洗衣液原来的活性物是多少？有没有与磺酸反应生成水或乙醇可溶物的原料？是多少？正确的算法应该是：假设洗衣液原来得活性物含量是a,生成水及乙醇可溶物的总量是b,那么添加完之后的活性物含量是：('a+60×95%－b)÷(1000＋60) 查看更多

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HPLC测样过程中柱压一直升高？ 将配好样品溶液用流动相稀释看是否会浑浊，如果变浑浊，尽管进样前是澄清的，进样后也很可能析出，堵塞管路系统。造成柱压升高。查看更多

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化学学科

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关于电化学的2个基本问题请大家指点，呵呵？第一个问题，一般我们可以用对数的方法求出析出电势，具体可看tafel曲线的作图方法，利用其中的阴极极化段就可知道了；不过通常我们析出电势等可以用半波电势来表示，这样更准确一些，可以参看一些电化学书籍；第二个问题，双电极体系可以做cv曲线，不过电压只能算作是相对电势，即工作电极相对辅助电极的电势，而不是相对于参比电极的电势，其具体的电势计算比较困难，所以才设计出加一个参比电极的三电极体系；如果你的工作点击是微电极的话，那么你就可以直接用这个电压作为你的准确电压值。以上为本人的个人观点，如有疑问可继续讨论；如有错误，欢迎拍砖！查看更多

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简介

职业：上海益丝科贸有限公司 - 设备维修

学校：许昌学院 - 化学系

地区：重庆市

个人简介：当你开始抱怨的时候，你的负能量就会被激活，随时都可能找个借口体面的逃避和退却。查看更多

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