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六神曲发酵过程中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量测定？噻嗪二酮是苍耳主要组分，苍耳是菊科植物苍耳Xanthiumsibiricum Patr.的茎叶。苍耳具有祛风湿、通鼻窍、解毒等药效，可用于治疗感冒头痛、鼻渊、湿痹拘挛、麻风、痢疾等症状。六神曲是一种常用中药，由赤小豆、苦杏仁、青蒿、辣蓼、苍耳与面粉经加工发酵炮制而成，具有消食化积、健脾和胃的功能。为了评价六神曲发酵过程中的质量，王丹等人采用超高效液相色谱法（UPLC）对六神曲中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量进行了测定和分析。实验结果表明，噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量可以作为六神曲发酵过程的重要指标。通过建立UPLC测定方法，可以准确测定六神曲中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮的含量。在六神曲发酵过程中，噻嗪双酮苷的含量逐渐降低，而噻嗪二酮的含量呈先升高后降低的趋势。这可能是特定菌类在发酵过程中将噻嗪双酮苷转化成噻嗪双酮的结果。该研究为六神曲的质量标准和规范制定提供了科学依据。主要参考资料 [1] 王丹,胡波,刘玉华,王延年.UPLC法测定六神曲发酵过程中噻嗪双酮苷及噻嗪二酮含量[J].现代中药研究与实践,2017,31(03):54-57. [2] 简明中医辞典查看更多

#噻嗪二酮

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如何高效提取、分离纯化白芷香豆素? 背景及概述 [1] 栓翅芹内酯是白芷的一种化学成分，具有散风除湿、通窍止痛、消肿排脓的作用。白芷在临床上被广泛应用于治疗感冒头痛、眉棱骨痛、鼻塞、鼻渊、牙痛、白带和疮疡肿痛等症状。此外，白芷还是许多保健品、化妆品、香料及调味品的重要原料。白芷的化学成分主要包括香豆素和挥发油。研究表明，香豆素是白芷的主要活性成分，其中含量较高的有欧前胡素、异欧前胡素和氧化前胡素，这三种物质也是白芷及其相关制剂质量控制的主要指标。目前，分离纯化白芷香豆素的方法主要有反复硅胶柱层析法及高速逆流色谱法。然而，这些方法存在操作繁琐、回收率低以及溶剂选择困难等问题。因此，建立一种高效快速的提取、分离纯化白芷香豆素的方法对于深化白芷的药理作用研究及完善质量控制体系具有重要意义。制备 [1] 栓翅芹内酯主要是通过以下步骤从白芷中提取、分离纯化的：（1）白芷香豆素的提取：将白芷药材粉碎，使用石油醚进行加热提取，过滤后得到粗提物。（2）白芷香豆素的分离分析：使用高效液相色谱仪对粗提物进行分离分析，采用C18柱、甲醇-水为流动相，检测波长为220nm。（3）白芷香豆素的分离纯化：使用半制备型高效液相色谱仪对粗提物中的成分进行分离纯化，采用C18柱、甲醇-水为流动相。（4）化合物的纯度检测及结构鉴定：使用高效液相色谱法检测每个目标组分的纯度，结果显示三种化合物的纯度均达到98%以上。核磁共振波谱分析确认这三种化合物分别是欧前胡素、栓翅芹内酯和异欧前胡素。主要参考资料 [1] CN201510566807.6一种从白芷中提取、分离纯化3种香豆素的方法查看更多

#栓翅芹内酯

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如何制备和应用氢氧化铁胶体? 氢氧化铁胶体是一种稳定性和可控性较高的胶体，在催化、电化学、生物医学等领域有广泛应用。本文将介绍氢氧化铁胶体的制备方法及其应用。一、氢氧化铁胶体的制备方法 1. 化学共沉淀法氢氧化铁胶体的制备方法之一是化学共沉淀法。该方法通过混合铁盐和碱溶液，生成氢氧化铁胶体。制备过程中需要注意反应温度、pH值和搅拌速度等因素对氢氧化铁胶体的稳定性和形态产生的影响。 2. 水热法水热法是一种常见的氢氧化铁胶体制备方法。该方法通过混合铁盐和碱溶液，进行高温高压水热反应，生成氢氧化铁胶体。水热法制备的氢氧化铁胶体具有较高的比表面积和孔隙度，适用于吸附、分离等领域。 3. 离子交换法离子交换法是一种制备纳米氢氧化铁胶体的方法。该方法通过混合铁盐和阴离子交换树脂，生成氢氧化铁胶体。离子交换法制备的氢氧化铁胶体具有较小的粒径和较高的分散性，适用于催化、电化学等领域。二、氢氧化铁胶体的应用 1. 催化氢氧化铁胶体作为催化剂有广泛应用。其具有较高的比表面积和孔隙度，能够提高催化反应的速率和选择性。例如，氢氧化铁胶体可用于有机化学合成反应中的催化剂，如芳香胺的氧化反应、酯化反应等。 2. 电化学氢氧化铁胶体作为电极材料也有广泛应用。其具有较高的导电性、电容性和电化学活性，可用于电化学储能、传感器等领域。例如，氢氧化铁胶体可用于超级电容器的制备，以提高电容器的储能性能。 3. 生物医学氢氧化铁胶体在生物医学领域也有应用。其具有良好的生物相容性和生物安全性，可用于生物成像、药物递送等领域。例如，氢氧化铁胶体可用于磁共振成像（MRI）的对比剂，以提高成像效果。综上所述，氢氧化铁胶体的制备方法和应用非常丰富，具有广泛的应用前景。随着技术的不断发展，氢氧化铁胶体在各个领域中的应用将会进一步拓展和深入。查看更多

#氢氧化铁

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安全环保

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材料科学

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亚硝酸钠的应用和风险评估？亚硝酸钠（NaNO2）是一种无机化合物，具有广泛的应用领域。它在化学工业、食品工业和医药工业中发挥着重要的作用。然而，亚硝酸钠的使用也存在一定的风险性，需要进行适当的安全评估和管理。 2. 化学性质 2.1 物理性质亚硝酸钠是一种白色结晶粉末，具有独特的刺激性气味。它的密度为2.168 g/cm3，熔点为271°C。亚硝酸钠易溶于水，不溶于醇和醚。 2.2 化学性质亚硝酸钠具有较强的氧化性和还原性。在酸性条件下，它可以与硫酸生成亚硝酸，与盐酸反应则生成二氧化氮和氯化钠等产物。亚硝酸钠可以与二氧化硫反应，生成亚硝酸二钠和硝酸钠。此外，亚硝酸钠也可以与氯化银反应，生成亚硝酸银。 3. 应用 3.1 化学工业亚硝酸钠在化学工业中主要用作氧化剂和还原剂，用于颜料、染料和荧光剂的合成过程中。此外，在有机合成中，亚硝酸钠可以用作取代试剂、偶联试剂和硝化试剂。 3.2 食品工业亚硝酸钠是食品加工中常用的添加剂，主要用作防腐剂和色素定向剂。在肉制品加工过程中，亚硝酸钠可以抑制细菌的生长，并赋予肉制品特有的颜色和香气。然而，亚硝酸钠的过量使用或加热过程中可能产生亚硝胺类化合物，与人体健康密切相关，因此需要控制使用量和加工条件。 3.3 医药工业亚硝酸钠在医药工业中起着重要的作用，可以用作制备三氧化硝类药物的中间体。此外，亚硝酸钠还可以用作药物的保护剂和控制剂，增强药物的稳定性和降解速率。 4. 风险评估亚硝酸钠的使用需要进行适当的风险评估和管理。它具有较强的氧化性和还原性，可能与某些物质发生剧烈的反应，造成火灾或爆炸。此外，亚硝酸钠还可能对环境和人体健康产生危害。因此，在使用亚硝酸钠时，需要采取适当的防护和安全操作措施，如佩戴防护眼镜、手套和呼吸器具。 5. 结论亚硝酸钠是一种重要的无机化合物，具有广泛的应用领域。它在化学工业、食品工业和医药工业中发挥着重要的作用。然而，亚硝酸钠的使用也存在一定的风险性，需要进行适当的安全评估和管理。在使用亚硝酸钠时，应严格遵守相关安全规定，并采取适当的防护措施，以确保人员和环境的安全。查看更多

#亚硝酸钠

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阿糖胞苷是什么药物? 阿糖胞苷是一种常用的化疗药物，被广泛用于治疗急淋白血病、急髓性白血病、慢髓性白血病以及非霍奇金淋巴瘤等疾病。它是DNA主要成分胞苷的类似物，通过与胞苷竞争，影响DNA的合成，从而抑制肿瘤细胞的复制。阿糖胞苷适用于急性淋巴细胞性及非淋巴细胞性白血病的诱导缓解期或维持巩固期，以及慢性粒细胞性白血病的急变期。此外，它还可用于治疗病毒性眼病如树枝状角膜炎、角膜虹膜炎、流行性角膜、结膜炎等。作为一种嘧啶类抗代谢药，阿糖胞苷是临床上最常用的化疗药物之一。它能够代替脱氧胞苷并入人类DNA，从而阻止DNA的复制，最终导致受影响的细胞死亡。最新研究表明，低剂量阿糖胞苷联合地西他滨治疗老年髓系白血病，可以促进细胞免疫功能恢复，是一种安全性高、不良反应低且疗效佳的首选药物。阿糖胞苷是目前治疗急性非淋巴骨髓细胞白血病最有效的药物之一。对于某些特定的化疗方案，与阿糖胞苷联合使用可以使白血病的治愈率达到40%至50%。然而，如果没有阿糖胞苷参与治疗，治愈率则为0%。对于这些病人来说，是否能使用阿糖胞苷可能是生死攸关的。阿糖胞苷的不良反应包括胃肠道反应、骨髓抑制、发热、脱发、皮疹和肝功能损害等。在国内市场上，阿糖胞苷是医保甲类目录中的一线用药，对于急性髓系白血病的治疗非常重要。急性髓细胞白血病是一种常见且致命的肿瘤，每年在美国有数万人被诊断出患有该病。然而，在过去的40年里，该病的治疗进展非常缓慢，没有新药物问世。阿糖胞苷作为一种改变核苷本身而作用的化疗药物，为治疗急性髓细胞白血病提供了重要的希望。阿糖胞苷的原料产地是欧洲，目前正在计划备案中。查看更多

#阿糖胞苷

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其他

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多杀霉素是一种怎样的杀虫剂? 多杀霉素（Spinosad)是一种新型微生物源杀虫剂，具有触杀及摄食毒性，对害虫广谱高效，对人、非靶标动物和环境极为安全，且可生物降解。它曾获得美国的“总统绿色化学品挑战奖”。多杀霉素通过刺激昆虫的神经系统，导致肌肉收缩、衰竭，并伴随颤抖和麻痹。它还作用于Y-氨基丁酸受体，进一步提高了杀虫活性。迄今为止，尚未发现类似产品以相同方式影响昆虫神经系统，也没有关于多杀霉素交叉抗性的报道。多杀霉素的功效与作用多杀霉素是一种广谱杀虫剂，能有效控制鳞翅目、双翅目和缨翅目的害虫，对鞘翅目和直翅目中某些大量吞食叶片的害虫种类具有良好的防治效果。它对鳞翅目幼虫的活性显著高于其他有机磷、氨基甲酸酯杀虫剂，与拟除虫菊酯相当。多杀霉素对捕食性昆虫的毒性较低，对鳞翅目昆虫而言，是已发现的选择性最高的杀虫剂之一。此外，多杀霉素对蓟马、虱、白蚁以及许多膜翅目害虫也有较好的效果。根据中国农药毒性分级标准，多杀霉素属于低毒杀虫剂。它对哺乳动物、鸟类和水生动物的毒性相对较低。因此，多杀霉素是进行害虫综合治理的首选。多杀霉素的制备方法多杀霉素是由刺糖多胞菌（Saccharopolyspora spinosa）发酵产生的次生代谢物质。在发酵过程中，需要利用玉米淀粉、葡萄糖作为碳源，使用豆粕粉、棉籽饼粉、玉米浆等作为氮源。同时，有机氮源可以为微生物的生长提供各种氨基酸。发酵过程中的原材料成本约占总成本的50%。为了降低生产成本，需要改变原材料成分及使用量。大豆粉含有丰富的蛋白质、碳水化合物、脂肪及其他有机酸，而豆粕粉是大豆经过有机溶剂浸出油脂后的残余物。在发酵过程中，先将油脂分离出去，再次外源加入，造成能量浪费。因此，需要一种在满足发酵条件的同时，又能节约成本制备多杀霉素的方法。本发明提供了一种利用刺糖多胞菌发酵制备多杀霉素的方法，其中，发酵所用的培养基中含有大豆粉。所用的刺糖多胞菌可以为刺糖多胞菌（Saccharopolyspora spinosa）Z68，保藏编号为CGMCC No. 3460。制备多杀霉素的发酵条件为：培养温度30°C，转速150-220rpm，通气比1:0.3-0.7，罐压0.03-0.04MPa，溶氧控制在40%以上，发酵周期为168-216小时。通过优化发酵条件，可以进一步提高多杀霉素的制备效果。本发明制备多杀霉素的培养基含有如下重量百分比的组分：大豆粉0.5-3%、玉米淀粉2-4%、葡萄糖3-5%、玉米浆1.5-2%、碳酸钙0.4-0.6%，余量为水。查看更多

#多杀霉素

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盐酸阿罗洛尔的药理作用、药动学、适应症、副作用和注意事项？盐酸阿罗洛尔是一种白色至黄色结晶性粉末状药物，主要用于治疗轻度至中度原发性高血压、心绞痛、心动过速性心律失常和原发性震颤。药理作用盐酸阿罗洛尔是一种降压药，具有β受体阻断作用和适度的α受体阻断作用。它通过减慢心率、抑制心肌收缩力和降低心排血量来降低血压。同时，它还能降低外周血管阻力，避免其他抗高血压药物引起的交感神经张力增高。此外，盐酸阿罗洛尔还具有抗心绞痛、抗心律失常和抗震颤的作用。药动学口服给药后，盐酸阿罗洛尔迅速被吸收。在健康成人中，每次口服10mg，大约2小时后达到血药浓度峰值。它的半衰期约为10小时，连续给药不会导致药物在体内积累。盐酸阿罗洛尔主要在肝脏分布，48小时内，约97%的药物通过粪便（84%）和尿液（13%）排出。适应症盐酸阿罗洛尔适用于轻度至中度原发性高血压症、原发性震颤、心绞痛和心动过速性心律失常。副作用盐酸阿罗洛尔的副作用包括乏力、胸痛、头晕、稀便、腹痛、肝脏酶值增高等。还可能出现心悸、心动过缓、气促、心衰加重、周围循环障碍、抑郁、失眠、食欲缺乏、消化不良、支气管痉挛、皮疹、荨麻疹等。滴眼液使用后可能导致视物模糊和泪液分泌减少。如果在使用盐酸阿罗洛尔过程中出现任何不适，请及时咨询医师或药师。如果不适严重或没有缓解，请及时就医。注意事项在以下情况下慎用盐酸阿罗洛尔：低血压患者、有充血性心力衰竭可能的患者、血糖过低或未控制的糖尿病患者、肝、肾功能不全者和周围循环障碍者。盐酸阿罗洛尔在儿童中的用药安全性尚未确立，不宜应用。孕妇和哺乳妇女禁用。长期使用盐酸阿罗洛尔需要定期检查心功能、肝、肾功能和血象等指标。在使用盐酸阿罗洛尔之前，需告知医师或药师过敏史、手术史、病史、正在使用的药物以及妊娠期、准备怀孕或哺乳期等相关信息。同时，注意盐酸阿罗洛尔与其他药物可能发生的相互作用。查看更多

#盐酸阿罗洛尔

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安全环保

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叔丁基对苯二酚的用途和安全性？叔丁基对苯二酚是一种芳香族有机化合物，它源自氢醌，是一种常用的美白成分。该化合物被广泛应用于化妆品和个人护理品中，主要作为防腐剂和固香剂。叔丁基对苯二酚的用途叔丁基对苯二酚经过FDA批准可用作食品添加剂，但用量有限制。在化妆品中使用该化合物是安全的，但需要遵守化妆品成分审核委员会（CIR）的浓度限制。叔丁基对苯二酚的安全性根据化妆品数据库的评估，叔丁基对苯二酚被认为是中等危险成分，具有多个潜在的副作用。它可能对癌症、生殖发育和器官产生毒性影响，同时还可能刺激皮肤、眼睛和肺部。动物研究表明，即使在极低剂量下，叔丁基对苯二酚也可能对肝脏产生影响，并在哺乳动物细胞体外试验中显示阳性突变结果。高剂量情况下，该化合物对实验动物的健康产生负面影响，例如对胃部肿瘤的前体细胞产生影响，损害DNA。多项研究表明，长期接触叔丁基对苯二酚可能导致癌症的发生。一项发表在皮肤病学杂志上的研究对50名患有皮炎和接触性过敏的患者进行了测试。结果显示，在叔丁基对苯二酚的斑贴试验中，有12%的患者出现过敏反应。来源：truthinaging 查看更多

#特丁基对苯二酚

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甲苯磺酸尼拉帕利的用法、副作用和注意事项？甲苯磺酸尼拉帕利是一种治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌的药物。它适用于成年患者，前提是这些患者已经接受过铂化疗并有完全或部分缓解。用法用量甲苯磺酸尼拉帕利是口服药物，每天一次，每次300mg。可以空腹服用，也可以与食物一起服用。治疗应持续到疾病进展或出现不可耐受的不良反应。如果出现严重不良反应，应考虑中断治疗，减低剂量或停止给药。如果患者出现呕吐或漏服尼拉帕利，不应额外补充药物。过量使用甲苯磺酸尼拉帕利的过量使用时没有特殊治疗方法，也没有出现过量症状。如果服药过量，医生会采取一般的支持措施，并对症状进行治疗。副作用和不良反应甲苯磺酸尼拉帕利最常见的副作用和不良反应包括恶心、血小板减少症、疲劳/乏力、贫血、便秘等。具体的发生率请咨询医生。孕妇及哺乳期妇女用药妊娠期间使用甲苯磺酸尼拉帕利可能对胎儿产生致畸性和/或胚胎致死的风险。建议在开始用药之前进行妊娠试验。男性使用甲苯磺酸尼拉帕利可能会损害生殖能力。建议有生殖潜力的女性在最后一次给药后至少6个月内采取有效的避孕措施。哺乳期妇女在尼拉帕利治疗期间以及在停药后1个月内不要进行母乳喂养。儿童用药尚未确定甲苯磺酸尼拉帕利在儿童中的安全性和有效性。老年用药 35%的患者年龄≥65岁，8%的患者年龄≥75岁。甲苯磺酸尼拉帕利在老年患者和年轻患者之间的安全性和有效性没有整体差异，但不能排除一些老年人更高的敏感性。来源：瑞得生健康网查看更多

#甲苯磺酸

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其他

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沉香粉的用途有哪些? 沉香自古以来一直被视为珍宝，受到各个阶层人士的喜爱。它不仅可以用于熏香、熏衣，还可以用于宗教、药用等领域，被誉为“众香之首”。沉香的香气独特多变，高雅迷人，这也是它最吸引人的地方。沉香的制品种类繁多，包括饰品如沉香手串、沉香吊坠，工艺品如沉香摆件，以及熏香沉香线香、沉香粉等。尤其是沉香粉的使用频率较高。一、熏燃：沉香粉是制作线香的原料之一，可以用来自制沉香线香。沉香粉也可以直接点燃，燃烧时散发出浓郁的香气，香味持久悠远，或清淡高雅，或醇厚芬芳。身处其中可以使人身心愉悦，特别是对于压力大、久病的人来说，可以明显感到放松、安神，而化工香料无法达到这种效果。可以将沉香粉与其他香粉混合，制作香篆，不仅可以品味沉香的香韵，还可以享受制作的乐趣，观赏香篆燃烧的过程，这是一种具有历史感的方式，从视觉和美感上都是一种享受。在下班回家后，点燃沉香，沉香的甘甜、奶油、清凉、醇厚、花香、果香等香味弥漫开来，沉浸在悠远绵长的香气中，可以全身心地放松，达到养生的效果。二、药用：天然沉香粉具有多种功效和作用。除了可以熏燃外，天然沉香还是一味中药，因此可以用于药用，可以冲泡成剂，也可以煎服。饮用沉香粉可以提神醒脑，清爽神清气爽，调理气机，延年益寿。长期饮用可以明显感受到身心的滋养，使人心境平和宁静，具有极佳的养生效果。对于睡眠质量不佳的人来说，睡前服用沉香粉可以安定神志，促进睡眠，对治疗失眠效果显著。沉香粉通常与其他中药粉一起煎服，是一种很好的煎剂。沉香粉本身带有一些苦味，例如沉香与丁香一起温中降气，行气止痛，适用于虚寒呃逆等症状，或微寒呕吐、胀痛等。沉香与石斛一起用于治疗阴虚气逆引起的干呕不止、口渴、舌红少津等症状。沉香粉与附子、肉桂和茴香一起服用对治疗肺肾两虚有良好的效果。沉香粉还可以通过抑制神经中枢，缓解平滑肌的痉挛，具有镇静作用。沉香作为药物的应用历史悠久，尽管现在更多地用于熏香，但在许多中成药的配方中仍然可以看到沉香的身影，可见其作用是不可替代的。然而，在使用沉香粉作为药物时，务必遵循医嘱，不可随意服用。无论是沉香还是沉香粉，对我们的身心都有益处。对于刚刚接触香料的朋友来说，可以从沉香粉开始学习，更好地培养嗅觉，了解不同产地沉香的香味特点，了解沉香粉的功效和作用，更好地将沉香粉运用到日常生活中。但购买时一定要学会辨别沉香粉的优劣，警惕人工沉香冒充天然沉香的情况，无论是从价格、味道还是功效上都存在很大的差异，以免上当受骗。查看更多

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如何制备4-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸? 4-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸是一种有机中间体，可用于合成4-胺甲基苯硼酸类化合物。这些化合物在Suzuki反应中被广泛应用于制药、OLED材料等领域。制备方法报道一第一步：将水、甲醇、氨基甲酸叔丁酯、对甲苯亚磺酸钠、4-甲酰基苯硼酸和甲酸加入反应瓶中，室温下反应36小时。然后进行抽滤、水洗、甲基叔丁基醚洗和干燥，得到白色固体。将白色固体和THF加入反应瓶中，加入碳酸钾，加热反应后冷却，经过硅藻土过滤和浓缩蒸发溶剂，得到亚胺中间体。第二步：将亚胺中间体溶于甲醇中，加入NaBH4反应过夜。减压浓缩后，用柠檬酸水溶液调节pH值，进行乙酸乙酯萃取，经过水洗和干燥，得到4-(N-Boc-胺甲基)苯基硼酸。报道二将二碳酸二叔丁酯和三乙胺加入到4-氨基甲基苯基硼酸的溶液中，进行回流反应1小时。然后蒸发溶剂并进行分配，有机相在减压下浓缩，得到4-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸。应用 4-(N-BOC-氨甲基)苯基硼酸可用于制备4-胺甲基苯硼酸盐酸盐。具体方法是将4-(N-Boc-胺甲基)苯基硼酸与氯化氢/乙酸乙酯溶液反应，得到4-胺甲基苯硼酸盐酸盐。这种制备方法相比于现有技术具有明显的优点，避免了直接高压氢化的步骤，提高了收率，并且具有良好的工艺重现性。参考文献 [1] [中国发明] CN202011567364.X 一种4-胺甲基苯硼酸盐酸盐的合成方法 [2] PCT Int. Appl., 2007071638, 28 Jun 2007 查看更多

#4-(Boc-氨甲基)苯硼酸

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化药

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维生素C的作用是什么? 维生素C有多种作用，以下是其中的六个方面： 1、促进抗体形成。维生素C可以帮助合成抗体，通过将食物蛋白质中的胱氨酸还原为半胱氨酸。 2、促进铁的吸收。维生素C可以将难以吸收的三价铁还原为易于吸收的二价铁，从而促进铁的吸收。 3、促进四氢叶酸形成。维生素C可以促进叶酸还原为四氢叶酸，对巨幼红细胞性贫血有一定疗效。 4、解毒。大量补充维生素C可以缓解重金属如铅、汞、镉、砷对机体的毒害作用。 5、预防癌症。维生素C可以阻断致癌物质N-亚硝基化合物的合成，从而预防癌症。 6、清除自由基。维生素C具有抗氧化作用，可以美白肌肤、防止衰老。维生素C的作用非常强大，人类无法自身合成，只能通过食物和药物来获得。以下是一些富含维生素C的食物和水果： 1：辣椒。每百克新鲜辣椒的维生素C含量可以满足每人每日的需要量。 2：香菜。食用7-10克香菜叶就能满足人体对维生素C的需求量。 3：球芽甘蓝(包菜)。球芽甘蓝的维生素C含量是西红柿的3.5倍。含维生素C的水果有哪些？ 1：卡姆果。卡姆果是含维生素C最多的水果，每100克果子含2800毫克维生素C。 2：鲜枣。每100克鲜枣含有243毫克维生素C。 3：奇异果。每100克奇异果含有62毫克维生素C。 4：荔枝。每100克荔枝含有70毫克维生素C。 5：柑橘、柚子。柑橘类水果中含有丰富的维生素C和胡萝卜素。查看更多

#抗坏血酸

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瑞格列奈（Repaglinide）是否适用于控制2型糖尿病患者的高血糖? 瑞格列奈的适应症瑞格列奈是一种短效胰岛素促泌剂，可用于无法通过饮食控制、减轻体重和运动锻炼有效控制高血糖的2型糖尿病（非胰岛素依赖型）患者。此外，它还可以与二甲双胍联合使用，以更有效地控制血糖水平。瑞格列奈的不良反应与其他口服降糖药物一样，服用瑞格列奈可能导致血糖变化，包括高血糖和低血糖。这些反应的发生取决于个体因素，如饮食习惯、剂量、运动和应激反应。临床应用研究显示，服用瑞格列奈可能引发免疫系统失调、代谢及营养失调、眼睛异常、胃肠道不适、皮肤及皮下组织异常等不良反应。瑞格列奈的禁忌瑞格列奈对瑞格列奈或其中任何成分过敏的患者禁用。此外，1型糖尿病患者（胰岛素依赖型）和伴随或不伴昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者也不适合使用瑞格列奈。查看更多

#瑞格列奈

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材料科学

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如何制备5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮? 5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮是一种有机中间体，可以通过2-吲哚酮为原料先硝化得到5-硝基吲哚啉-2-酮，然后还原硝基得到5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮。制备方法方法一将2-吲哚酮溶解于浓硫酸中，在低温条件下搅拌，然后滴加硝酸钾的硫酸溶液，混合搅拌后在冰水中析出沉淀，经过抽滤和甲醇清洗，得到5-硝基吲哚啉-2-酮。然后将5-硝基吲哚啉-2-酮在甲醇中与10% Pd/C反应，在氢气存在下搅拌，得到5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮。方法二在冰浴下，将2-吲哚酮溶解于硫酸中，滴加硝酸并控制温度低于0℃，搅拌后停止反应。然后加入冰并过滤，用水洗涤后重结晶得到5-硝基-2-吲哚酮。接着将5-硝基-2-吲哚酮溶解于乙酸中，加入钯/碳催化剂，在氢气存在下搅拌，过滤后减压浓缩，得到5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮。参考文献 [1] [中国发明] CN202010593160.7 2-吲哚酮类PAK1抑制剂及其在抗肿瘤治疗药物中的应用 [2] [中国发明,中国发明授权] CN200880015008.8 吡咯并N杂环类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用【公开】/吡咯并N杂环类衍生物及其在医药上的应用【授权】查看更多

#5-氨基羟吲哚

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如何制备(2-氯吡啶-3-基)乙腈? 在医药化工中，(2-氯吡啶-3-基)乙腈是一种重要的中间体。它的英文名称是(2-Chloropyridin-3-yl)acetonitrile，CAS号为101012-32-2，分子式为C7H5ClN2，分子量为152.58。制备方法为了合成(2-氯吡啶-3-基)乙腈，可以使用(2-氯吡啶-3-基)溴和氰化钾作为起始物料进行亲核反应[1]。具体的合成反应式请参考下图：图1 (2-氯吡啶-3-基)乙腈合成反应式实验操作：方法一：首先，在一个装有温度计、冷凝管和电搅拌的三口烧瓶中，加入适量的(2-氯吡啶-3-基)乙醛和盐酸羟胺，然后加热至70~75℃，反应30分钟。接着，慢慢滴加20%的碳酸钠水溶液并进行搅拌，会产生气泡（可以用石灰水检验）。当反应变缓时，将pH调节到8～9，停止滴加碳酸钠水溶液。继续搅拌，会出现淡红色沉淀，静置，直至淡红色逐渐变成乳白色。然后将沉淀物过滤出来，用水洗涤2～3次，晾干，得到乳白色固体粉末，即(2-氯吡啶-3-基)乙醛肟。将(2-氯吡啶-3-基)乙醛肟与醋酸酐按一定比例加入到三口瓶中，加热至110～120℃，反应3小时。反应液呈浅橘黄色液体，冷却降温，静置，会出现白色晶体。将晶体抽滤，用酒精溶解，热过滤除去不溶物，然后用水萃取分离，得到洁净的无色针状晶体，最后在低温下烘干，得到(2-氯吡啶-3-基)乙腈。方法二：另外一种制备方法是利用微通道反应器，以(2-氯吡啶-3-基)溴、液体氰化钠和四丁基溴化铵为起始原料，实现连续化工艺，解决了传统生产路线操作繁琐、成本高的问题。具体操作步骤是将四丁基溴化铵加入到30%氰化钠水溶液中溶解，然后将微通道反应器的进料管1插入氰化钠与四丁基溴化铵混合溶液中，进料管2插入密封的(2-氯吡啶-3-基)溴溶液中。设置高低温循环装置的温度为60℃，同时打开原料蠕动泵，将反应液以设定流量进入微通道反应器内，出料口得到两种反应液。有机相经过水洗和精馏，最终得到(2-氯吡啶-3-基)乙腈产品。参考文献 [1] Patent: EP1764075 A1, 2007 ;查看更多

#(2-氯吡啶-3-基)乙腈

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精细化工

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单宁酸在葡萄酒中的作用是什么? 单宁，是英文（Tannins）的译名，其中文名叫单宁酸，它是葡萄酒中所含有的二种酚化合物其中的一种物质，尤其在红葡萄酒中含量较多。当葡萄酒入口后口腔感觉干涩，口腔黏膜会有褶皱感，那便是单宁在起作用。单宁酸的功效一、抗皱功效随着年龄的增长，皮肤中的胶原相互交联，结构变得坚固，缺乏弹性。弹性蛋白是维持皮肤弹性最主要的纤维蛋白。它的含量下降或变性是皮肤皱纹形成的主要原因。单宁可以促进细胞新陈代谢、保持弹性蛋白活力，使皮肤其保持健康、有光泽、有弹性。二、抵御紫外线单宁是一类在紫外线光区有强烈吸收的天然物质，单宁被称为有“紫外线过滤器“的作用，对紫外线的吸收率达98%以上，对日晒皮炎和各种色斑均有明显抗御作用。三、美白功效皮肤的颜色主要由黑色素的含量决定，单宁能使黑色素还原脱色，还能有效清除活性氧，因此单宁具有综合美白效果。四、保湿功效皮肤外观健康与否取决于角质层的含水量，长期缺水会导致皮肤粗糙和形成皱纹。单宁分子结构中含有大量的亲水基———酚羟基。使其在空气中极易吸潮，因而具有保湿作用。五、防腐功效单宁对多种细菌、真菌和微生物有明显的抑制能力，在相同的抑制浓度下，不会影响人体细胞的生长发育。单宁又有独特的抗氧化性，能有效抵御生物氧化作用和清除活性氧的功能，因此单宁能有效抑菌和具有保健防腐作用。查看更多

#单宁酸

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其他

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洛美沙星是什么药物? 洛美沙星是一种无色针状结晶的药物分子，主要用于治疗各种感染性疾病。它可以有效抑制细菌的生长，对多种细菌具有高度的抗菌活性。此外，洛美沙星还可以作为有机合成、生物化学和精细化学品中间体，用于药物分子、农药分子和生物活性分子的衍生化和修饰。洛美沙星的溶解性洛美沙星可以溶解于强极性的有机溶剂，如二甲基亚砜和N,N-二甲基甲酰胺。它也能溶解于醇类有机溶剂，但在低极性的有机溶剂（如苯和石油醚）中溶解性较差，且不溶于水。洛美沙星的药理作用洛美沙星属于诺酮类抗菌药物，通过抑制细菌的DNA旋转酶来杀菌。它对肠杆菌科细菌、流感杆菌、淋球菌等具有高度的抗菌活性。对假单胞菌属、葡萄球菌属、肺炎球菌和溶血性链球菌等也具有一定的抗菌作用。洛美沙星的应用转化洛美沙星可以通过化学反应进行应用转化。例如，将亚硫酰氯滴加到洛美沙星的悬浮液中，经过一系列反应步骤，最终得到1-乙基-6,8-二氟-4-氧代-7-(3-甲基哌嗪-1-基)-1,4-二氢喹啉-3-羧酸甲酯盐酸盐。洛美沙星的储存条件洛美沙星化学性质稳定，不易分解。但由于其具有一定的酸性，可以与碱性物质成盐。为了防止洛美沙星变质，应将其密封保存在低温（-20度）且干燥的环境中，避免与碱性物质接触。参考文献 [1] [芮燕文, 章明照. 阿奇霉素联合盐酸洛美沙星治疗非淋菌性尿道炎的临床研究[J]. 中华医院感染学杂志, 2013, 23(001):175-177. [2] Saeed, Ali R. et al Journal of Pharmaceutical Sciences and Research, 11(4), 1516-1526; 2019 查看更多

#洛美沙星

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材料科学

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甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的合成方法及应用？甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种常温常压下的灰白色固体金属钯络合物。该化合物常被用作过渡金属催化剂，主要应用于催化偶联反应和惰性化学键的官能团化反应。此外，它还可以作为钯催化剂的前体化合物制备其他类型的钯催化剂。合成方法图1 甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)的合成路线在一个干燥的反应烧瓶中，将联苯钯二聚体前体化合物加入其中，然后加入金刚烷丁基膦配体，密封小瓶并进行真空处理。通过注射器向瓶中加入脱气丙酮，将反应混合物在室温下搅拌反应过夜。反应结束后，在真空下将反应混合物进行抽滤处理，用丙酮和戊烷洗涤沉淀即可得到目标催化剂。注意该催化剂对氧气较为敏感，后处理时应迅速，尽量避免和空气的直接接触。应用甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)是一种稳定存在于气相和液相中的金属钯络合物。它具有较高的催化活性，并能抑制副反应的产生。该化合物常被应用于有机合成反应，特别是C-C键形成和C-H键官能化的反应。它可以催化芳基硼酸类化合物和芳基溴化物的偶联反应，以及羰基化合物的还原和烯烃的加氢反应。此外，它还可以催化光化学C-H键官能化反应，为有机合成化学提供了新的方法和手段。参考文献 [1] Johnston, Adam J. S. et al Organic Letters, 18(23), 6094-6097; 2016 [2] Rietz, Tyson A. et al Journal of Medicinal Chemistry, 64(19), 14757-14772; 2021 查看更多

#甲磺酸[正丁基二(1-金刚烷基)膦](2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)

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材料科学

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二苯硫醚的特性和应用？二苯硫醚是一种无色或淡黄色液体，具有特殊的硫醚臭味。它可溶于醚、二硫化碳、苯和热醇，但不溶于水。二苯硫醚在有机合成中常用作中间体和反应溶剂，也广泛应用于染料、农药等精细化学品的生产。分子结构二苯硫醚的分子由两个苯环和一个硫原子组成。这种结构使得它在室温下呈无色液体，不易挥发，难溶于水，但能溶于许多有机溶剂。二苯硫醚的稳定性较高，这是因为硫原子上的孤对电子提供了一定的稳定性，并且两个芳环之间的π-π堆积作用增强了分子间相互作用力。应用领域二苯硫醚可以在氧气存在下被氧化为二苯砜，这是一种具有更强极性的化合物。在实验室中，可以使用过氧化苯甲酰作为氧化剂进行反应，而在工业中通常使用氧气气体。二苯砜比二苯硫醚具有更强的极性和更高的熔点，在某些应用场合下具有优势。例如，在高温润滑油中，二苯砜可以提供更好的润滑性能和更高的热稳定性。图1 二苯硫醚的应用在催化氧化反应中，可以将二苯硫醚与硅络合物和双氧水的乙腈溶液一起加入烧瓶中，在恒温油浴锅中搅拌反应。反应结束后，通过TLC和气相色谱监测反应进度。最后，用乙酸乙酯萃取混合物，干燥后得到目标产物。参考文献 [1] Liu, Junli; Liu, Nan; Wang, Hongwei; Shi, Wenxiong; Zhuang, Jing; et al Journal of the American Chemical Society (2020), 142(41), 17557-17563 [2] Rayati, Saeed; Khodaei, Elham; Nafarieh, Parinaz; Jafarian, Majid; Elmi, Bahareh; et al RSC Advances (2020), 10(29), 17026-17036 查看更多

#二苯硫醚

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化药

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克拉霉素是什么? 克拉霉素是一种广泛用于治疗多种细菌感染的抗生素，也被称为甲红霉素。它可以治疗链球菌性喉炎、肺炎、皮肤感染、幽门螺旋杆菌感染、莱姆病等多种感染，通常以口服药物的形式使用。如何使用克拉霉素？当出现细菌感染引起的炎症，如咽喉炎、扁桃体炎、支气管炎等疾病时，医生常常会建议患者使用克拉霉素。一般建议每次使用0.25克，每12小时一次，根据感染的严重程度连续使用6~14天。克拉霉素的禁忌症尽管克拉霉素对治疗细菌引起的炎症效果良好，但是我们必须注意它的禁忌症，以免造成严重后果。 1.心脏病患者禁用有报道称心脏病患者使用克拉霉素后死亡率升高，因此患有心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等疾病的患者禁止使用。实际上，所有大环内酯类药物都可能引起严重不良反应，如Q-T间期延长、心室颤动和室性心动过速。 2.警惕肝功能损伤克拉霉素最常见的不良反应是胃肠道不适、头痛和味觉改变等。与其他大环内酯类药物一样，克拉霉素也可能导致肝功能异常，甚至有极少数患者因肝功能衰竭而死亡。因此，严重肝功能损害者和水电解质紊乱者不宜使用。 3.与地平类药物合用需谨慎克拉霉素与钙通道阻滞剂合用可能导致急性肾损伤，常见的钙通道阻滞剂包括硝苯地平等地平类药物。尽管许多研究证明了这种不良反应，但它往往被低估。最近的研究发现，使用克拉霉素的患者同时使用钙通道阻滞剂，住院率和急性肾损伤的风险可能增加2倍；与使用地尔硫卓和维拉帕米的患者相比，使用地平类药物的患者风险最高，尤其是硝苯地平。 4.警惕低血糖克拉霉素与磺酰脲类药物联用可能引起严重低血糖，老年患者更容易出现低血糖反应。克拉霉素是肝药酶CYP3A4抑制剂，可以抑制磺酰脲类药物（如格列吡嗪）的代谢，增加其血药浓度，增强其降血糖效应，从而引发低血糖。 5.与他汀类药物合用需谨慎克拉霉素与他汀类药物可能发生相互作用，尤其是与经CYP3A4代谢的洛伐他汀和辛伐他汀。他汀类降脂药可能引起肌病，表现为肌肉痛、触痛或乏力，并伴随肌酸激酶升高，有时可导致横纹肌溶解，甚至可能导致急性肾衰。克拉霉素的副作用常见的副作用包括恶心、呕吐、头痛和腹泻，罕见的情况下可能出现严重过敏反应。此药物可能会对肝功能产生影响，此外，如果在怀孕期间使用，可能存在用药风险。克拉霉素是由红霉素制成的，化学名称为“6-O-甲基红霉素”，属于巨环内酯类抗生素，通过抑制某些细菌的蛋白质合成来发挥作用。查看更多

#克拉霉素

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简介

职业：上海灼日新材料科技有限公司 - 设备工程师

学校：许昌学院 - 历史文化与旅游学院

地区：河北省

个人简介：记住，你是个女孩，高傲是你的象征，自信是你的资本，微笑是你的标志。查看更多

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