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关于用维普数据库的查资料的问题?
比如要搜化学化工类的时候,在分类里面是要选择O数理科学和化学和T工业技术吗?我在用分类搜索的时候,明明选择了分类号为06和TQ的,但是在检索结果页面看到的却是??题名=燃料电池*分类号=(O6+O6)*年,没有TQ。我再用分类检索,仅选06时,发现检索结果和选06和TQ时的一样,都有214条,而单独选TQ时只有28条维普的分类检索到底是怎么回事啊,求指点啊~~
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聚氨酯复合材料?
请问各位大神,用流延铺膜法铺 聚氨酯 复合材料时,用 聚四氟乙烯 板还是用玻璃板,据说聚四氟乙烯板会有部分气泡,影响膜质量,但玻璃板容易粘连,这怎么选择?或者聚四氟乙烯板为什么不粘连呢?
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电镀镍双氧水加多了?
为什么电镀镍双氧水过量导致阴极镍不析出
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BET测试问题?
做了三个 氧化铝 的BET 测试 ,出来的数据是孔径依次为3.1、3.6和3.6,孔体积依次为0.38、0.58和0.62,比表面积依次为194、188和243在这里问问大家,会出现这样的情况吗,还是测试出了问题?可能是我没有说清楚,我的意思是我按不同的制备方法合成了三个氧化铝样品,分别作了物理吸附测试,结果就如上面所示,但是感觉不太对,拿出来让大家给看看谢谢了
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表面活性剂放置后的奇怪现象?
我配了一种清洗剂,就是使用了常用的成分如:KOH,K4P2O7,Na2SiO3等无机物,还有6501(椰油酸 烷醇酰胺 1:1.5)和Tx-10(辛 烷基苯酚聚氧乙烯醚 )两种 表面活性剂 。? ? 配好后上下分层,但放置6小时后搅拌即成为透明均匀溶液。? ? 然后,取15ml该液倒入500ml温度为50度的水中,搅拌后比较清澈,温度降低至45度时,才开始逐渐变为乳白色混浊,但放置后没有沉淀物产生。? ? 过了大约10天后,同上步骤取取15ml该液倒入500ml温度为50度的水中,搅拌后却直接成为乳白色混浊,但放置后也没有沉淀。用60度的水也是同样现象,即加入清洗剂后没有降温就出现乳白色混浊。问题:这种现象产生的原因是什么?怎么消除?小弟虽学过高分子化学等,但是学的不好。请不吝指点,谢各位兄弟姐妹们了!
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那位师兄师姐知道程序升温,怎么设定?
那位师兄师姐知道程序升温,怎么设定
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matting agent是什么??
matting agent 是什么啊??好像是用在油漆里面的吧??能不能用在墨水里面?谁能帮帮我。是我朋友发给我的网站里面的。。www.tianyichemical.com, 里面好多英文单词都不认识啊。郁闷[net]http://www.tianyichemical.com[/net]
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tris hcl固体10mm,PH=8.0的缓冲液如何配置?
tris hcl固体说明书上有PH范围4.2-4.9什么意思难道只能配置这个范围的 缓冲液 吗?我要是配置高于4.9缓冲液可以吗?,用这种Tris-Hcl固体不是Tris固体如何配置10mm,PH=8.0的缓冲液?
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磺化与硫酸化?
看了好些文献,用氯磺酸、SO3、发烟 硫酸 、氨基磺酸作醇醚的磺化剂,为什么有些说是磺化,有些说是硫酸化?(-C-SO3H , -O-SO3H)磺化与硫酸化的本质区别到底是什么,相同的磺化剂作反 应得 到的是磺化产物,还是硫酸化产物,或是两者的 混合物 ?
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0.05%钙指示剂怎么配啊?钙指示剂是什么啊?
0.05% 钙指示剂 怎么配啊??钙指示剂是什么啊? 钙羧酸 吗??有谁知道,感激不尽
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#指示剂
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一种新的催化反应机理研究?
各位朋友,大家好,就我现在做的一个工作和大家交流,敬请指导。在前期工作中,我们合成了一种八面体的纳米Mn3O4单晶(Nano Res,2010,3,235),为研究其催化性能,我们将其应用在双氧水/ 亚甲基蓝 催化反应体系中,经现在系统的动力学研究,我们发现,作为催化反应的底物亚甲基蓝在 催化剂 表明没有任何吸附的发生,但其降解率很高,可达到99.68%。按本人对多相催化的理解,催化剂与反应底物一般有一个吸附的过程,然后在催化剂表面发生反应,但是我们的测试数据表明,不是发生的这样一个过程,只是双氧水在催化剂表面分解为自由基后进入到溶液体系中与亚甲基蓝迅速反应,达到很好的效果。这样一来是不是可以说是一个新的多相催化反应机理呢?敬请指教,欢迎讨论。
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γ-氧化铝的XRD谱图基线漂的厉害?
γ- 氧化铝 的XRD谱图,基线很不平,请问是什么原因造成的?1.jpg
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waters相似浓度,面积/浓度的值差两倍,什么原因啊?
过程如下:我配置94mg-500ml 容量瓶 ,用我自己配置的 流动相 ,40号仪器,走出 对照品 面积7700另一个人,配置63mg-500ml,用他自己配置的流动相,60号仪器(与40号型号相同),走出对照品峰面积3800左右他说,面积/浓度的比值我们差了差不多两倍,这是怎么回事呢??柱子相同
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染料的溶解性?
什么染料或颜料可以溶解在 聚醚 中哦?谢谢
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hplc甲醇溶剂出峰是为什么?
请问一下,我是分析新人,我 甲醇 作溶剂进样,在3分钟会出峰是为什么啊?波长是254, 流动相 是乙腈:水(0.1% 磷酸 )=40:60,用乙腈做溶剂就不会出,只有甲醇走会出峰啊?为什么啊?走空白甲醇也会出峰,求各位大神给解答一下,谢谢啊
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Pd的活性比表面?
催化剂 体系中有两种活性组分~分别是Pd和Co(金属态)我想得到Pd的活性比表面,应该怎么处理~~谢谢大家!
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丙烯酸酯类 交联剂 添加方法?
请问做 丙烯酸酯类 的涂料? ?需要添加什么 交联剂 之类的?还有交联剂是反应的时候共聚进入还是反应完混合进入?谢谢各位帮忙!
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已知晶体120*50*50(L*H*W)怎么求晶体的半径?
已知 沸石 分子筛 晶体120*50*50(L*H*W)怎么求沸石分子筛晶体的半径?
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从BET测出来的介孔尺寸和在TEM照片中量出的尺寸哪个更大一些?
刚开始做介孔,我想问一下从BET测出来的介孔尺寸和在TEM照片中量出的尺寸哪个更大一些?哪个更准确一些?
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求助:r相纳米氧化铝?
想问下,网上销售的r相 氧化铝 ,是不是经过600-800度焙烧的呢?因为文献上说,经过600-800度焙烧,氧化铝呈现r相。不可能直接生成的就是r相的吧?
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:曲阜师范大学 - 孔子文化学院
地区:湖南省
个人简介:
既然选择,何来的后悔。
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