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给排水工程师
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求过线求过线求过线? 过过过 查看更多
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高分子拔丝是和什么性质相关呢? 拔丝红薯用的应该是白糖,也是高分子查看更多
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点板分析? 稀释之后还是有拖尾现象,问一下就是点板后要用的展开剂是和过柱子用的展开剂是一个配比的吗?还是爬板用的是5比1(乙酸乙酯和石油醚配比) ... 反过来,极性一半的意思 查看更多
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质粒大提,除蛋白离心后上清还是很浑浊,过柱子堵塞? 123液后是高速离心吗?加二液后混匀充分了吗?时间有3分钟吗?查看更多
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环氧环开环? 这样的羟基不脱水佷难,即使做出来放久了也会脱水。尽量控制低温试试,消除反应对温度有要求,另外极性溶剂对消除反应不利,可以尝试用乙醇溶剂查看更多
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过柱子的时候遇到一些奇怪的现象? 我觉得这跟你的上样量有关,TLC时,由于一般不涉及到过载问题(点样量适当),且通常是上行展开,所以组分与固定相不停地在表面吸附解吸附,传质项小,这也是为什么TLC分离效果好于柱层析的原因。TLC时,由于你选用的溶剂系统极性相对较小,所以展不开很正常。而柱层析时,就要考虑过载问题了。由于你的样品极性大的组分比例可能较大,且你上样量可能过大,就出现所谓的过载问题了。硅胶吸附样品达饱和以后,对过载的组分吸附力变弱,你采用的溶剂系统一下子就把那些过载组分就冲下来了,而你的样品中以极性较大的组分为主,当然就出现你说的情况了。一般采用TLC摸条件是不会错的,一般控制在0.1-0.2为宜。对于你的情况,我建议:1.减少上样量或增加硅胶量。2.用目数高的硅胶进行柱层析,注意加压问题。3.上柱前对硅胶进行活化1-2小时,以增强吸附力。查看更多
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pcr及测序? 都送 测序显示无信号是怎么回事呢?放的时间久了吗 查看更多
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请问这张降解机理图合理吗? 氯氧化铋导带位置图上标的有点不准 查看更多
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玻璃熔制,应该随炉升温还是高温直接融化? 看你在什么样的环境中,有手套箱吗 有手套箱,但是前期在电阻炉中先做,工艺确定了,后期会去手套箱中。查看更多
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NB/T47041中基础环板厚度≥16mm取消了,不用遵循了吗? JB/T4710及其标准释义中没有关于基础环板厚度≥16mm的要求。但是NB/T47041标准释义要求这个了。你说反了! 查看更多
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hpv疫苗安全性和副作用? 查看更多
离心泵必须汽蚀余量最低能做到多少? 汽蚀余量分为有效汽蚀余量和必须汽蚀余量,泵铭牌上给的是有效汽蚀余量。其实汽蚀余量是两者之和。 查看更多
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关于碱处理分子筛? na含量会上升一些 最好进行一下铵交换 查看更多
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Au-Ni磁滞回线的分析? …… 查看更多
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水-甲醇-二甲苯的体系如何实现甲醇的回收? 加入大量氧化钙除去水分后蒸馏就比较容易了 查看更多
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【讨论帖31】压力容器中工作压力是一个明确的数值吗? 工作压力是个范围,一般写最大工作压力,(不是最大允许工作压力)。正压负压要分别体现,如果不写负压,默 ... 如果不写负压,默认没有负压工况。 这句话出自哪里? 查看更多
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药分研究生的就业方向? 估计找不到 查看更多
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亚克力手套箱和大型手套箱哪个合适? 你做的什么实验? 查看更多
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pcr结果不稳定? 遇到不止一次了。也不知道该怎么避免这个情况。 至于你说的一半出结果一半不出结果,这个没遇到过,可能是你加样不准?建议统一配成MIx,再分到几个EP管里。查看更多
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想问下高硬度如何测量(1000mg/L)左右? 国标不是有测定方法吗,太高了稀释后再测不行吗。个人愚见 查看更多
简介
职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:烟台大学 - 机电一体化
地区:云南省
个人简介:喜欢EXO,TimeZ,Super131,F(x)的点个好吗查看更多
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