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氢氧化物的CO2-TPD?
氢 氧化物 的碱性可以用CO2-TPD测么?比如 氢氧化镧 ,如果在前处理的时候失去了水,那么后面进行CO2吸附的就是氧化镧了?测得的是否就是氧化镧的碱性而不是氢氧化镧的碱性了?如果为防止氢氧化镧在预处理中失水,降低预处理温度,那么氢氧化镧肯定会在升温过程中失水,产生的水峰和CO2脱附峰是不是就分不清楚了(送的TPD没有MS)。这时候应该怎么去测碱性呢?
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聚丙烯酸的合成以及产物溶解?
我在合成 聚丙烯酸 的时候,产物是一大陀无色透明的,像果冻一样的胶状体,但是塞在瓶子里拿不出来了,求解。。要怎么拿出来测它性质,我试过用 甲醇 ,四氢呋喃,四 氯化 碳,都溶不了。。。急急急3.jpg
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做清洗的技术员-你的老板会问你要配方吗?
收集下,看看我们这行业,到底多少老板掌握了我们辛苦的实验成果。也为后来的这个行业的新人留点经验,希望老前辈们积极参与。
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8字盲板的选材?
请问一下,界区阀一般还要配一个8字盲板,如果是 盐酸 ,不能用金属材质,有非金属8字盲板或者其它的管件吗,谢谢
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求助国外是否有上市右旋糖酐铁的固体制剂,是哪个厂家的,能不能拿来做参比制剂啊?
我查到 右旋糖酐铁 在美国上市的是注射液,国内有好多都是固体制剂。我找不到国外有上市的固体制剂
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药物现代仪器分析具体内容是什么?
药物现代仪器分析具体内容是什么?
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水分、极耳、温度、负极材料结构、电解质等对电芯性能的影响?
一些研究电芯性能方面的文章,供大家传阅、参考。1、水分对 锂离子电池 性能的影响2、极耳对锂离子电池倍率性能的影响3、温度对LiCoO_2中锂离子嵌脱过程的影响4、空心碳半球锂离子电池负极的高倍率性能研究5、PC作电解质组分的锂离子 蓄电池 高低温性能
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相图中精馏问题,求助?
第九题的第(4)问如何做?如何判断塔顶,塔釜各得到了什么?求解
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怎么用一种物质的检量线去定不同保留时间的另一种物质的量?
现有一台Varian 4000的 气相色谱 质谱仪 ,打了某一种物质的一天检量线,想用这条检量线去积分估计另一种物质的量,问一下有谁知道该怎么操作?
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物质的量浓度和滴定度之间的换算?
物质的量浓度和滴定度之间的换算公式C(T)={T/B*10^3*T(T/B)}/M(B) 是怎样得来的?其中T(T/B)/M(B) 是什么意思啊???好心的大哥大姐给解释解释吧,小女子感激不尽啊
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求DMAP的分析方法,谢谢!?
DMAP:中文名:4- 二甲氨基吡啶 ,英文名:4-dimethylamiopryidine
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为什么200°水热之后反应釜里面只有产品没有水了?
为什么200°水热之后 反应釜 里面只有产品没有水了?
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重金求援!求电镀高手大神指教!有本事的大神进来看看!?
电镀 氨基磺酸镍 ,内孔有黑点,十多天了一直不好,求高手指教!只要你有办法,报酬你说!
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用ZView软件拟合之后的问题,请大家帮忙看看?
如下图,我做的是 锂离子电池 正极材料,选好等效电路之后,主要部分数据点拟合的实验值与拟合值能够很好地重合,但是,感觉R2、R3的内阻值不对,从曲线上看R3大概应该接近30多Ω了吧,为什么拟合之后只有15.08Ω?如果电路不对,为什么拟合后数据点又能够重合那么好?求高手指点一下,感激不尽! jietu2.jpg jietu1.jpg
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求助过来人关于循环伏安法的基础问题?
求助高手!问题一:循环伏安图的纵坐标比应该是电流值吗,怎么成了电容而且还有正负???第二,图中使用三电极体系测量的三组阴极材料(不同 石墨烯 和含量的 氧化铁 )和同一种阳极材料 活性炭 组合的六组伏安图,它是谁做工作电极、谁做辅助电极?扫描方向怎么确定?纠结了半天,等待高手解救! QQ截图20150608213401.png QQ截图20150608213454.png
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紫外分光光度计比色皿问题?
如题,小朋友最近在做一个紫外实验,但是由于我做的实验量都是非常微量的,实验室的 比色皿 明显体积太大了,体积4ml多点,但是我的紫外 测试 一次量只有1ml不到啊,文献上说用的是1.6ml的半微量一次性比色皿,但是问题出现了,我在网上找到了类似的比色皿,光程为10mm,体积1.5ml,和我们实验室比色皿的光程是一样的,就是体积小很多,但是我不知道这种半微量比色皿放到现在的紫外仪器上能否用的起来,我担心太小了,没办法用,小朋友有没有用过的,希望大家给点建议。
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十六烷基三甲基溴化铵?
用万分天平称量 十六烷基三甲基溴化铵 时,为啥天平读数一直下降。在称量别的药品天平读数稳定。
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中间产物怎样定量?
反应中有两个 中间体 ,并且在阿拉丁上买不到标物,求怎样将这两种物质进行定量?
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求助:三电极体系,铂片电极上会产生气泡;CV曲线出现波动峰!?
求助各位大神:本人采用三电极体系,碳纳米纤维膜作工作电极 (碳纳米纤维是电纺膜直接碳化制备,里面没添加其它物质),铂片电极作对电极,Hg/HgO 参比电极 、在6M kOH溶液中,采用循环伏安法,电压范围0.2~-0.6V or 0 ~ -0.9,扫速5mv~100mv,为什么铂片电极(对电极)上一直会有气泡产生?且CV曲线出现波动峰(如图)!更换过不同的电解质(酸碱盐)和相应的参比电极,调整过不同的电压范围,也在高扫数下做过多次循环,仍然有此波动,且波动的位置随不同条件迁移到不同位置! 在1 M H2SO4 溶液中此波动表现为比较尖锐的峰!刚接触这方面的实验,也不知道上面表述的恰不恰当。请各位专业大神求赐教!??非常感激!1.jpg2.jpg3.jpg4.jpg
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气相色谱顶空进样,三乙胺出峰的问题?
老师们,我想请问一下, 气相色谱 中,顶空进样,溶剂为N-甲基吡咯烷酮,柱子DB-624,溶液里面成分有甲醇,乙醇,乙腈,二氯甲烷,正己烷, 乙酸 乙酯,四氢呋喃,三乙胺,吡啶,DMF,目前三乙胺峰判断不出来,也不确定到底有没有出来峰,图谱已传上,请教一下,急需!!谢谢
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:
是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。
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