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给排水工程师
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欧洲药典对原料药中磺酸酯类基因杂质的五个新通则? 我们正在做 查看更多
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原料药API结构确证? 之前公司,上海的一般复旦,浙江的浙大查看更多
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封闭原理? 与封闭前接第一个氨基酸一个原理查看更多
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求欧洲药典,美国药典中的Aprepitant? EP查过了没有收载这个品种,帮你下载了USP39S1 的 非常感谢 查看更多
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无机药用辅料的参比? 参比是什么意思 查看更多
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一致性评价原研稳定性研究? 在2016-3-28公布的一致性评价申报资料要求(征求意见稿)里首次提出每个规格要做三批参比制剂的质量考察,但只需要考察一批参比制剂在加速和长期稳定性期间(至少3个月)的溶出曲线数据。 参比制剂放三批稳定性这个说法没听说过,哪里来的?查看更多
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原研申报信息? 卖不卖恩杂鲁胺的杂质?有货联系我,qq:846826419 我们有恩杂鲁胺的杂质,可是我们的合成路线是跟原研的不一样的,不知道杂质能不能对上查看更多
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管子 壁厚与 管 最小弯曲半径 关系? 管子壁厚与管最小弯曲半径是什么关系 这个具体关系不清楚: 太薄,拉伸侧,没等尺寸达到,已经没有材料了,就断了; 太厚,压缩侧,没等尺寸达到,已经堆叠的不成样子了,各种褶皱状。 @boyirensheng 查看更多
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中间体的设置问题? 一般来说对于能够分离出固体的、蒸馏或浓缩得到的都需要定义为中间体,需要建立中间体的质控方法,方法需要做方法学研究以证明你的方法能够有效的控制中间体的质量;对于不需要分离的、采用一锅法的一般只需要建立中控方法。中间体的控制主要目的是降低成品的质量风险。另一方面,建议你尽量多的分离出中间体,并建立质控方法,这样更能够让评审老师相信你的工艺研究比较充分,批下来的概率会高一些。查看更多
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Aprepitant 阿瑞匹坦及胶囊USP39标准,求助大神!!!? 阿瑞匹坦及胶囊USP39标准,有,如何给你 发一份给我可以吗 912827738@qq.com查看更多
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盖德手机版,朋友给我发消息,我怎么回复不了啊!显示no action? 盖德手机端有问题,也没人给处理下,等着活跃度慢慢降低吧 查看更多
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PDA最大吸收波长的问题? 一般来说检测波长的选择要兼顾主峰和杂质的吸收,难以取舍时应尽量取杂质吸收强的波长,保证杂质的检出,提高药品的安全性。查看更多
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对于美国药典中杂质一般给了化学名,怎么具体查结构呢? 找个懂合成的,直接画出来不就行了。查看更多
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同一药物可以同时申报两个适应症吗? 多谢了! 查看更多
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药物压片后放水里冒泡? 没有辅料,就只有纯的过硫酸氢钾,有人说是压片不实里面有空隙,就像粉笔放水里会冒泡一样... 那慢速加大压力 查看更多
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EP 9.0和9.1 Amorolfine hydrochloride 原文? 我来,稍等 上传不了,你加我QQ吧 93533473查看更多
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如何重新开始一个被毙掉的项目? 先搞清楚被毙掉的原因,这么笼统的问题没法回答...查看更多
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关于避光操作的问题? 不要开灯,拉窗帘操作 这种方法在实验室阶段可行,但是在生产阶段没法操作吧,车间里怎么关灯操作呢查看更多
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用于药学研究的生物制品没有走一次性进口,而是直接购买,申报时会遇到什么问题? 不知道买美国药典杂质对照品需要不 USP杂质标准品可以提供购买发票及标准品标签,但用于一致性评价的参比制剂需要走一次性进口注册 查看更多
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关于汞标准溶液的问题? 汞标液一般为汞盐溶液,如硝酸或者盐酸溶液。查看更多
简介
职业:石狮市佳龙石化纺纤有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工程学院 - 纺化工程系
地区:河南省
个人简介:街上热闹的霓虹灯越看越悲哀,孤单三年五载,我依然读不懂一个未来。查看更多
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