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化药
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工艺技术
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透皮吸收接受液的选择及其他?
大哥,你做的是抗真菌药,要关注的是皮肤滞留量,而不是透过量。
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化药
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厄他培南残留溶剂很难搞啊,快疯了?
溶剂残留可以尝试通过改变析出速度,或者改变最终产物的粒度(过筛、粉碎)来改善一下。
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化药
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小剂量水溶性主药 湿法制粒片剂 怎么延缓溶出?请高人指点,谢谢!?
我觉得加HPMC就可以,使其形成凝胶骨架片
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化药
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制剂的含量测定和有关物质测定方法可以不一样吗?
自己开发的方法不行吗? 我们是含量测定使用中国药典的方法,有关物质测定方法是我们自己开发的,没有药典和文献参考,这样可以吗... 从理论上来说,不管是哪来的方法,只要做好相关的验证工作,证明方法是可行的,就没问题。 只是如果完全是自己开发的方法,需要做的工作要多一些,如果是有现成的方法,可省去很多麻烦。 我倒是觉得,以上的各位同学都是从理论上来论述,含量和有关物质条件不同究竟可不可以,这个不用再多说了,没人说不行。 但是大家都忽略了一个细节,楼主说用含量测定的条件,有几个杂质与主成分分不开,这种情况下,明知道测得的成分中含有杂质(即便量很少),最好还是需要把条件优化一下。这样自己心里也踏实,是不?
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化药
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工艺技术
,
交流辅料在不同溶解性和渗透性药物的应用,对溶出的影响?
对于难溶性药物在溶出时,原料药重新聚集成颗粒,导致溶出过缓,可以适当加入微粉硅胶或更换崩解剂为交联聚维酮可以很好的抑制此种现象的发生,祝大家固体制剂溶出曲线比较做得顺畅。
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化药
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T?
不知道~~不知道~~据说先声在仿, 不过我奉劝国内厂家,先把单抗做好,再去做偶联物,站都没站稳,就想跨栏去啊
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化药
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2013年FDA批准的27个新药汇总?
牛人啊,积累了这么全面。
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化药
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2013年中国1.1类新药研发进展?
楼主辛苦了,好文,拜读
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生物医药
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药品注册和医疗器械注册哪个好??
楼主现在在注册行业吗
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化药
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要用到注射级的吐温?
多西他赛原研用的是赛比克的吐温,不过目前没有在国内注册,禾大号称超纯的吐温实在一般般,和普通药用差不多,还是干扰主药出峰!
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化药
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伐地昔布及帕瑞昔布钠的工艺研究?
帕瑞昔布化合物专利2017年4月到期
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化药
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工艺技术
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头孢布烯的合成?
化合物(I)和甲酸二苯甲基酯溶于四氢呋喃,在氢化钠存在下,于0~20℃下反应2h,可得高收率的化合物(1I)。(Ⅱ)再和有机磷试剂进行Wittig反应,生成化合物(Ⅲ),其E/Z=3/2。接着用三氟乙酸在二氯甲烷中,于0~5℃下反应1.5h,水解得到化合物(Ⅳ)。然后和头孢菌素(V),按常法,即在三氯氧磷和N一甲基吗啉存在下,在二氯甲烷中,于-20℃下反应20min,得到化合物(Ⅵ),其E/Z=85/15。最后在三氯化铝存在下,在苯甲醚中加热,可得头孢布烯及其E式异构体,其E/Z=85/15。但该顺反异构体混合物在Ph值为3--4的水溶液中,因E式会异构化为Z式,缓慢结晶出Z式的同时,E式不断地异构化,因而可得到高收率的头孢布烯。 兄弟你是哪一步出的问题?
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化药
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氯吡格雷 晶型?
温度和湿度控制好,晶型太容易转变了,粘度大,易吸潮!
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化药
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孟鲁司特钠片?
我们的辅料种类与原研的一致,是用的湿法制粒,不过那是我做的时候,现在我已经毕业了,不知道工艺有没有改。... 我们湿法制粒发现有关物质有点大
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化药
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福沙匹坦二甲葡胺交流?
福沙吡坦化合物专利CN95192860.0(专利权终止)。这个是因为什么,请大神解答。
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说・吧
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最新药品注册工作指南?
事张莉版的吗?可否分享一份 我的邮箱437180999@qq.com,感激不尽... 我的是纸质版的,懒得一张一张扫描,现在超星还没有扫出来。
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化学学科
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工艺技术
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磺酸化的聚苯乙烯微球干燥后形成薄膜而不是粉末咋办?
超声分散 我超声了很久,还是不能完全分散
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化学学科
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塑料改性交流?
高分子材料分类太多,改性塑料非常多的种类,你这么说的太笼统了,不知道是从事哪方面的 主要是指塑料合金哦
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TEM分析求助?
高分辨那张我尝试过进行傅立叶变换,得到的衍射斑点只有一列,周围的斑点可能因为太暗而观测不到
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化学学科
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固体物理?
在ms里有castep,用这个计算 问一下castep这个模块计算弹性模量的话是不是对内存要求很大? 今天计算量一下聚合物的弹性模量,发现服务器根本吃不消。
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职业:深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师
学校:河南财政税务高等专科学校 - 文化传播系
地区:山东省
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嫦娥为啥要急着奔月==后羿一射九日,就算神仙他也***啊
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