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单晶B类错误求助？ 求助大家，有机小分子上有叔丁基，培养出了单晶，但单晶解析时不太会处理叔丁基，有个B类错误，想请大神帮忙给解决下，不胜感激~~~查看更多 1个回答 . 9人已关注

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2019年南京国际药代会现场网络直播二维码？ 2019年南京国际药代会现场网络直播二维码 6月29日至30日查看更多 3个回答 . 8人已关注

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测定钒的含量？ 想用EDTA法测定钒的含量，不知道可不可以，有没有做过的呀？求指教！查看更多 1个回答 . 17人已关注

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求助加拿大Polymer Source聚合物购买的代理？ 现在做的课题需要购买一些加拿大Polymer Source的聚合物，有人买过吗？不知道是怎样一个流程？哪位师兄能推荐一个国内的代理吗？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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ATRP聚合-核磁计算分子量和GPC测得分子量严重不符？本人用ATRP聚合合成端基功能化PNIPAM高分子，测核磁用端基法算得分子量为10000，但测GPC却只有3000分子量。而且合成的聚合物是通过3500分子量透析后，产物100mg(端基引发剂 36mg 0.04mmol).按理说查看更多 3个回答 . 17人已关注

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北漂生活？ 考博失利，从校园走向社会的过程太痛苦，工作一直找不到如意的，太难了！太煎熬了查看更多 5个回答 . 11人已关注

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关于吡啶氮的一些问题？ 为什么吡啶氮的形成最适合锂离子存储？它的原理是怎么的？请各位大佬帮帮忙查看更多 1个回答 . 15人已关注

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大佬们，用氧化物怎么调成纯黑色呢? 用什么氧化物能调成黑色，像钴黑那样查看更多 1个回答 . 7人已关注

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离子色谱出峰奇怪？各位大神，请问大家有没有遇到过离子色谱仪的标样出峰很奇怪的情况，我在做标样的时候低浓度的标样氯离子，氟离子没有峰，硫酸根离子有峰但是浓度也不成线性，然后通完抑制器管路之后跑了一个高浓度的标样，也没有想要的峰，而是出现了奇怪的杂峰，换了标样也不行，请问大家是哪里出现了问题呢？急问查看更多 1个回答 . 8人已关注

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珠三角化工项目寻代工厂？想启动一些表面活性剂项目。寻珠三角附近有生产资质的化工代工厂。温度200度，能回流，有氮气，有真空，去离子水。反应釜 1-3吨。有兴趣站内或贴内交流。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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制作水晶泥假水能帮我解决问题红包200？用瓜尔胶粉加水里在家硼砂水会形成一种假水但是瓜尔胶保持时间很短一两天就变回水状而且透明度低目前同行研究出类似瓜尔胶做出来的不粘手保持时间还很久的不知道具体是用什么做的如果有懂的求帮助有偿的查看更多 1个回答 . 20人已关注

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氨基硅烷偶联剂的相关问题。谢谢解答？想知道氨基硅烷偶联剂与pp材料怎么结合的，可以通过什么样的方式对PP材料进行处理使其可以与硅烷偶联剂的硅醇端结合，将氨基端与其他的有机物质结合。不是太懂这方面，可能表达不太清楚，抱歉查看更多 1个回答 . 2人已关注

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电池片如何包装送入手套箱？组装好的电池又怎么取出来呢? 师姐们一直把电池片放在密封袋里面，然后密封袋放在盒子里面，但是老师说这样子手套箱的氧值就上去了，后来果然上去了。不知各位大神都是怎么将切片送入手套箱的，组装好的电池又是怎么取出来的？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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老师，您好，我是做卷材用饱和聚酯树脂的，最近因需要把树脂颜色...？老师，您好，我是做卷材用饱和聚酯树脂的，最近因需要把树脂颜色做浅(做成水白色)，于是我加大了抗氧剂 (亚磷酸三苯酯 )的用量，由0.03％加大至0.1％，颜色是有好转，但是发现做出来的树脂透明度变差，我加大醇量想缩短反应时间，但是对颜色没多大帮助，您有什么解决办法吗？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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跪求mestrenova核磁软件一份，win7 ，32位电脑，谢谢各位？ 如题，跪求mestrenova核磁软件一份，win7 ，32位电脑，急需用来处理核磁谱图。谢谢各位。查看更多 5个回答 . 1人已关注

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质谱解析求助？各位大神，小弟做电化学方面的，对波谱不在行。现需要分析一种混合溶剂中的成分，做了一个质谱，图中有三个主要的峰，麻烦高手帮我看看，大概是哪一种或几种物质，感激不尽！ 1.png 2.png 3.png查看更多 3个回答 . 10人已关注

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溶液中离子浓度的测定？求各位朋友帮忙需要测定溶液中的各种离子浓度需要用什么方法？（溶液中包括氢离子，硫酸根离子，亚硫酸根离子，磷酸根离子等）离子色谱有听过，但是不太懂具体怎么测查看更多 3个回答 . 3人已关注

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实验需要一个化合物，迟迟合成不出来，求大神帮忙？小木虫里的各位大神，生物实验需要一个化合物，但本人能力有限迟迟合成不出来，本人可以提供合成原料和路线，哪位大神可以帮忙合成得到，提供合理报酬~谢谢~有意者可以加QQ421302072联系，谢谢查看更多 1个回答 . 6人已关注

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手把手教你如何做好PCR？作为一名分子生物学的科研君，你少得了做PCR吗？作为新手或者老司机的PCR君，你真的懂PCR吗？？？今天给大家分享下如何做好PCR。 1、引物设计在线软件--Primer3 Primer3是一个非常简单却高效的引物设计在线软件，你只需在目标序列中粘贴DNA序列后点击搜索即可。可通过多种方式来对结果进行筛选，包括PCR产物的大小、引物大小、Tm范围和其他参数。同样，还可使用Primer3来设计用于PCR-ELISA的杂交探针和其他基于探针的PCR引物设计。 2、减少非靶向扩增--NCBI NCBI网站的用途远不止于搜索文献和BLAST。在Primer Blast中，可搜索到合适的引物对（该功能类似于Primer3）或者在输入特异性引物序列后，利用Primer Blast来检测其特异性，进而减少非靶向扩增。在全基因组DNA中，如果你想扩增多基因家族中的一个基因，那么对靶基因的引物进行blast会提高PCR反应的特异性。且该方法也可扩增质粒上的靶标，并降低产生非特异性PCR产物的风险。 3、定期进行PCR和克隆--Serial Cloner 如果你需要定期进行PCR和克隆，那么这个软件绝对值得拥有，可下载适用Mac和Windows操作系统的免费软件。一旦你安装了程序并保存了你的DNA和引物序列，就可以运行虚拟PCR，查看限制性位点，进行酶切测试（甚至可以添加你的分子量标记来了解你的琼脂糖凝胶应该如何看待！），执行序列比对等等。Serial Cloner还可用来制作能放在PPT甚至文章中的克隆质粒图谱。 4、操作PCR反应和实时PCR实验尽管这不是一个只针对PCR的网站，但是可以在其中找到很多非常有用的工具来帮你操作PCR反应和实时PCR实验。比如，计算引物和扩增子的一般性质或者依据具体需求来设计特异性的寡核苷酸等。值得一提的是，该网站还会提供一些稀释底物方法，以解决实验中琐碎的稀释计算方法。 5、找有关qPCR的所有知识这个网站是由创建qPCR相对定量Pfaffl法的Michael P.Pfaffl编辑的，对于qPCR实验新人来说，可能是一个很好的资源。在这里，可以找到有关qPCR的所有知识，包括qPCR新的应用方法、定量算法、循环参数、试剂盒、染料等等。除此之外，许多商业和学术机构都在qPCR平台上对他们的产品以及实验方法做了非常详细的概述。 6、针对酵母基因设计PCR引物该网站对酵母的相关研究方法进行了优化，在Analyze这一栏中，点击Design Primers即可针对酵母基因设计PCR引物。同样点击该栏目下的Restriction Mapper可简单快速地分析酵母基因组的酶切位点，为后续构建基因表达载体打下基础。另外，Webcutter也是一个常用于分析基因酶切位点的在线软件。 7、从扩增曲线的斜率来估算PCR效率--LinRegPCR 在从荷兰的学术医疗中心（AMC）免费下载适用于Windows操作系统的版本后，可从扩增曲线的斜率来估算PCR效率。该软件这适用于使用SYBR标记或其他荧光探针的qPCR反应，并且能与所有qPCR仪器的数据兼容。对PCR效率进行可靠的估算可避免多次优化标准曲线，节省qPCR实验操作的大量时间。 8、研究者们专属的Facebook--ResearchGate 该网站有些像研究者们专属的Facebook，方便研究者联系和跟踪同事，上传发表论文同时也可积极参与研究相关主题的讨论。在该网站注册登录后，查看PCR板块就可以询问到与PCR相关的任何问题，最重要的是此网站中对问题的答复都非常迅速，即便你是个完完全全的PCR新手，也能从中获取很多有关PCR操作的建议和讨论。 9、protocol集中营--Protocol Online 这个网址类似于Research gate的Q&A部分，尽管该网站界面看起来有些简单粗糙，但确是一个protocol集中营，可帮助实验菜鸟解决疑难杂症。其中很多内容均是基于用户体验的，且囊括了很多有关实验方面的问题及答案，因而解决问题时应择善从之，符合或最接近自身实验条件的才是最好的实验protocol。关注公众号筑梦科研圈后台回复：“PCR资源”PCR常用网站地址及资源整理即可领取查看更多 2个回答 . 12人已关注

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XRD判断钴酸铜还是氧化钴？两个材料的标准PDF卡片对应的峰都很近但是四氧化三钴的FOM值更小一点，而且感觉更加匹配，怎么判断到底是纯相的物质还是混合物。我重复文献实验做的是钴酸铜而不是氧化钴。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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简介

职业：上海益丝科贸有限公司 - 设备维修

学校：许昌学院 - 化学系

地区：重庆市

个人简介：当你开始抱怨的时候，你的负能量就会被激活，随时都可能找个借口体面的逃避和退却。查看更多

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