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沙哑情话随笔
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化工研发
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有机含氯废水相关问题求教? 非要用氯苯么,对氯苯酚之类的不可以么。如果非要用氯苯不可的话可以加一点醇之类的,比如乙醇,也许管用,查看更多
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急问 会议时这个标题应该怎么读? 镧锰钙钛矿和钾掺杂的镧锰钙钛矿,这个比较靠谱,结构元素都包含了,查看更多
endnote 中怎么设置[1-9]这样的上标? [1-9]这样的上标 会在插入参考文献时候自动形成,不用手动添加,后面参考文献乱码 是因为你的参考文献的字体格式设置有误,改了就好了。查看更多
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溴三氯甲烷和戊醛重蒸? 是用氢化钙吗?? ... CaH不行,醛会发生反应 查看更多
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请教关于润滑油失效反应式的问题? 不同的润滑油,其失效与否的判断标准是不一样的还是第一次听说失效反应式这个概念。。。。。。不知道lz是从哪里来的这个概念? 老师布置的呗,说是应该有反应式的,但是我看的文献都是泛泛的说的,没有具体涉及到反应式的。。。。所以很纠结啊查看更多
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高温烘烤涂料中快干慢干溶剂 与 涂料体系的作用原理,溶解性及挥发梯度? 那研究这个残留溶剂有什么意义呢?他能影响涂料的哪些物性?影响烤漆的耐水性?附着还有漆膜老化性能?如果你有专门研究这个,对乳胶漆蛮有帮助的!!!查看更多
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文献中所说的煅烧4个小时,包括升温时间吗? 支持4楼的说法,升温速率是可以控制的查看更多
GC 基线在后半段会隆起? 如果程序升温的话,好柱子会有些许的上漂,国产柱子会漂的更厉害,可尝试在该物质出峰之前设定一个恒温程序,看看是否改善。如果恒温的话就不知道原因了,会不会和样品特性有关还是偶然如此?查看更多
液相保留时间不稳定? 首先,这个最可能是仪器的问题,如果是安捷伦的话,就是比例阀出现问题,安捷伦的比例阀很容易出现问题,会导致保留时间向前或向后漂,找工程师换个比例阀就行,查看更多
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求推荐环境投了即中期刊? 求大神指点啊查看更多
如何看修饰电极上的膜的导电性? 测定电化学阻抗谱可以试试。查看更多
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请问朋友,我们厂要进行管道的漏点测试,该怎么测? 打压啊,一般是充入惰性气体(氮气),化工厂里的人都知道查看更多
关于娃哈哈水使用中请教几个问题? 多一事不如少一事,饮用水怎么好他也不是经过gmp溯源的,难道你还去管哇哈哈要检测证明?查看更多
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在常温常压下,如何将甲烷和二氧化碳直接转化为液体燃料? 光催化也许是个途径 查看更多
DAD检测器和ELSD检测器区别? 可以同时使用,但必须是DAD在前,ELSD在后,而且不能走梯度!后一个问题我有点不明白什么意思,能在解释一下么 好的,谢谢,那如果走梯度用DAD检测,但是ELSD检测器没有关闭,对于数据没有影响吧?第二个问题,做中药材含量测定,其指标成分色谱峰的纯度怎么判断查看更多
求助一个化合物的谱图解析? 反应过程发生重排,似乎有不少副产物。也许在色谱过程中没找到目标产物,而出现复杂MS数据。最好先看看色谱分析全过程,查看更多
CV求的电容为什么比EIS求的电容要高? 首先必须承认EIS做出的电容比较准确,但是它不是很容易做好和做漂亮。CV扫出来的曲线很容易偏离理想的矩形,里面很有可能包含法拉第电流。一般来说你用单点的频率算出电容是可以的,但是电极一般表面不均匀,电荷分布也不均匀,容易发生弥散效率,单点频率算出来的误差大,一般采用全频线性拟合算出电容。查看更多
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连续型蠕动泵进样? 在实际的工业运用中,是有加工损耗这个概念的!一般原料的加工损耗在0.5%左右,但是像你这么小的量几乎可以忽略不计! 我还以为正因为我这么小的进料量,在沿着石英管往下流动然后再汽化,会使每分钟汽化的量不能稳定呢?我的是气相色谱在线检测,对于这样的进样,在每次用六通阀取样、进样,然后进色谱分析时,对时间有没有啥要求,会不会因为时间问题而使平行样之间色谱相应信号相差很大?你能再回答下,就太感谢了,查看更多
水性粘结剂海藻酸钠做为粘结剂制备电极的问题? 先将海藻酸钠和水混合搅拌配成透明浆料,再加其他组分,并搅拌查看更多
怎样判断水中氧饱和了? 我给客户买过台湾衡欣溶氧仪,性价比不错 大概多少钱哈查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:曲阜师范大学 - 孔子文化学院
地区:湖南省
个人简介:既然选择,何来的后悔。查看更多
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