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沙哑情话随笔

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化工研发

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化药

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工艺技术

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异羟肟酸合成方法？ 温度呢室温反应的查看更多

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化药

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莫西沙星的杂质异构体G检测根据USP中的分析方法发现重现不好？ 建议用不同的仪器做一下使用，梯度出峰时间与流动相比例的关系查看更多

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化药

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USP 39标准？ USP40 泛酸钙标准查看更多

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化药

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一致性评价自制与原研有关物质比较？ 是的呀... 不敢苟同查看更多

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化药

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药明康德生物部和新药研发服务部选择？ 我在药明康德待过，不建议去新药研发部，去生物发展比较大，学的东西也比较多查看更多

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化药

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工艺技术

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聚缩酮合成溶剂苯换为甲苯？不知你的文献从何而来，我觉得你这个文献真实性存在疑问。几个问题： 1：对甲苯磺酸为啥要等到加热至100℃加入？ 2、加入对甲苯磺酸为啥要用乙酸乙酯做溶剂？而且乙酸乙酯蒸馏出来？ 3、DMOP这样分批加入为啥不采 ... 文献是一篇复旦大学的博士论文，我也查了英文文献，也是采用这种方法，我也不清楚你提到的问题1和2，我单纯的认为是用乙酸乙酯溶对甲苯磺酸，乙酸乙酯沸点低易除去，DMOP分批加入一个原因是反应温度高于它的沸点补加，另一个原因文中提出是聚合反应补加DMOP可以提高聚合度增加分子量，三乙胺我个人认为不能在反应100度温度下加入，所以我是降到室温加入的，我有机合成方面了解不多，所以具体原理我也不清楚。我反应过程没有监控，反应过程颜色从无色变成棕黄色，最后加入正己烷时无沉淀生成。所以我也不确定有没有生成产物或者副产物。查看更多

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化药

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药渡数据报告？ 给你个方法，就是将你的中文版换成英文界面，就不需要注册了查看更多

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化药

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求助大神，药品注册管理？ 我也很想知道，有哪位大神分享一下啊查看更多

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化药

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吐槽一单位？ 很想知道是啥单位？这怎么搞科研！查看更多

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化药

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注射用赖氨匹林参比制剂？你好，刚看到您的帖子。我们这边可以提供注射用赖氨匹林参比制剂，青岛吉达巴尔国际贸易有限公司，如果需要可以直接私信或登录公司网站http://www.jidabarr.com联系。希望对您有帮助。查看更多

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化药

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制备型高效液相色谱？ 只用过国产，北京创新通恒查看更多

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生物医药

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生长激素和细胞表皮生长因子？ 你有菌种？我这里可以提供设备。如何分成？ 15896017392查看更多

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化药

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求教如何查询外文质量标准？ 这个多少钱一年呢... 我也不知道呀查看更多

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化药

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工艺技术

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常见不良反应事件评价标准 (CTCAE)？ 豆丁网上有，可以下一个冰点文库进行下载查看更多

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化药

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岛津液相色谱图自动积分参数设置？ 加大斜率！10000以上好的，我试试，谢了查看更多

#液相色谱

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液相图出了平峰，是什么原因？流动相为A：5%乙酸??B：乙腈? ?梯度洗脱0min20%--20min60%--24min80%--26min80%--30min20%--36min stop一共走了9个样，都是未知样品，检测波长440nm，在第2-5个样的时候出现了如上图的平峰，第1,6-9个样正常。 ... 楼主的样品理化性质是怎样的？我提几个问题你想想，看看有没有帮助：1、你的目标成分理化性质是pH值敏感的么？需要在流动相中加入5%的乙酸来调节酸碱度？一般的情况下，如果不是化合物中含有特殊官能团，需要用大量的酸或碱来调节pH值的情况，我们采用的流动相中一般用0.1-1%的乙酸即可。2、你需要分析的目标成分是几个？如果是单一成分的，从你的色谱图中来看完全可以用等度来洗脱，这就能保证基线的持平和稳定。3、你可以不进样或者进一针甲醇，观察这时的色谱图情况就能判断是样品的问题还是非样品问题，如果是样品问题，那就改善样品处理方案，反之，改善色谱条件，查看更多

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做超电容，求教怎么表征电极的导电性？ 循环伏安曲线，充放电曲线都可以循环伏安咋分析导电性啊？查看更多

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化学学科

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用电化学传感器测血糖遇到的问题? 电极是怎么修饰的呢？能否排除血样中的干扰物质？检测电位是多少？我在负电位下检测的时候遇到产生相反电流信号的情况，是血清分离不好的样本，我推测是血液中溶解氧引起的，用分离好的血清样本测就不会产生查看更多

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化学学科

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请教各位化工大师和石油化工同行们，稳定塔塔壁锈皮？ 硫化物引起大的腐蚀查看更多

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仪器设备

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鲁尔泵机械密封泄漏检测原理？机械密封检测是从左侧管子接出来的，拆开发现一直有油，应该是根据流量大小来检测泄漏量大小的？楼主确认吗？一般来说泄露检测孔位置都在下方，至少我没见过在侧面安装，而且你这个管线还是斜着朝上的（照片上看）。你这个看起来更像是双封的冲洗，建议拍个全图或者看看手册。查看更多

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 化工研发

学校：曲阜师范大学 - 孔子文化学院

地区：湖南省

个人简介：既然选择，何来的后悔。查看更多

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