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工艺专业主任
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蛋白中的内毒素怎么去除? 我们的内毒素含量可以控制在1EU/ug,ug不是mg哦,蛋白表达的内毒素一般不是最后得到蛋白在去除的,在蛋白表达的过程中,所有的用品,试剂,耗材水都要用去内毒素的,最后得到蛋白在检测一下内毒素含量,我们一般都是控制在1EU/ug。 查看更多
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冻干有晶型,为什么? 你的冻干曲线发上来看一下,一般而言不会有晶型的,除非你升华阶段水没有除干净,升温时出现类似过饱和溶液析晶的现象,不过这个品种没接触过,纯属猜测。查看更多
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实验室的碱缸怎么配比? 5升乙醇 + 5升去离子水 + 1000g NaOH + 20ml 洗涤灵,充分混合。向里面放仪器或取出仪器时,要戴厚橡皮手套,并防止碱液溅到皮肤上或眼睛里。配方里一定要加水,不然乙醇挥发太快,碱沉积在仪器上更难洗涤。同时也要注意:精密量具(容量瓶、移液管、注射器等)、金属、橡胶、垂熔滤器(砂芯漏斗)、有大量残渣或不明物质的仪器,不得放入碱缸。 查看更多
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流动相出峰时间和位置都不对咋办? 根据你提供的情况分析,应该是柱子的性能在不断下降;原因是你所进的样品中有强保留成分被不断的留在填料中,导致调料的保留能力减弱,所以出峰才逐渐变快。查看更多
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流式细胞术细胞凋亡和周期有什么区别吗? 周期也可以用pi,只要是发荧光的dna标记物就可以啦~查看更多
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API 低剂量且API 静电比较严重,有什么功能性辅料可改善API 静电? 使用导电好的,比如乳糖,或者sls之类的离子表面活性剂。 查看更多
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新换的C18色谱柱,测试柱效后发现柱效差,压力偏高,怎么办? 用纯水冲洗,某些色谱柱键合的碳链会收缩,造成对流动相和溶质的不浸润,不保留。一旦发生上述的不浸润,一般都可以用异丙醇再生色谱柱。查看更多
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用CM-DIL标记的细胞移植到组织中,能否对该组织进行HE染色? 可以的,我们就是用DiI标记植入细胞,一段时间后取材制石蜡切片,免疫染色后观察红色荧光基本不受影响,HE染色的片子没特意看过荧光,应该没有问题的。查看更多
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初期实验做芯片筛查 需要做生物学重复吗? 现在chip-seq 是否要求生物学重复!!? 如果你的高通量的数据是要放到文章里面去的,甚至有人仅仅芯片的数据就发一篇文章,那一定要有n =3的生物学重复。如果只是自己看一看,找个方向,那可以不做重复。但是,问题来了,如果是组织样,组内差异很大,不做重复也没意义。如果是细胞株,可能好一些。 查看更多
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有机问题? 嗯嗯,多谢啦 查看更多
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有机问题? 是这个phcocH2Br 查看更多
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plga 纳米球制备 如何控制粒径和团聚? 要控制各相加入的速度吧,搅拌速度应该快,还有壳聚糖的用量,纳米球制得后加入两滴生育酚试试。查看更多
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如何确定药物在细胞上的作用位点 ? co-IP是不行的,做的是药物啊。可以把药物上标记上标签,如生物素、cy3等来研究药物在细胞内的作用,然后可以尝试用标记后的药物去拉相互作用的蛋白。查看更多
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多糖沉淀怎么收集? 醇沉后离心取沉淀呀,离心后建议先用无水乙醇洗几次,每次加入乙醇后都是离心取沉淀,这样可以去除一些杂质,得到的糖会纯一点,然后直接真空干燥就好了。查看更多
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关于磁电式转速传感器奇怪的现象? 电磁式的转速传感器,不好用,他是随转速升高,幅值也增高,所以低速测不到信号是传感器后面的整形电路没有起作用。你到现场,转速升高了也没信号,那是传感器与齿轮的距离不合适所致。用霍尔开关传感器测转速,过一个齿就产生一个脉冲的那种传感器就行了。非常好调整,信号还可靠。 查看更多
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做电化学噪声,试样持续了7天,数据超大,该如何处理?? matlab,理论上可以处理无限量数据。设置间隔也是非常轻松。查看更多
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请问四川有哪些地方可以测单晶,晶体容易风化有办法测吗? 易风化 查看更多
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环丙沙星可溶于什么中性试剂? 甲醇或盐酸溶液 查看更多
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求问哪里能做XRF膜厚测量? 我们这里有XRF,可做元素分析,也有椭偏仪,可以测膜厚,需要可以站内联系 查看更多
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平行板谐振法测试用的夹具那里买? 电子科技大学和厦门大学好像都有人做这个! 查看更多
简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:曲阜师范大学 - 化学科学学院
地区:江西省
个人简介:笑旳好疲惫,痛旳好彻底。查看更多
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