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拉曼分析？ 求大神帮我分析一下1350和1600还有2850处的峰代表什么？基底是硅片，材料有InP粉末，实验过程中石英管破裂，基底上可能沾有石英玻璃渣查看更多 1个回答 . 8人已关注

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硫化学? 请问研究硫化学的有哪些大牛?谢谢查看更多 1个回答 . 1人已关注

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qPCR引物设计问题（急急急急急！）？请求各位朋友的帮助：本人即将要做qPCR—菌种定量的实验，我想的是针对目的菌株设计出特异性引物，其他杂菌不会扩增出相应的基因，请问要怎样设计这种类型的特异性引物呢，我看了很多硕博论文，还不是特别明白，希望朋友能够指点迷津，已经卡在这个点卡了一个多星期了，一直没有进展。查看更多 1个回答 . 17人已关注

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自吸泵哪家做得好呢? 自吸泵哪家做得好呢？急找查看更多 3个回答 . 12人已关注

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有机胺和氢氧化钠? 氢氧化钠中含有有机胺，怎么检测二者含量？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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为什么邻苯二甲酸酐也拖尾? 本人使用邻苯二甲酸赶走板，想看看其纯度（已经测过熔点，131度），但是选了好多种展开剂，板上总有两个点：下面一个---基本上在原点未动，上面一个---总是拖尾。当使用大极性的展开剂的时候，下面的点会移动（当然上面还有一个点），但是同时两个点都拖尾。据估计，下面的一个点可能是邻苯二甲酸（因为邻苯二甲酸酐会水解成邻苯二甲酸，而羧酸的极性较大，所以在板上会移动的少，如果极性大的话会移动，但是会拖尾的），而上面的点可能是邻苯二甲酸酐，它比邻苯二甲酸的极性小，所以展开得远一些。大家出出主意吧，如何使上面的点不拖尾（有点搞不清楚为什么邻苯二甲酸酐也拖尾？？？）先些些大家了！！添加：我的展开剂里曾经有乙酸乙酯，拖尾。我然后就换了，使用二氯甲烷。但是还是拖尾（使用二氯甲烷将邻苯二甲酸酐溶解）。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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检测细胞周期实验中，s期增多，说明该种处理是抑制细胞增殖还是促进细胞增殖? 检测细胞周期实验中，s期增多，说明该种处理是抑制细胞增殖还是促进细胞增殖？谢谢查看更多 1个回答 . 20人已关注

#细胞增殖

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细胞迁移不理想，反而不断增殖，怎么办? 大家好，我最近在做HepG2细胞划痕实验。我的细胞是长至80%左右，划痕，换无血清培养液。可是，我连续拍了划痕后0h，12h，24h，36h, 48h。发现细胞迁移不理想，反而不断增殖。大家有没有遇到这样的问题啊。求教啊~~ 查看更多 1个回答 . 13人已关注

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总黄酮清除超氧阴离子，为什么清除率一直为负值？ 在做总黄酮清除超氧阴离子时，用的邻苯三酚法，为什么清除率一直为负值？浓度增加清除率更小好像是反比啊！查看更多 1个回答 . 1人已关注

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用Workbench做的模态分析结果与实际不符合是什么问题? 请问用Workbench做的模态分析结果与实际不符合是什么问题？低阶应当是平动，但第二阶出现了转动。查看更多 1个回答 . 8人已关注

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ABAQUS显示动力学仿真计算后出现力剧烈波动怎么办啊? 怎么在不影响结果的情况下缓解波动呢，细化网格查看更多 2个回答 . 18人已关注

#ABA

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干扰RNA组要比干扰加药组的mRNA表达量低，不符合逻辑，怎么解释? 各位大神，我是做TGFβ信号通路的，TβRⅠ。有八个组：1正常对照组；2NC组；3空载体组；4加药组，5干扰RNA组，6过表达组，7干扰+药物，8过表达+药物。药物（其实是个毒物啦）的作用是刺激信号通路使细胞发生纤维化但就第一步来说对各个组测TβRⅠ的mRNA 的表达量应该是：1正常对照组；2NC组；3空载体组三组没什么差异；加药组表达高于123组；干扰RNA组低于123组；过表达组高于123组；过表达+药物高于过表达、也高于药物组；以上这些从逻辑来说都是应该的，可以说得通。可我做了几遍细胞，又做了很多遍的荧光定量得到一个我怎么也解释不通的结果：（干扰RNA+药物）的mRNA表达量高于单纯的药物组。也就是说干扰RNA并没有像预想的一样可以降低药物对于TβRⅠ的表达。请问我该怎么解释这种现象？这种现象合理么？查看更多 4个回答 . 19人已关注

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ansys混凝土热分析中表面的温度为何出现异常? 用ansys做个简单的混凝土传热分析，步骤如下： 1. 建立一个二维方块，定义材料参数，划分网格； 2. 在下表面（最下面的线）上分别施加3步温度荷载200、300、400摄氏度，并分别求解。在nodal temperature里看到下表面的温度居然才十几度，而我施加了200-300度的温度，怎么会这样呢？我感觉应该是温度加载出了问题，请大家帮忙看看！谢谢！！还有，3个时间步用time来设定不知对不对？查看更多 2个回答 . 4人已关注

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PAGE中胶为什么不凝固? 我做蛋白质电泳时候，由于蛋白的分子量是6000KD，所配置的PAGE胶的浓度为2.5%，BIS的浓度为ACR：BIS=20：1，10%AP 200ul,TEMED 20ul. 到胶后放入37度温箱聚合。2小时还是没有凝固。请问是何原因，非常感谢！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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基团的转化Ph-NH2--->PhCOOH，有什么更好的方法吗? 遇到这样一个问题,是关于基团转化的起始物 h-OH或 h-Br或 h-NH2 生成物 hCOOH 我考虑这样转换 Ph-NH2-- > PhCH=NOH---> Ph-CHO----> Ph-CN-----> PhCOOH 但感觉很烦琐,各位是否有好的见解分享一下. 查看更多 5个回答 . 2人已关注

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样品进样状态是否必须是澄清溶液? 目前有一个品种的冻干乳剂，需要研究该药物的有关物质，但是该冻干乳剂由于某些原因无法进行破乳，最终只能水复乳后呈均一乳状进样，我的问题是：是否有相关法规或刊物论述过样品的前处理问题，是否要求高效液相检测样品必须是澄清溶液状态？查看更多 2个回答 . 18人已关注

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请问用X射线粉末衍射和DSC方法研究原料药晶型，从图谱上怎么分析判断晶型是否一致? 用X射线粉末衍射和DSC方法研究原料药晶型，从图谱上怎么分析判断两个厂家原料药的晶型是否一致？查看更多 1个回答 . 6人已关注

#DSC

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锅炉的氧含量问题及烟气温度问题? 本厂锅炉厂家要求氧气含量3%-6%之间，请问各位，氧含量可以控制再低点吗？氧含量低会有爆燃的危险吗？要是有的话氧含量低为什么会爆燃？烟气温度本厂最近都在100℃左右，为什么会出现这种情况？原来都是170℃左右，是和使用的燃气有关吗？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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PCR时，不加样本只加引物和mix就能扩增出来目的条带，原因何在？最近鉴定一批突变子小鼠，引物根据neo-site位点设计，扩增目的条带660bp,试验中发现：只要加引物和mix就能扩增出目的条带，无需样本DNA,因此对我鉴定工作带来极大困扰，已经更换mix,从新从不同公司合成了引物，结果仍无济于事，敢问高人，原因何在？污染源何在？如何解决？望指点。查看更多 4个回答 . 6人已关注

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阀门腐蚀图片？ 阀门腐蚀求解。如图，阀门不锈钢部位完好。阀体出现腐蚀。这个原因可能性是什么？求大神帮忙分析。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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简介

职业：天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师

学校：曲阜师范大学 - 东方语言文化学院

地区：安徽省

个人简介：是我最爱的猪，可我却不是他最爱的猪婆。查看更多

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