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设备工程师
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关于炽灼残渣检测的试验问题,求解答? 烧的过程中裂的... 你是在烧的过程中加的硫酸还是放凉后加的硫酸?查看更多
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沙格列汀的API为什么不直接做成盐酸盐? 我有个问题:沙格列汀盐酸盐纯化难易不知,但是成盐后一定要进行精制纯化吗? 成盐步骤是不是本身可以作为精制工艺来看待? 琥珀酸曲格列汀成盐后不精制,也一样可行(有重结晶,有打浆返工,有不精制不返工的, ... 成盐一定是在溶液中进行的,等于是进行重结晶操作了,算是精制纯化了。查看更多
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求助SAPO-34晶体结构图(要球棍模型的)? 回复贴不能附带图片,所以附件你看不到了。。 不是那样的,我知道你说的什么,就是那个网站上的PDF文件里面的那个立体图,但我要的也不是那样的,查看更多
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现在吐温80有毒了嘛? 我们还用来做常规实验 查看更多
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酶法制备原料药的注册问题? 做ELISA,测试酶残留,我们公司不具备,是不是一般的化学制药企业都不具备吧。 酶的活性测试能用酶活作为指标吗,如果每次使用小试催化,不太好吧,相当于没有质量标准... ELISA因为需要抗体血清,的确麻烦。其他测试也行。中试规模的测三批应该就够了。 酶活不写入质量标准不知道会不会收到缺陷。查看更多
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有需要克拉维酸钾杂质F的朋友吗? 您是做克拉维酸钾这个项目的吗?查看更多
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阿立哌唑中间体一工艺现状? 有没有试试卤代烷先跟氨基物反应,再跟羟基物反应 做了一个潜在杂质,条件是丙酮水碳酸钾体系,哌嗪环与二溴丁烷在室温下成了分子内五元季铵盐环,感觉先和那个反应是不是太容易环合,就没再尝试查看更多
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原料药小试工艺研究? 重要试剂:实验室完成后需要建立质量标准;尽可能固定供货商,中试时才需要供货商审计(备份即可) 普通试剂和溶剂:按照相关标准正对性的选择关键项进行检测,为中试检验时的入厂检验出报告提供依;中试时按照工厂的固定供货商审计(备份即可,)查看更多
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上海生化研发实验室 104地块 有工业排污管道 可办小环评? 在上海什么地方? 查看更多
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R基团是2? 4-(OCH3)Ph 这是四取代的苯基吗? 查看更多
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求助阿加曲班IMS数据? 我们也在研究这个项目,私聊,扣:二八五一九二二七五八 你有数据么?查看更多
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求问新药临床试验Ⅱ、Ⅲ期中是否必须设置阳性对照? 确定适应症以后,没有阳性对照,怎么证明药效的好坏,别人的临床数据又不会给你查看更多
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炽灼残渣结果修约? 检测结果要比限度多一位,明显0.14%已经大于0.1%,是不能修约后进行比较的查看更多
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请教:关于新药注册申报的问题? 同问 查看更多
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求助,药用辅料SDS用量问题!? 另外,FDA有收载的,在非药物活性成分数据库可以检索到https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/iig/index.cfm查看更多
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求助甲硝唑和达比加群酯全球销售数据(ims或者其他数据库),最好有上市的企业和国家? 求同 查看更多
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请教一下,我这个杂质对照品的纯度,HPLC检测波长应该如何确定? 不知道 看你杂质用来做什么 定位就可以了 定量就有点麻烦 因为定量就要先标定杂质含量 还有 我不记得有什么地方要求杂质纯度的? ... 市售的杂质对照品纯度不都是95%以上嘛,我也基本参照这个标准;我也不清楚市售的对照品的质量研究有没有做到这个程度,他们测液相是不就挑的主成份最大吸收波长,差不多就行了查看更多
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有没有在正大天晴工作过的,或者对那里很了解的人呢?求助? 南京研究院也有岗位,不一定在连云港 查看更多
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阿立哌唑中间体一工艺现状? great 查看更多
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各位,急求Aminophylline EP9.0标准,谢谢? EP中没有收录该标准哦查看更多
简介
职业:深圳雅居乐环保科技有限公司 - 设备工程师
学校:河南财政税务高等专科学校 - 文化传播系
地区:山东省
个人简介:嫦娥为啥要急着奔月==后羿一射九日,就算神仙他也***啊查看更多
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