森林伊人。--盖德问答-化工人互助问答社区

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气相检测苯的响应值问题？求助：在原料药检测过程中要对苯残留做定量检测，发现配制相应限度浓度的苯峰面积响应值太小不利于定量，想问各位高人有谁做过苯的检测。备注：气相为7890A,顶空进样。原料药为脂溶性，所以选择的是二甲基亚砜作为溶剂。本方法共涉及10种溶剂检测，苯是其中一种。查看更多 4个回答 . 15人已关注

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切削液润滑不足？如何提高切削液润滑性，最近遇到一款切削液，全合成的，成本不高，但是润滑性特别好，太古油，油酸，等润滑性都不理想，求大神指导如何提高润滑性，加什么东西润滑性好查看更多 11个回答 . 13人已关注

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请问，有没有哪位大神做过湿样品（含水样品）的孔隙特性测试，尤其是利用物理吸附法？ 请问，有没有哪位大神做过湿样品（含水样品）的孔隙特性测试，尤其是利用物理吸附法（康塔或者麦克的物理吸附设备测试）查看更多 2个回答 . 10人已关注

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尼龙66和尼龙610两则相容？ 请问各位，尼龙66 和尼龙6 10两则相容吗？用挤出法做聚合物共混。查看更多 7个回答 . 20人已关注

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求助：欧洲专利局专利显示document too large怎么下载？ 如题，谢谢查看更多 2个回答 . 7人已关注

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求大侠们指点处方的问题？最近做一个包衣肠溶片，它包两层衣，一层隔离衣，一层肠溶衣，配方如下一羟丙基纤维素，甘油脂肪酸酯，甘露糖醇，硬脂酸镁，氧化镁乙基纤维素，巴西棕榈蜡，滑石粉，低取代羟丙基纤维素，羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯，二氧化钛，铁黄二交联聚维酮、羟丙基纤维素、硬脂酸镁、甘露醇、氯化钾乙基纤维素、巴西棕榈钠、羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯、二氧化钛、铁黄、铁红、聚乙二醇、滑石粉请大侠们帮我分析一下，哪些辅料是片芯的，哪些属于隔离衣，哪些属于肠溶衣？感激不尽查看更多 8个回答 . 13人已关注

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大家好，有谁知道西威埃医药技术(上海)有限公司的联系电话？谢谢？ 大家好，有谁知道西威埃医药技术(上海)有限公司的联系电话？谢谢查看更多 7个回答 . 17人已关注

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胍基乙酸的HPLC检测方法？ 胍基乙酸的HPLC检测条件查看更多 2个回答 . 7人已关注

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求助外用化药申报相关问题。？有没有做过外用药申报的？本实验室设计了一个新化合物，拟申报1类新药，是做外用的，联系的一家新药安全评价中心给出安全性评价价格是600万左右，说是外用药的安全性评价所需花费比注射剂、口服药物都要高，外用药的安全性评价为什么需要这么高的价格？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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求助生物芯片？哪位大神有做生物芯片的么，本人想做生物芯片试剂盒，想让大家给点资料，1生物芯片试剂盒中都包括什么，试剂配方2国内外哪家生物公司有做生物芯片，哪家做的比较好，谢谢！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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请问现场考核如何做项目介绍? 请问仿制药申报，现场考核，如何做好项目介绍？PPT模块大概需要向现考老师汇报哪些内容？现在思路比较不清晰，请大家给出意见思路，谢谢！查看更多 3个回答 . 3人已关注

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药物残留溶剂分析？之前做药物残留溶剂分析乙酸，采用气相色谱柱法，用DB-624的毛细管色谱柱，发现乙酸的峰不稳定，时而出峰，时而不出峰，峰时大时小。最近做乙酰乙酸乙酯也同样发现这个问题，与它同时检的其他残溶出峰情况都很稳定，谁能帮我分析一下可能的原因？谢谢注：溶液重新换过进样口的隔垫和衬管也换了新的查看更多 5个回答 . 19人已关注

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核磁数据处理成图谱？ 学校帮忙做的核磁数据，结果没有帮我处理成图谱，请有软件的高手帮忙处理下图谱，处理好后发给我邮箱啊，dengjun@zspcl.com查看更多 1个回答 . 18人已关注

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片剂溶出为什么用pH3.0为溶剂，却用pH7.0稀释?? 各位大神新年好，本人现在再做一个新药溶出，发现原研标准是以磷酸氢二钠 - 枸橼酸缓冲液（pH3.0）900ml为溶剂，但却用磷酸氢二钠-枸橼酸缓冲液（）稀释至刻度，请问为什么不直接用pH3.0直接稀释呢？谢谢查看更多 5个回答 . 17人已关注

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工艺验证中已知单杂偏大，但是后续反应出来产品质量合格，文件上该做哪些调整？ 工艺验证中已知单杂偏大到0.2%左右（实验室订的质量标准为0.15%），但是后续反应出来产品质量合格，文件上该做哪些调整呢？查看更多 18个回答 . 2人已关注

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华北制药环孢素a滴眼液历年销售额？ 华北制药环孢素a 滴眼液历年（2008-2013年）销售额。查看更多 2个回答 . 8人已关注

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奥贝胆酸项目大家有做的吗? 奥贝胆酸工艺打通了,发现中间体价格比较高,如果卖中间体好像有点利润, 如果卖的话应该订价在什么价位呢?我这算是自己做的私活,没有公司背景应该怎么卖好呢? 1516887-33-4 网上问价8W+ 4651-67-6 网上问价1.2W+ 10538-59-7 网上问价1.2W+查看更多 20个回答 . 20人已关注

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柱后衍生色谱仪？大家好，想请教一下，我们在做一个产品的杂质检测，是联用柱后衍生仪器进行检测的，反应液为1.0mol/L 氢氧化钾水溶液，做了将近三次实验后，图谱中出现很多的毛刺，液相和衍生仪器彻底清洗后，进样，没有改善，不知道该怎么做了，请前辈们多多指教！查看更多 3个回答 . 8人已关注

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化学药质量研究中有关物质方法学验证关于供试品溶液和对照溶液进样先后顺序? 各位老师大侠们，您们好我最近在做一个化学药品的质量研究有关物质方法学验证，在实验过程中发现，供试品溶液在常温下有一个杂质很不稳定，在稳定性考察中从0小时到12小时，杂质增长很高。所以在重复性以及后面的研究中，我都是先进供试品溶液（临用新配），再进自身对照的对照溶液（未进样之前，放置在冰箱中），我一同事说我这一做法不对，应该先进对照溶液再进供试品溶液，请问供试品溶液和对照溶液进样顺序有明确要求吗？我应该这么做才好？查看更多 10个回答 . 6人已关注

#化学药

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势能曲线怎么做的？ 利用Gassian View，改变两个原子之间的距离，以此来做出势能曲线，具体是如何操作的呢？查看更多 3个回答 . 6人已关注

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简介

职业：威迪斯（山东）管道系统有限公司 - 销售

学校：曲阜师范大学 - 电气自动化学院

地区：四川省

个人简介：七夕那天我会在情侣最多的地方唱分手快乐查看更多

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