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金属氢氧化物变成金属氧化物？ 金属氢氧化物能不能在惰性气氛中高温处理变成金属氧化物？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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BET滞后环出现的相对压力比较小说明了什么？ 图中300-poison滞后环出现的压力在0.75左右，而下面两张曲线都在0.9左右，请问说明了什么？查看更多 4个回答 . 5人已关注

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转录的方向问题,都说从5‘-3’转录，这里的5‘-3’是指按模版链还是mRNA链? 关于转录的方向问题,都说从5‘-3’转录，这里的5‘-3’是指按模版链还是mRNA链？谢谢！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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晶体求助？长出来的晶体在液体环境中是无色透明的，拿出来做单晶衍射，显微镜下挑选时可以看到晶体慢慢变黑，导致最后收集到的数据不好，已经尝试很多次了，都不行。求教怎样保护晶体质量，获得好的衍射数据。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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中试放大效应的详细资料（原理、一般问题及解决方法等）？ 请万能的朋友提供一下中试放大效应的详细资料，如放大效应的详细原理、一般现象、常见问题及解决方案等资料，约详细越好。谢谢查看更多 1个回答 . 15人已关注

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虎皮楠生物碱全合成是热点吗？ 虎皮楠生物碱全合成是热点吗查看更多 1个回答 . 14人已关注

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强酸介质选用什么型式的真空泵最佳?? 强酸介质选用什么型式的真空泵最佳？？？喷射泵？现在还需要考虑环保问题！查看更多 3个回答 . 4人已关注

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砷化氢监测求助？ 有没有人做砷化氢的脱除实验呐?我们实验室用的质谱但是测不准砷化氢浓度，请问你们都是用什么方法测的? 查看更多 1个回答 . 17人已关注

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pET-28a质粒？ 年前保存的一批阳性菌，冻在负80，现在做菌液PCR是空载，会是什么原因？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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waters在线过滤器与其他品牌柱子通用吗? 有使用过waters在线过滤器的小伙伴吗？请问waters的在线过滤器接口的长度是固定的还是可调的？（图中红圈部分）我有一根halo的柱子需要加在线过滤器，不知道waters的会不会买来接不上？有用过的朋友告知一下好不？谢谢谢谢 TB2GUHAcoFWMKJjSZFvXXaenFXa_!!56735108.jpg查看更多 1个回答 . 16人已关注

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组装超级电容器正负极质量的确定？想请教一个问题。组装超级电容器时，正极和负极的最佳质量比，是通过电荷守恒的公式M+/M-=(Cs-*V-)/(Cs+*V+)计算呢？还是通过相当于两个电容器串联的公式1/C=(1/C+)+(1/C-)计算呢？感谢看文献看的我迷糊了查看更多 3个回答 . 3人已关注

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曼尼希反应失败？反应投料是正常的，但是反应大概一小时后，锥形瓶里面开始冒白烟，瓶壁上有油状液滴，和其他人的不一样，其他人得到的反应物是透明液体，而我得到的是微黄色液体，上面有橘红色液滴，请问反应失败的原因是什么呢?是加热太快了?还是其他的原因查看更多 1个回答 . 17人已关注

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总分329分药学专业求调剂B区院校？本人报考天津大学药学专业，总分329，英语一42，政治60，专业课227，因英语差了一分现只能调剂B区学校，本科虽然是双非院校，但是是一所不错的一本学校，英语四级518分。希望看到的老师能给个继续上学的机会！查看更多 1个回答 . 18人已关注

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求大神帮忙解晶体。金属是铜，溶剂是水，配体见图片？ 求大神帮忙解晶体。金属是铜，溶剂是水，配体见图片，需要CIF 送检结果哦配体结构.gif查看更多 1个回答 . 13人已关注

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用红外或者紫外进行银纳米颗粒的粒径测定？有没有大佬用过红外光谱或者是紫外光谱来判定还原出来的纳米银的粒径的，这种用光谱来判定银纳米颗粒的方法是否可行？光谱判定金纳米颗粒粒径的有不少文献，判定银貌似找不到，求助方法是否可行查看更多 1个回答 . 13人已关注

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求航煤组成分析！？ 请问航煤组成有哪些？怎么分析？影响因素是什么？谢谢！！！查看更多 1个回答 . 4人已关注

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谁能告诉我图中9个有机物是啥吗? 谁能告诉我图中9个有机物是啥吗？如果能大概描述一下图片的意思就更好了。不要嫌我的问题太low 111111.png查看更多 1个回答 . 9人已关注

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制作高水平PPT？ 本人今年毕业，分析专业，是否有高手可以帮忙润色和制作高端毕业论文答辩用PPT。谢谢！具体可以谈查看更多 3个回答 . 19人已关注

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AMPS,AA,AM,PAC聚合产物难溶于水？ amps,aa,am 聚合物溶于水，但是①我向体系中加入用KH570改性的PAC粉末后，聚合物就不溶于水了，这是什么原因导致的？（用KH570改性的PAC经60℃烘箱烘干磨粉） ②我向体系里加入DMDAAC后，聚合物的黏度没有不添加DMDAAC的聚合物黏度大，是什么原因导致的？知道的朋友们帮帮忙。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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对残留溶剂苯的测定哪种方法比较好? 我们实验室对残留溶剂苯的测定产生了一些分歧，想听听大家的意见。根据EMEA中相应的建议，凡是使用到丙酮、甲苯等溶剂的项目均需考虑引入苯的风险，因此需开方苯的测定方法，也需验证相应的方法。而关于苯的控制方式分为两种： 1、在引入试剂中控制，如丙酮的限度为5000ppm，苯的限度为2ppm，如果工艺去除丙酮的能力与苯的完全一样，这样相当于丙酮中苯的限度可以定为2/5000，即400ppm，但考虑到苯与丙酮的沸点及其它物理化学性质差异，可能存在风险，但如果降到2ppm，由丙酮引入的苯导致API超标的风险就很小了。对于甲苯，因甲苯的沸点比苯高，其它性质与苯类似，应比苯更难以去除，甲苯的限度为890ppm，这样相当于苯在甲苯中的含量为2/890，即2247ppm，为降低风险，再将甲苯中的苯限度定为1000ppm，由甲苯引入的苯带入API中超标的风险就更小了； 2、在原料药中控制，见了API中苯的测定方法，并验证，通过测试研发阶段及前期生产批次(中试及注册批产品)的样品，累积数据，若苯未检出或低于限度的30%可最终不列入质量标准，不纳入日常放行的检测，但仍需抽检，而抽检并不能解决问题，可能试剂厂家或者批号不一样，里面苯的含量不一定相同，可能漏掉含有苯的。个人比较偏向第一种方法，但是存在一定风险；第二种方法比较繁琐，每一品种都需要开发方法并重新验证，而第一种方法比较简单只需做一次验证即可。想听听大家对可能引入的苯是怎么控制的。查看更多 1个回答 . 14人已关注

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简介

职业：天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师

学校：山东艺术学院 - 艺术文化学院

地区：浙江省

个人简介：我眼里容不得一粒沙子，同样也容不得你。查看更多

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