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森瑾与猫.

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设备工程师

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生物医学工程

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求助阻止黄曲霉孢子聚成大团的办法(?;︵;`)？ 培养基要少，接种量要少，摇床转速要快，这样你就可以得到米粒大小的小团啦查看更多

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说・吧

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球磨Ni和WC一般球磨多长时间，转速为多少！论文中没有找到！？ 球磨还得看是哪种型号的。行星式球磨和卧式球磨还有点区别查看更多

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化学学科

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求助大佬～？ 帮忙看一下查看更多

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化学学科

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求帮助三个化学式读法！？ 不是很确定你再请教下别的老师吧查看更多

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生物医学工程

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API有关物质摸索过程中的疑问？ 1、用什么方法要看最终订入几个杂质，如果有杂质对照品，最好用外标法，如果没有杂质对照品，一般国内采用比较多的是加校正因子主成分自身对照法，订入的杂质方法学都要做，至于哪些杂质需要订入质量标准，论坛上有很多这方面的讨论，可以自己搜索一下； 2、购买的原料一般单独建立有关物质分析方法进行纯度控制，可以参考厂家提供的方法，也可以自己简单摸索一下，不用太复杂，多采用等度方法即可，杂质计算方法用1%自身对照法或者面积归一化法都行，最好采用1%自身对照法，购买原料的杂质一般根据结构推测其可能会有的杂质，或者根据厂家提供的合成路线，购买合成该原料的反应物；3、对于中控，可以采用API有关物质分析方法，只检测纯度即可，不用做方法学，但是关键中间体需要单独建立一个方法进行控制，并进行方法学验证；中控只检有关物质，也即纯度，但如果作为对照品，需要准确的含量。查看更多

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化学学科

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为什么我的色谱峰特别宽? 峰宽说明柱效低呗查看更多

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化学学科

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求助安捷伦液相色谱走梯度初始压力跟结束压力吻合，但中间一段压力变动很大？ 这个你可以咨询一下安捷伦客服，是不是比例阀的问题查看更多

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化学学科

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苯并噻吩加苯？ 黑色是生成钯了，没啥关系。Suzuki反应要求无水无氧嗯嗯查看更多

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生物医学工程

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NF-KB p65存在不存在磷酸化？如果不存在磷酸化为什么抗体公司用磷酸化抗体? 如果提取核蛋白的话，内参要换成能识别核蛋白的吧查看更多

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请问微生物发酵液成分分析，用气质联用色谱仪测定，一个样品大概需要多少钱? 楼主是要测定发酵液里面都有什么代谢物质还是测定其中已知物质的定量分析之类的？我最近在查做代谢组的公司，找了几家公司咨询，在这几家公司里面了解到的是最贵的是一个样品1300左右，不超过1500，便宜点的也有最低一个样品300的，而且测这个好像需要一组里面需要平行。不知道回答能不能帮助你。查看更多

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材料科学

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TEM制样问题？直接把玻璃样品放在乙醇溶液超声吗？。。可行性高吗。。我怕超声不下来，学校不能测，只能送出去... 先刮再超也可以，直接超声要看样品量还有致密程度，总之要溶液有点变浑浊就可以一般查看更多

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生物医学工程

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求教石灰岩IV级隧道超前加固方式? 那肯定是施工方偷工减料呢，一个是浆液的配合比，可能不合格；二是注浆完成后还没初凝就施工了。三是注浆饱满度可能不够。这种情况一般都是超前小导管预加固，基本没什么问题。混凝土是碱性的，对围岩不会有影响。查看更多

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生物医学工程

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仪器设备

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为什么培养基放在4度冰箱中，颜色会偏暗红色，且pH值会越来越偏碱性? 如果放的时间久的话，会的，所以尽量不要一次配制太多的培养基，看颜色变了就测一下PH值。查看更多

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生物医学工程

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fluent多相流分析中液相显示问题出现白色怎么回事? 你没有施加重力加速度。查看更多

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生物医学工程

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提取总RNA进行RT-PCR，但用试剂盒提了三次，为什么效果都一样不好? 我认为过程看来没有什么问题，既然是提了三次，那么会不会是试剂盒的问题呀？这是其一；第二，我认为RNA发生降解的可能性也要考虑，或者你用1.0凝胶来再跑一次电泳，不要用普通的浓度；其三，做个对照吧，在取样时候，也提一下其他的组织，这样心理有个数。哈哈，不是高手，只能说说自己的一点经验，仅供参考啊！查看更多

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生物医学工程

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在18小时的时候检测自噬抑制情况?还是怎么做呢? 中间双层膜包裹线粒体的是一个自噬小体。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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结构中同时存在酰胺和酯的结构用什么条件能使酯水解而不影响酰胺? 在催化剂浓盐酸或氢氧化钠等和水溶性溶剂如THF，二氧六环等中室温搅拌反应，只要不加热，酰胺一般水解很少查看更多

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生物医学工程

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hysplit 后向轨迹提问，分型高度选择依据是什么? hysplit以前用过，你说的轨迹分型高度是指什么？是要选择一个高度然后分析局地和长距离输送的影响么？这个以前好像没有接触过查看更多

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生物医学工程

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HepG2细胞形态正常吗?是否存在细胞污染? 应该是有污染吧，背景不是很干净全是点。也可以先换个液养养看要还是这样就建议重新复苏吧。查看更多

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生物医学工程

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细胞及分子

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HLA-DQ基因在没有做SNP的情况下能不能做单倍体分析? 对你的问题，我的理解是对构建好的单倍体，下一步进行关联分析，在这个理解的基础上： 1.经验法：一般分析LD之前，要看一下marker之间的距离，因为目前公共数据库已经有大部分人各个群体以及其他二倍体生物的LD值，可以通过marker间的距离，推出你的r^2与D是否足以构建单倍体。然后针对你具体的群体，你需要计算你收集样本群体的LD进而构建单倍体。 2.对于连锁不平衡理解，可以如下解释如果marker之间存在连锁不平衡，说明它们之间的序列没有突变，或者更清楚地说是IBD片段（来自同一祖先的片段）目前的观点是在进化中，QTL效应越大其周围的片段突变率会越小，也就是后代在QTL附近出现纯合片段的可能性越高。 3.针对haplotype的关联分析，很多方法. 举个基础点的例子，认为haplotype是fixed effect（固定效应） SNP1有allele：A1、A2和SNP2有allele：B1、B2 所以单倍体就是A1B1,A1B2,A2B1,A2B2 所以你就可以定义其maker score：1,2,3,4 4.BTW,如果DQA1与DQB1有连锁平衡(linkage equilibrium)? 那就不存在单倍体查看更多

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简介

职业：温州市科盛化工有限公司 - 设备工程师

学校：烟台大学 - 化学生物理工学院

地区：贵州省

个人简介：不要哭太久，伤口结痂后被淋湿会再度感染。查看更多

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