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含有结晶水与不含结晶水化合物的结构确证？样品含有结晶水，而对照品责无结晶水，这样作出来的结构确证图谱有哪些差异呢？大家有做过的吗？我觉得差热分析和HNMR肯定是不同的，其它的呢，望大家一同探讨。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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用石油醚萃取的时候，未萃取完全就用了接下来的溶剂萃取，会有什么影响? 在分部萃取的过程中，依次使用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取，想问下，如果用石油醚萃取的时候，未萃取完全就用了接下来的溶剂萃取，会有什么影响，怎样可以更好的解决？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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土的有效抗剪强度? 对于同一种土，分别在UU、CU或CD三种不同的排水条件下进行试验，如果以总应力表示，将得到完全不同的试验结果；但无论何种排水条件，都可获得相同的c ￠、j ￠，它们不随试验方法而变。问，1.总应力测，指标不同，怎么从土粒微观角度去解释？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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C2C12细胞分化的结果对吗? 我用马血清诱导3天，不知道细胞分化的形态对不对，另外，C2C12如果正常培养时密度过大会不会自动分化，thanks大家~ 查看更多 1个回答 . 5人已关注

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大家哪位做过DNA荧光素方面的东西? 我需要合成DNA单体然后与荧光素相连用，例如FITC，但是所得的化合物不知道怎么分离，文献上一般都是通过HPLC分离的，不知道哪位做过这方面的东西，能否指教一下查看更多 1个回答 . 17人已关注

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贴壁细胞成团漂浮，培养基变黄，为什么? 最近养的原本状态较好的一株Ishikawa 细胞突然抱团漂浮了，一开始细胞复苏后状态良好，贴壁也很好，用的DMEM 高糖培养基，原本这个细胞培养好几天培养基都不会变黄的，呈樱桃红色，中间传代了一次，部分细胞用于转染，剩余的细胞在原培养皿中继续培养，隔天观察状态还可以，但有一些脏，分泌物稍多，培养基樱桃红色。中间除了观察无任何操作，但今天观察的时候细胞突然抱团漂浮起来了，培养基非常黄，澄清透明的那种，显微镜下观察也无任何细菌。有没有碰到过这种情况的小伙伴给解释下哈？谢谢啦！！！查看更多 1个回答 . 3人已关注

#壁细胞

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关于恒电流电沉积？请问用恒电流电沉积法电沉积金属时到底是电流恒定还是电流密度恒定?比如我用电镀区域面积为1cm^2的基材用20mA的电流电沉积了得到了金属镀层A，然后我想把得到面积大一点的镀层，用电镀区域面积为3cm^2的基材进行电沉积，，那么如果我想得到跟镀层A一样的镀层，那么是不是要把电流增加到60mA？还是继续用原来的20mA电镀？假设其他条件都不变的话查看更多 2个回答 . 16人已关注

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关于HSP27 未见表达，为什么? 我是做培养的血管平滑肌细胞,加热42度0.5-1小时,观察HSP27的表达(阳性对照组)；1)用SDS加样缓冲液抽取蛋白,用15%的胶跑电泳,浓缩胶80V,分离胶120V,共约4小时；2)用北京六一厂的半干转膜仪45MA 1小时左右(用0.45 NC膜)；3)一抗是ALEXIS公司的产品,推荐1:2000,我用1:1000.3)做了10次,内参ACTIN较明显,未见HSP27表达.望大家指教. 查看更多 2个回答 . 5人已关注

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能用溶解氧仪测封闭体系中水的溶氧量吗? 最近做实验，想测密闭体系中的溶解氧量，但是用溶氧仪每天都需要校正，可是校正之后的数据差别挺大，不知道是怎么回事？有懂的吗？帮我解答一下，怎么才能测的准一些？谢谢了！查看更多 2个回答 . 6人已关注

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怎么解决划痕实验细胞漂浮 ? 求助各位，主动脉内皮细胞贴壁24小时候进行划痕，划好之后用PBS洗脱，尽管加的时候非常轻（沿孔壁留下），但是细胞很快就大量漂浮，主要是划痕间距的细胞，几乎都漂起来了。请问各位大神都是如何解决的？查看更多 1个回答 . 1人已关注

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双荧光素酶检测的诡异问题？我做双荧光素酶检测，在酶标仪上用普通的白色96孔板时，萤火虫荧光素酶活性可以达到1000左右，海肾荧光素酶活性只有不到100。由于板子本底荧光数值就有50-60，所以我换用了黑色壁，透明底的板子，可使用这个板子测的时候，萤火虫荧光素酶活性只有100左右，海肾荧光素酶活性更是低到个位数了。我的问题有： 1.海肾荧光素酶活性比萤火虫荧光素酶活性要低1个数量级还要多，这正常吗？ 2.为什么透明底的板子荧光数值会比白色板子低这么多？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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GC如何去除空白溶剂DMF中甲醇和异丁醇的干扰? 现做一原料残留溶剂方法验证，以DMF为溶剂，检测异丁醇、甲醇、乙腈、二氯甲烷、环己烷和甲苯。发现空白也就是DMF中在甲醇和异丁醇出峰位置有峰，干扰样品测定，且S/N竟然已经大于了10，不能忽略不计了，怎样才能消除此干扰？此外，顶空进样瓶中加入1mL液体，连续进样6针对照，RSD不好，尤其是异丁醇远远大于10%，且峰面积越来越大。什么原因呢？随着时间推移不断进对照峰面积都是逐渐增大（换过衬管和垫片，是否可以排除残留问题）。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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要做磷酸化某因子WesternBlot，其二抗有何要求? 做细胞信号传导，要做磷酸化某因子Western Blot，其二抗有何要求？查看更多 3个回答 . 17人已关注

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IRS－1的western为什么这么难? 在做IRS-1（胰岛素受体底物－1）的western，按说明书推荐一抗1:1000（cell signaling)稀释，空白一片；再用1:500稀释，仍为空白！！请战友指教。多谢！！转膜和二抗都没问题。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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破碎锤，是否活塞部发生了内泄? 破碎锤机芯在凉是工作正常。温度以高便频率和打击力度便慢变弱。我初步怀疑是否活塞部发生内泄？求各位帮助分析下问题查看更多 1个回答 . 16人已关注

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如何证明这样定义的映射度是整数? 设 Mn?1Mn?1 是定向闭流形, f:M→Sn?1f:M→Sn?1 是光滑映射. 考虑 RnRn 中的 n?1n?1 形式 η=∑i=1n(?1)i?1xidx1∧?∧dxi^∧?∧dxn,η=∑i=1n(?1)i?1xidx1∧?∧dxi^∧?∧dxn, 如何证明 deg(f)=∫Mf?η∫Sn?1ηdeg(f)=∫Mf?η∫Sn?1η 是整数？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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大家好，我是电气专业，现在想学习仪表专业，有什么推荐的书吗？谢谢！？ 大家好，我是电气专业，现在想学习仪表专业，DCS，有什么推荐的书吗？谢谢！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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正丁烷罐底的杂质？ 正丁烷罐底的杂质像淤泥一样的东西是什么查看更多 1个回答 . 3人已关注

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为什么配位聚合具有定向效应？其主要原因是什么?？ 如题，求解答。查看更多 2个回答 . 11人已关注

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我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域？ 桑会长吹牛都不打草稿的，别告诉别人啊查看更多 66个回答 . 14人已关注

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简介

职业：天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师

学校：山东艺术学院 - 艺术文化学院

地区：浙江省

个人简介：我眼里容不得一粒沙子，同样也容不得你。查看更多

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