时光少年蓝--盖德问答-化工人互助问答社区

时光少年蓝

影响力0.00

经验值0.00

粉丝9

设备维修

关注已关注 私信

制作水晶泥假水能帮我解决问题红包200？用瓜尔胶粉加水里在家硼砂水会形成一种假水但是瓜尔胶保持时间很短一两天就变回水状而且透明度低目前同行研究出类似瓜尔胶做出来的不粘手保持时间还很久的不知道具体是用什么做的如果有懂的求帮助有偿的查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氨基硅烷偶联剂的相关问题。谢谢解答？想知道氨基硅烷偶联剂与pp材料怎么结合的，可以通过什么样的方式对PP材料进行处理使其可以与硅烷偶联剂的硅醇端结合，将氨基端与其他的有机物质结合。不是太懂这方面，可能表达不太清楚，抱歉查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电池片如何包装送入手套箱？组装好的电池又怎么取出来呢? 师姐们一直把电池片放在密封袋里面，然后密封袋放在盒子里面，但是老师说这样子手套箱的氧值就上去了，后来果然上去了。不知各位大神都是怎么将切片送入手套箱的，组装好的电池又是怎么取出来的？查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

老师，您好，我是做卷材用饱和聚酯树脂的，最近因需要把树脂颜色...？老师，您好，我是做卷材用饱和聚酯树脂的，最近因需要把树脂颜色做浅(做成水白色)，于是我加大了抗氧剂 (亚磷酸三苯酯 )的用量，由0.03％加大至0.1％，颜色是有好转，但是发现做出来的树脂透明度变差，我加大醇量想缩短反应时间，但是对颜色没多大帮助，您有什么解决办法吗？查看更多 3个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

跪求mestrenova核磁软件一份，win7 ，32位电脑，谢谢各位？ 如题，跪求mestrenova核磁软件一份，win7 ，32位电脑，急需用来处理核磁谱图。谢谢各位。查看更多 5个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

质谱解析求助？各位大神，小弟做电化学方面的，对波谱不在行。现需要分析一种混合溶剂中的成分，做了一个质谱，图中有三个主要的峰，麻烦高手帮我看看，大概是哪一种或几种物质，感激不尽！ 1.png 2.png 3.png查看更多 3个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

溶液中离子浓度的测定？求各位朋友帮忙需要测定溶液中的各种离子浓度需要用什么方法？（溶液中包括氢离子，硫酸根离子，亚硫酸根离子，磷酸根离子等）离子色谱有听过，但是不太懂具体怎么测查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

实验需要一个化合物，迟迟合成不出来，求大神帮忙？小木虫里的各位大神，生物实验需要一个化合物，但本人能力有限迟迟合成不出来，本人可以提供合成原料和路线，哪位大神可以帮忙合成得到，提供合理报酬~谢谢~有意者可以加QQ421302072联系，谢谢查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

手把手教你如何做好PCR？作为一名分子生物学的科研君，你少得了做PCR吗？作为新手或者老司机的PCR君，你真的懂PCR吗？？？今天给大家分享下如何做好PCR。 1、引物设计在线软件--Primer3 Primer3是一个非常简单却高效的引物设计在线软件，你只需在目标序列中粘贴DNA序列后点击搜索即可。可通过多种方式来对结果进行筛选，包括PCR产物的大小、引物大小、Tm范围和其他参数。同样，还可使用Primer3来设计用于PCR-ELISA的杂交探针和其他基于探针的PCR引物设计。 2、减少非靶向扩增--NCBI NCBI网站的用途远不止于搜索文献和BLAST。在Primer Blast中，可搜索到合适的引物对（该功能类似于Primer3）或者在输入特异性引物序列后，利用Primer Blast来检测其特异性，进而减少非靶向扩增。在全基因组DNA中，如果你想扩增多基因家族中的一个基因，那么对靶基因的引物进行blast会提高PCR反应的特异性。且该方法也可扩增质粒上的靶标，并降低产生非特异性PCR产物的风险。 3、定期进行PCR和克隆--Serial Cloner 如果你需要定期进行PCR和克隆，那么这个软件绝对值得拥有，可下载适用Mac和Windows操作系统的免费软件。一旦你安装了程序并保存了你的DNA和引物序列，就可以运行虚拟PCR，查看限制性位点，进行酶切测试（甚至可以添加你的分子量标记来了解你的琼脂糖凝胶应该如何看待！），执行序列比对等等。Serial Cloner还可用来制作能放在PPT甚至文章中的克隆质粒图谱。 4、操作PCR反应和实时PCR实验尽管这不是一个只针对PCR的网站，但是可以在其中找到很多非常有用的工具来帮你操作PCR反应和实时PCR实验。比如，计算引物和扩增子的一般性质或者依据具体需求来设计特异性的寡核苷酸等。值得一提的是，该网站还会提供一些稀释底物方法，以解决实验中琐碎的稀释计算方法。 5、找有关qPCR的所有知识这个网站是由创建qPCR相对定量Pfaffl法的Michael P.Pfaffl编辑的，对于qPCR实验新人来说，可能是一个很好的资源。在这里，可以找到有关qPCR的所有知识，包括qPCR新的应用方法、定量算法、循环参数、试剂盒、染料等等。除此之外，许多商业和学术机构都在qPCR平台上对他们的产品以及实验方法做了非常详细的概述。 6、针对酵母基因设计PCR引物该网站对酵母的相关研究方法进行了优化，在Analyze这一栏中，点击Design Primers即可针对酵母基因设计PCR引物。同样点击该栏目下的Restriction Mapper可简单快速地分析酵母基因组的酶切位点，为后续构建基因表达载体打下基础。另外，Webcutter也是一个常用于分析基因酶切位点的在线软件。 7、从扩增曲线的斜率来估算PCR效率--LinRegPCR 在从荷兰的学术医疗中心（AMC）免费下载适用于Windows操作系统的版本后，可从扩增曲线的斜率来估算PCR效率。该软件这适用于使用SYBR标记或其他荧光探针的qPCR反应，并且能与所有qPCR仪器的数据兼容。对PCR效率进行可靠的估算可避免多次优化标准曲线，节省qPCR实验操作的大量时间。 8、研究者们专属的Facebook--ResearchGate 该网站有些像研究者们专属的Facebook，方便研究者联系和跟踪同事，上传发表论文同时也可积极参与研究相关主题的讨论。在该网站注册登录后，查看PCR板块就可以询问到与PCR相关的任何问题，最重要的是此网站中对问题的答复都非常迅速，即便你是个完完全全的PCR新手，也能从中获取很多有关PCR操作的建议和讨论。 9、protocol集中营--Protocol Online 这个网址类似于Research gate的Q&A部分，尽管该网站界面看起来有些简单粗糙，但确是一个protocol集中营，可帮助实验菜鸟解决疑难杂症。其中很多内容均是基于用户体验的，且囊括了很多有关实验方面的问题及答案，因而解决问题时应择善从之，符合或最接近自身实验条件的才是最好的实验protocol。关注公众号筑梦科研圈后台回复：“PCR资源”PCR常用网站地址及资源整理即可领取查看更多 2个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

XRD判断钴酸铜还是氧化钴？两个材料的标准PDF卡片对应的峰都很近但是四氧化三钴的FOM值更小一点，而且感觉更加匹配，怎么判断到底是纯相的物质还是混合物。我重复文献实验做的是钴酸铜而不是氧化钴。查看更多 2个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

希望找到一个磁性材料方向的朋友？ 一起学习进步查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问钒酸铋，溴氧化铋导电性也么样?做扫描电镜需要喷金吗? 钒酸铋和溴氧化铋导电性怎么样，做扫描电镜需要喷金吗? 查看更多 1个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

用旋转圆盘电极装置测试应该选择什么样的电解池？想问一下大家，如果要用旋转圆盘电极装置测试催化剂的性能，我应该买一个什么样的电解池？有没有师兄师姐或者同学可以给我一个链接呢？另外，如果不用旋转圆盘电极测试，只用普通的电化学工作站，我又应该买一个什么样的电解池呢？求推荐！实验室只有我自己做氧还原，之前也没有人做过，设备目前也没有，只能偶尔借用一下别人的，但是大老板答应我要买一个，不过要等经费充足了才行。。。。我的进度真是比同级的慢了好多。。。查看更多 4个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于麦克2020 CO2 化学吸附？ 想做 Fe系催化剂的化学吸附，有做过类似表征的吗？需要改哪些具体的参数啊。有能提供帮助的大神吗？事后必重谢查看更多 1个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何检测Annexin V/PI双染后流式检测结果？ 1、细胞分离培养原代SD乳鼠心肌细胞分离，培养48h（10%血清+常糖培养基）后，饥饿12h（常糖培养基）。 2、缺氧复氧处理对照组：培养24h（常糖培养基）。处理组：缺氧4h（无糖培养基），复氧20h（常糖培养基）。 3、Annexin V/PI双染流式检测收集上清液到15ml 离心管 0.25%胰酶（不含EDTA）消化，血清中止，收集到上面的离心管离心（1000转、5min），PBS重悬用冰盒运输（20min路程），到那边的流式检测室染Annein V/PI，然后上机检测 4、结果第一幅图是空白对照（消除自身荧光） A1、B1、C1为对照组，A2、B2、C2为处理组问题： 1、凋亡率的计算是LR还是LR+UR？ 2、对照组：常糖培养基（不加血清）培养36h（12h饥饿+24h对照时间），凋亡率会这么高吗？ 3、这个结果是不是存在假阳性？如何控制？缩短胰酶消化时间？（我是胰酶消化观察到细胞松动后，用移液枪吹打3次） 4、能不能用TUNEL检测？见过相关文献报道过，不过个人认为TUNEL主观性太强。但Annexin/PI处理贴壁细胞，假阳性不可避免，重复性差。或者其他方法推荐 5、如果这个结果没问题，那我是不是要缩短复氧时间？这样可以检测更多的早期凋亡，同时减少晚期凋亡率。 6、常糖培养基加入血清，会不会减少对照组的凋亡率？查看更多 1个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

杂质对照品是否需要标定? 有关物质方法验证过程中，用到的杂质对照品；如果购买的该杂质对照品为试剂级的（但是具有含量数值），是否在使用计算中可以直接用该含量数值，而不用再去标定该杂质的含量。查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

芬顿反应能将苯环进行开环并进行氧化成二氧化碳和水吗？为什么? 芬顿试剂作为高效的氧化剂在工程领域长期使用，其氧化电势也达到2.73V。苯环作为常见的化学物质，其燃烧热达到3264.4KJ/mol。那么按照正常情况，芬顿试剂能氧化掉苯吗？如果能，背后的能量转移又是怎样的呢？特求教，请各位专家不吝赐教，谢谢。查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

实验室管道建设？ 图画好，再动工查看更多 2个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

冷冻干燥？ 对提取物冷冻干燥，干燥后所得物质粘稠，是什么物质，是什么原因，查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

苯甲酰氯和乙炔反应？ 请问下这个反应的机理是什么呀，不太懂。谢谢啦查看更多 10个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页1 2 3 4 5 6 7 8 9 10下一页

简介

职业：上海益丝科贸有限公司 - 设备维修

学校：许昌学院 - 化学系

地区：重庆市

个人简介：当你开始抱怨的时候，你的负能量就会被激活，随时都可能找个借口体面的逃避和退却。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天