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设备工程师
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液相基线不稳? 设置过了,就一条直线 ... 你这是做什么呢 查看更多
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文献上用乙醇作溶剂。可是原料不溶乙醇!? 溶解度肯定会有,只是大小的区别。或许产物比较好溶于乙醇。查看更多
Nanoscope analysis? 系统或是硬件兼容性不好。让电脑店给查查 查看更多
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为什么我的Diamond打开后是这样? 用maker多好 查看更多
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80KY60-190? 找供应商提供吧 查看更多
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80KY60-190? 哪个泵厂家买的泵呢 查看更多
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475 启动异常? 拆电池,重新插下存储卡 查看更多
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3D打印氧化铝陶瓷交流贴? 我自己感觉是因为层与层之间结合强度太弱了,导致脱脂烧结的时候开裂脱层,有什么办法能提高层之间的结合强度呢? 坯体打印完后就开裂了吗?还是脱脂烧结后裂?有照片吗 查看更多
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单晶解析资料? 感谢 查看更多
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NaH拔氢,溶液还是混浊的,最后反应坏了,怎么回事? 我之前做出来过一次,图谱也有,后面不知道为什么一直没做出来,主要是想让大家说说NaH的使用经验,是不是NaH和醇反应之后,溶液是否澄清透明?查看更多
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现有pcDNA3-mCherry和pGEM-hgene两个东西在滤纸上,老师就说让构建载体? 剪下来。TE融解,再就好跟感受态去做转化了。再挑单克隆,再培养多点,再提质粒鉴定。这样就保种保好了。既有质粒,也有菌液。查看更多
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用甲醛做疫苗灭活剂的时候最后需要特别去除甲醛吗? 甲醛是必须要去除的,定入质量标准要控制的。控制是肯定要控制的,但是限度需要评估另说。 查看更多
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能否在抗体药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代? 虽然对抗体的活性和临床结果几乎没有影响,但是会对产品的电荷异构体分布会有影响,造成碱性峰或者酸性峰的比例与原研药差别很大,虽然可以通过后期的试验比对证明或者文献来说明对于产品的药效和安全性没有影响。 查看更多
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怎么检测这个药物对这个MAPK通路的影响呢? 有几种情况:1:这个突变上调MAPK不多,即mapk的本底上调一点。加入你受体的配体还可以再上调MAPK。那再加入你的药物,上调的这部分可以抑制下去。那就是你药物的作用。2:这个突变上调MAPK很多,直接导致mapk对你的受体脱敏。用配体去刺激,mapk也不会上调很多。那你的药物应该是没有用的。除非它还有其他的体内靶点;实际上任何一种突变在任何一种肿瘤都不是100%突变的,可以做个分类啊,野生型的和突变型的。查看更多
发酵液含有提取蛋白和糖类物质,怎么提取? 既然作为粗品,是否可以不干燥,直接冷冻保存,测试和柱层析时拿出来用即可.毕竟你的目的是研究,还不是生产。 查看更多
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岩石的倾向与走向怎么区分? 斜的方向为倾向,垂直为走向。 查看更多
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怎样测定发酵液中菌丝体浓度? 离心是最常见的,但比较粗放。计数可以吧。查看更多
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RIPA裂解液和Western及IP细胞裂解液那个更好? 只用过RIPA和NP-40这两种,RIPA比较剧烈,后者较温和,如果你要测的蛋白结合力弱的话建议NP-40 查看更多
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大鼠胆汁如何收集? 让大鼠自由活动是非常必要的,这样就可以保证所测结果,是准确的。我们在采集胆汁时就是在大鼠自由活动的情况下采集的.只是大鼠的活动空间被限制在一定的空间内,可以使用苏杭实验动物仪器厂生产的代谢笼,也可以买进口的。同时收集尿液粪便.收集血液时有困难,但是也可以收集,采集24小时内10个点。还有一点很重要,动物模型的制作很重要。 查看更多
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用TFA(三氟乙酸)脱氨基上的Boc保护的方法是什么? 通用的方法是用DCM作溶剂,物质的摩尔比为Boc衍生物:DCM:TFA=1mmol:4ml:1ml,缓慢滴加TFA,室温搅拌约2小时反应完全,后处理蒸干即可。 查看更多
简介
职业:深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师
学校:河南财政税务高等专科学校 - 文化传播系
地区:山东省
个人简介:嫦娥为啥要急着奔月==后羿一射九日,就算神仙他也***啊查看更多
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