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怎么脱甲基?
苯环上存在氨基和甲氧基,怎样才能把甲氧基的 甲基 脱除变成羟基呀?有什么简单的方法吗?
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求助氨基甲酸酯反应?
这个反应能够进行吗?
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还原不了?
氮气 条件下 底物和2,3,4倍的硼氢化钠溶于 无水乙醇 中反应3小时。 反应过程中溶液为紫色。 反应结束,二氯 甲烷 萃取,二氯甲烷洗脱剂TLC结果为原料。 untitled.png
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100W恒压,无PFC,超薄,小体积,用什么电路结构好呢?
100W的恒压电源,不用PFC,要薄,体积要小,那就是说效率要高,不然的话温升不行。 1,QR+同步整流 2,正激+同步整流 用哪种方案好些?有必要用LLC+同步整流吗?
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如何判断dcc是否过期?
我做活化脂三次都没成功,感觉是dcc的问题。dcc成块状,在 试剂瓶 里不好取。是不是过期了怎么鉴别
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为什么我做2,6-二甲基硝基苯还原速率和收率都让人失望?
用 无水甲酸铵 和Pd/C氢转移催化还原硝基化合物据文献是一种温和、快速的好方法。但我做2,6-二 甲基硝基苯 还原速率和收率都让人失望。可能是什么原因
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恒瑞天晴两朵奇葩?
正大天晴的 马来酸 恩替卡韦 获批后,恒瑞不甘落后的申报了恩替卡韦口服溶液。
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混合型树脂固化剂促进剂?
请问现在主流的混合型 固化剂 促进剂 有那些?大概性能怎么样?(或者在哪里有相关方面的书籍)
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甲磺酸伊马替尼β晶型如何制备?
各位大虾: 甲磺酸伊马替尼 的β晶型怎么制备啊,我尝试了很多溶剂,如 乙醇 ,乙腈,异 丙醇 ,丙酮等等,熔点偏高(220以上)怎么也对不上,敢问有谁做过吗?
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聚丙烯酰胺对磨削液的影响?
磨削液 中加入 聚丙烯酰胺 当 絮凝剂 ,会产生什么副作用吗?金币有限,只有这么多了
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固体颗粒太细,如何解决?
反应完毕后,倒入冰水之中,析出的产物颗粒太细,过滤堵住滤纸 请问如何解决?怎么才能让固体颗粒变大一些?
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国外进口胃蛋白酶哪个品牌比较好?
如题,小弟最近想买个效价高一些的 胃蛋白酶 ,无奈课题资金有限,可是老板要求一定要买国外进口的胃蛋白酶,想请教下各位是否知道国外一些性价比比较高的生化 试剂 公司呀? 课题进度较急。还望各位帮下忙,感激不尽!!!
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刮板蒸发器与降膜蒸发器区别有哪些?
除了一个是动设备,一个是静设备之外还有什么区别呢?那个效果更好呢?使用过程当中该如何选择呢?
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请问一下前辈们,质量分析研究员主要是做什么得?发展好吗?
请问一下前辈们,质量分析研究员主要是做什么得?发展好吗?谢谢了哈...嘿嘿.....斑竹不要删啊~!!
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柱效严重降低,怎么回事?
上上周使用公司新买一周的thermo柱子时,发现平衡后压力变化很大从10MPa跳到1.0MPa认为是泵故障,重起泵后压力正常,过了一周昨天再次使用后发现柱效很差,峰完全变形,塔板数只有2000之前一直是10000多。求求哪位大侠告诉我这是咋回事?有什么补救办法吗?我昨天 甲醇 低流速过夜没啥效果,今天打算低流速甲醇反冲过夜不知道行不?
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【最新发布】2014年中国医药研发产品线最佳工业企业?
2014年中国医药研发产品线最佳工业企业 捕获.JPG
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XRD测定原料药和制剂中主药晶型?
请教各位朋友,我在做一个3类药,该药为BCS2类药,对晶型要求比较严格,马上就上中试了,需要验证我的 原料药 和制剂中的主药是否跟原研制剂的一致,目前还没有建立XRD测定方法,之前粗略测定了一下,配制了原料药、混合辅料、自制片剂和市售片剂等样品,XRD测定显示,我的自制片剂和市售片剂峰基本能对应,但发现为辅料干扰(辅料用量较大),在市售制剂和自制片剂都没法判断我主药的峰位置和大小,怎么能排除辅料对我主药测定的干扰啊?通过调整测定参数可以让我的辅料布出现峰吗?
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药物制剂稳定性?
请问 药物制剂 在放置过程中出现了颜色加深的现象,但是有关物质,含量以及其他各项指标都合格,在此情况下采用 着色剂 避免以掩盖这种变色符合药典要求嘛?有没有相关的明文规定的啊?没有找到呢,期望能够得到帮助,谢谢
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求助!兽药典上没有的药,比如磷酸替米考星,那它生产出来属于什么类型的药呢?
求助!兽药典上没有的药,但是实际效果非常好,比如 磷酸 替米考星预混剂 ,那它生产出来属于什么类型的药呢-仅限于兽药类 药典上没有的药,是怎么界定上市的呢,谁能给我答疑解惑呢
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请问各位大侠,化学仿制药品的前期调研工作包括那些?
请问各位大侠,化学仿制药品的前期调研工作包括那些? 比如:合成,关注工艺过程,工艺的难易程度, 杂质 情况 制剂:原研说明书,工艺的可行性 分析:查阅各国药典找到质量标准,假如该品种没有收录在药典中,查找相关的文献或者同类药品的标准吗? 请有经验的大侠,给予指导。十分感谢
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 给排水工程师
学校:曲阜师范大学 - 东方语言文化学院
地区:安徽省
个人简介:
是我最爱的猪,可我却不是他最爱的猪婆。
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