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生物医学工程
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K+/CS+内液的区别和如何记录Tonic Current?
无影响。无非是要计算一下K和Cl的平衡电位,好设置记录二者所用的钳制电压。如果做EPSC/IPSC尽量使二者平衡电位相差的比较大,这样好设置。如果是突触外的GABA受体的话,肯定是要用外源性的GABA来做配体,而不是通常所用的电刺激突触前末梢,因为那个是记录突触的GABA受体电活。外源的GABA只能用泵给药,另外,如果想做外源性的GABA的话,不做脑片,做成单细胞更直接。而且如果是脑片,即便是用泵,对于脱敏这么快的GABA受体来说,只能在脑片最外表面细胞PATCH,否则的话,根本到不了下一层,给的时间长了,还容易脱敏。
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生物医学工程
,
缓释片释放度问题?
如果仅是前期释放偏快而后期正常的话建议先排除一下物料混合和制粒均匀性的问题,一般而言只用一种缓释材料时前期如果快了后面应该也同样变快的,很少遇到前快后慢的情形。另外你是用什么工艺做的?湿法还是干法,干法如果混合不匀可能会出现前快后慢情形,遇到过一次,不过这种几率很小。
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生物医学工程
,
如何检测蛋白质磷酸化?
我曾经看过一篇文献,用2-D的方法,说明pI点发生了变化,可能是磷酸化的结果,而且知道是一个还是多个位点都 磷酸化。前提是你的蛋白表达量足够用2-D检测。
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#蛋白质磷酸
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化学学科
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二酮α溴代的问题?
酸性条件溴代是烯醇中间体机理,第二次溴代过程比第一次溴代困难。试试把溴用溶剂稀释一下
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生物医学工程
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考虑地下水作用滑坡推力计算的滑体重度参数选取?
总应力法=有效应力+孔隙水压力,孔隙水压力计算有空隙压力比、代替法、静水压力法和渗透力法。其中1)静水压力法 水位以上采用天然重度,水位以下采用饱和重度。 2)渗透力法 渗透力代替了水重和周围静水压力。浸润线以下采用浮重度。
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生物医学工程
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基因 蛋白质?
这个最简单了,一般的生物学软件都可以,看来你是刚入门,推荐几个,snapgene,clonemanager,bioxm
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生物医学工程
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ANSYS受压屈服和屈曲的区别?
屈曲是一种非理想工况载荷扰动的结果,不考虑屈曲的准静态分析没有加入这种可能的扰动,比如局部屈曲现象通过传统静力学分析是得不到, 非局部屈曲说白了是材料缺陷或者结构设计的非完美性而产生,是实际工况必然的产物,传统静力学分析是极致的完美,现实情况很难出现这种结果,结构安全分析服务于实际应用的存在,不是服务理论假设
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#ANS
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生物医学工程
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ELISA方法的种类很多,该怎么选择适当的方法,比如直接法和间接法?
对于小分子半抗原,可以采用间接竞争(包被抗原)、直接竞争ELISA法(包被抗体、标记抗原)。
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生物医学工程
,
如何能说明是通过一个通路起的作用?
说明药物通过A——B——c起作用 1.加药,同时阻断A,则B不变,C不变,无作用(或减弱) 2.加药,同时阻断B,则A变,C不变,无作用(或减弱) 3.加药,同时阻断C,则A变,B变,C不变,无作用(或减弱)
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化药
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工艺技术
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合成过程中溶剂会带来金属杂质吗?
如果单纯合成API,药用级别的没有任何优势。单纯成本计算就可直接淘汰了。太高了。对于合成来说杂质少,当然更好点,但是无论合成API还是中间体,含有一定量杂质是正常的,合理的,反而无杂质的纯品是不常见的。更重要的是必要性,你的目的一定要搞清楚,不然毫无意义
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生物医学工程
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地表以下20m以内无地下水,表层粉土要液化评价吗?
粉土层在历史最高水位以上,所以就说的场地内地面以下20m范围内无饱和粉砂土,不需液化判别,结果审图要补充液化判别。
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化学学科
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哪两个发色基团(或染料分子)在靠近后可以有颜色的改变?
我以前看到过这方面的内容,但记不太清楚了. 一般来说,两个分子或基团,一个具有吸电子性,如羰基\硝基\或吡啶等强吸电性芳香环\带强吸电基团的苯环等,总而言之是强吸电子的,另一个是给电子性的基团,如氨基\羟基\或苯酚类\苯胺类等强给电子的.这样两个部分靠近后,分子或基团间会有电子转移或偏移现象,电子激发能级改变.从而产生颜色或改变颜色.
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化学学科
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请问大家都用什么来做二胺的单保护?
要做二胺的单保护,首先二胺要大大过量,其次保护基试剂要滴加,并控制反应温度适中,既不会使反应太剧烈,同时还要保证每次滴入的保护基试剂很快反应完。这样体系永远是一个低浓度保护基试剂的环境,这样可以大大减少双保护的产物。我做过哌嗪的单boc保护,产率很高。保护基推荐使用boc或cbz,产物极性变小,可过柱或调节ph进行纯化。
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生物医学工程
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mark可以用两成的蛋白上样缓冲液稀释嘛?
蛋白电泳上样缓冲液的作用及煮沸的作用:蛋白电泳上样缓冲液包括 2%SDS , 0.1%溴酚蓝 10%甘油,SDS 是保证样品中的所有蛋白带电荷一致,减少电荷对电泳结果的影响。 还原剂是让二硫键处于断开状态, 保证蛋白分子的线性.溴酚蓝作用是指示上样蛋白的跑胶时标记的,甘油是增加上样 重量的,以免漂浮,煮沸是使蛋白变性的永久保存。
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生物医学工程
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工艺技术
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每次加完MTT后放置4个小时,总是在96孔板底部看到蓝紫色的沉淀,这就是MTT反应生成的甲臢吗?
另外,MTT重复性差一些,还可以试试CCK-8
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#96孔板
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生物医学工程
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求助:二本院校本科生,拿到国外大学PhD的offer后,申请csc的可能性。?
应该和你是不是二本没关系吧,建议去留学小组问问
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化学学科
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工艺技术
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溴苯做成格氏试剂后于二苯甲酮反应的问题?
做格氏试剂时,溴苯滴加要慢!后面一步反应很快的
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生物医学工程
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想做MEK1/ERK/NF-KB信号通路的WB,进口抗体选哪家的好?
推荐abcam和CST的
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生物医学工程
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细胞及分子
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类似细胞融合似的大细胞是什么原因啊?
胃癌耐药细胞局部细胞老化?
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生物医学工程
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微生物
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可以用Sal酶切位点重新构建的质粒有那几样?
测序能解决你insert位置的问题 而且也是必须的,慢病毒质粒问题 你应该google下,普通质粒的话 带荧光的话 有pEGFP pIRES2-EGFP这样的融合和非融合的过表达质粒,考虑你的需要选择什么质粒
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简介
职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:烟台大学 - 机电一体化
地区:云南省
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喜欢EXO,TimeZ,Super131,F(x)的点个好吗
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