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MTBE醚后碳四的甲醇指标需要设置底限吗？ 我们公司对醚后碳四中甲醇考核指标为0.5％-1.5％，1.5％可以理解，但是0.5％的下限让我很搞不懂，请教各位了！！！查看更多 1个回答 . 16人已关注

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不同的说明书蛋白分子质量怎么会有这么大的差别，而我到底应该用哪个呢? 做Nrf2的western用life的一抗，说明书上写该蛋白的分子质量为68KD；做了一次什么都没有。santa的抗体说明书上，写道该蛋白的分子质量为57KD，与泛素结合的Nrf2为100KD，而细胞中存在主要是与泛素结合的。不同的说明书蛋白分子质量怎么会有这么大的差别，而我到底应该用哪个呢？望各路大侠指点迷津。查看更多 1个回答 . 5人已关注

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条件有限，容易团聚的疏水API该怎样微粉化? 我的API是疏水小分子，很容易结块，溶出非常慢。起始颗粒大小d50是600微米，最大的2000微米，最小的20微米。我的目标是D90是10微米，后续是做成悬浮液包MCC微丸。由于单独微粉化API会导致更加疏水，我就尝试把API和吐温80 一起微粉化。我们实验室只有一个很简单的震动球磨机（50ml）和一个只能干磨的气流粉碎机。我之前用水，吐温80和API球磨过，显微镜下颗粒大小范围很宽，要达到我的要求也很难控制条件。所以我就把250微升吐温80和10g的API一起球磨半小时，打算接着气流粉碎，这样API可以跟吐温80有足够的接触，但是这样混合球磨，我的API还是团聚了。这样的话后续气流粉碎也会有同样问题吧？是我的表活加的太少了吗？还是我需要前期球磨的时候加些酒精使得API和表活更充分的接触（API微溶于酒精，酒精体积小的话应该不会溶解很多）？实验室的喷雾干燥不能混有机试剂，而且干燥一次损失不小。真空干燥坏掉了，冷冻干燥一次的API量又不大，我就没考虑反溶剂重结晶这类方法了。查看更多 1个回答 . 6人已关注

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HPLC定性问题？各位大神们想请教一个问题左边是对照品的右边是样品的全吸收图两者保留时间差不多真的是微小的差异可不可以定性呢右边样品的全吸收图在末尾之所以会不一样会不会是因为杂质呢真的好怕它不是这样的话论文就要大改了〒_〒不知道是不是虚惊一场拜托各位了查看更多 9个回答 . 8人已关注

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用diamond画图时，怎么才能在原子后面画出阴影啊？ 用diamond画图时，怎么才能在原子后面画出阴影啊查看更多 1个回答 . 11人已关注

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原子占位occupancy的问题？ 请问在用MS建结构的时候，如果A原子的occupancy选为0.5，B原子为1 ，那么晶格中的结构式是A0.5B吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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PDMS制备和PLASMA处理请教？请教一下各位大神，我们实验室需要制备PDMS基体，之后需要将两片PDMS基体键合，键合听说可以用等离子清洗机处理，有这方面经验的请赐教，另外等离子清洗机一般选哪个品牌和型号？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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有关于orr lsv曲线的分析？各位大佬，文献里的lsv的ya轴为什么和测出来的y轴数值不一样呢，是不是要经过换算，我看好像是除以搭载面积，是这样么，具体算法的大佬能给我解释解释么查看更多 5个回答 . 17人已关注

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怎么不能发帖带附件呢？ 本想上传一些资料共享下，但不能上传附件，显示错误，怎么回事？请教各位查看更多 2个回答 . 14人已关注

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水性羧基聚丙烯酸和异氰酸酯交联问题？求助各位大佬，水性羧基丙烯酸酯和封端的异氰酸酯混合之后，我做了变温红外和DSC，从30℃到230℃，感觉没什么反应，请问有没有什么促进剂能够加速反应的，万分感谢查看更多 4个回答 . 7人已关注

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微孔滤膜的使用方法？ 微孔滤膜抽滤时，为什么贴不紧布氏漏斗，滤膜边缘向上翘起，谁知道如何处理（滤膜已经浸泡过一段时间）？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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为避免内筒体在夹套水压试验时失稳，最小保压数值计算问题？如果夹套水压试验时内筒体失稳，内筒体保压最小值是不是内筒体许用外压减去夹套水压试验值？如下图（随意输入的），内筒体许用外压0.8482，夹套水压试验值1.0，软件提示内筒体需要保证至少0.152。0.152+0.8482≈1.0，没问题吧？和我想的一样。那么再看下面的计算（已上传计算书），内筒体许用外压0.8548，内筒体封头许用压力0.72，夹套水压试验值0.875，软件提示内筒体封头需要保证至少0.094，内筒体则不会失稳。那么问题来了，内筒体许用外压0.8548小于夹套水压试验值，怎么会校核合格？内筒体封头保压0.094+0.72=0.814，也小于夹套水压试验值。大家看看这是怎么回事？是软件呢还是我的理解有问题。编辑一下：糊涂了。试验时的温度和设计温度不一样~~哈哈，想明白了氟化釜.zip (2.79 KB, 下载次数: 3) 昨天14:05 上传点击文件名下载附件查看更多 2个回答 . 4人已关注

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pcr产物测序结果怎么比对？我要测某个基因，查到了引物，做了pcr。产物测序了。目的基因序列并不知道，现在我该怎么验证这测序结果。刚接触，不太懂，麻烦说具体一点，衷心谢谢各位。查看更多 1个回答 . 8人已关注

#pcr

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空速大小比较？同一质量的催化剂一个是200 mesh的powder 一个是40-60mesh，请问一下在同一个反应器里面，谁的体积更大？如果通入反应气体后，谁的空速更大？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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uplc，c18柱子用纯水冲了半个小时，柱子会塌吗？ 冲柱子的时候忘记修改AB相了，导致最后用100%纯水冲了柱子半个小时，会不会导致柱子塌了啊…… 查看更多 1个回答 . 13人已关注

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叶星辰方法上转换材料合成问题？用了叶星辰方法合成不同形貌的NaYF4，很均一，但是总是不能得到想要的形貌实验步骤如下：取三氟乙酸镱，三氟乙酸钇，三氟乙酸铒若干，然后三氟乙酸钠，加15mlOA，15mlODE100度条件下除水30min，然后氮气吹5min，放到342°盐浴里以后反应一定时间（按照文献的时间），但是没有得到叶星辰那些形貌。唯一不同的地方在于我们实验室没有盐浴，所以用了加热套加热，为什么一直得不到要的形貌。ps：叶星辰nb（破音）附上叶星辰大佬那篇文章：www.pnas.org/cgi/doi/10.1073/pnas.1008958107查看更多 2个回答 . 15人已关注

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电容器：将物质涂在镍网上面的时候，怎么涂才能更均匀一点？ 将物质涂在镍网上面的时候，怎么涂才能更均匀一点？发自小木虫Android客户端查看更多 1个回答 . 15人已关注

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残渣热重曲线的600℃和800℃下为什么会有两个峰? 残渣是蒸馏残渣，含有脂肪族、芳香族和低聚糖类化合物，还有2%的灰分。600℃那个峰是什么东西？800多℃那个是灰分的熔融吗？还是其他情况呢？谢谢微信截图_20190313213254.png查看更多 1个回答 . 19人已关注

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药动实验中，在同一只大鼠上要采血多个点，请问用什么方法? 本人要做药动学实验，考察大鼠灌胃给药后，药物在血里的吸收情况，需要在同一只大鼠身上采集多个点，每次需要采血约0.5毫升，看文献说眼眶采血，但是我下不了手，请问从尾巴或者心脏采血可以不？求助! 查看更多 1个回答 . 18人已关注

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UV-VIS检测器、DAD检测器和PDA检测器之间有何区别呢? 我们实验室的液相安装的UV-VIS检测器，但楼上的液相是DAD检测器，去查了一下，结果发现还有PDA检测器，有点懵，个人感觉DAD检测器和PDA检测器是一样的只不过是不同的叫法，不知道这么理解对不对。查看更多 1个回答 . 4人已关注

#UV-VIS

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简介

职业：威迪斯（山东）管道系统有限公司 - 销售

学校：曲阜师范大学 - 电气自动化学院

地区：四川省

个人简介：七夕那天我会在情侣最多的地方唱分手快乐查看更多

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