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给排水工程师
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溶液稳定性试验中加速试验温度的问题? 稳定性试验跟加速实验是不一样的,加速实验是6个月,不能缩短,时间加长增加成本也没有必要。产品的性质不一样,所以给出的条件只是参考,自己可以改变温度和湿度。查看更多
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仿制药中如何做到口感 气味跟原药一样,求高人指点? 国产药品么,可能涉及到保密~国外的说明书会很详细... 是复方国产药,所以成分比较复杂,药典也没记载相关信息查看更多
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求便宜的抗肿瘤药? 但是我看到阿里巴巴上有卖吉非替尼原料药的厂家,为什么说买不到呢 ... 有卖的不见得有批文 他们大多是以化工品的形式卖的 如果你是纯做研究发文章 做专利 那也无所谓 如果是以做新剂型、以后申报临床批件为目的那是不行的 因为原料药没批文查看更多
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微球制备新技术? 绿叶制药在这块做的比较成熟,旗下的利培酮注射微球已经通过FDA的NDA认可了 查看更多
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求LCZ696工艺难点? 现在才开始做这个 已经没有意义了 你连汤都喝不到 你们做了吗 可否讲解下工艺难点查看更多
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关于原辅料相容性试验的一点疑惑? 我们一般是在做原辅料相容性之前,先对原料药进行一些强制降解试验,用原料药方法检验,看能否对这些杂质进行分离,如果辅料也不干扰,就用这个方法先检,不行,则进行优化,检验方法的优化建立与工艺摸索同步进行,在这个过程中不断改进。查看更多
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有谁做过达格列净制剂项目,欢迎交流,重金求经验? 这个你只能想办法去要到达格列净的资料才知道查看更多
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空白对照中主峰位置干扰问题? 进过,第一针空白峰面积115,第二针第三针及之后的空白干扰峰面积就会恒定在59左右,不会逐渐降低,似乎不太符合残留的规律。所以正在苦恼。... 应该是流动相的问题,你可以试试柱子在低梯度平衡不同的时间看看,干扰峰应该会随着平衡时间的加长而增大。查看更多
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原料药中酸度是怎么确定的? 我们的药物水溶性差,是不是可以不做该项目... 可以测其饱和溶液吧查看更多
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仿制制剂的处方工艺研究? 终于了解仿制药是个怎麽回事啦!查看更多
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请问怎么查询一个药物的临床前药理学试验资料? 有没有的人指教一下呢?查看更多
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一类新药,做溶出度是过滤是否是必须的? 同意楼上,气相可以不用过滤,你这种情况滤膜吸附相当严重,无论是换膜或者对膜进行处理,吸附也会很严重的,可以考虑换进口膜试一下查看更多
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大家好,我在drugbank上查到药物bioavailability value为1 ,这指的是什么? 有没有哪位好心人知道可以帮助我解答一下,非常感谢!!!查看更多
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求助大神,如何查询国内某年(如2013年)批准的全部新药(化药1.1),谢谢!? 只能去一些药物网站,利用数据库搜索 我用药智网查过http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuce&pre=zhuce&zc_chenbanriqis=2014-01-01&zc_chenbanriqie=2014-11-14&zc_yaopinleixing=2&zc_ ... 嗯,这样搜出来结果挺多的,如何知道哪个药物处于"批准上市“还是得一个个查询吧?查看更多
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高压均质机问题? 拆了修 查看更多
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求LCZ696工艺难点? 这种先做就注定能成功的说法不知哪里来的,市场能力也是决定一个品种是否卖的好的关键要素之一吧?... 赞一个查看更多
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谁有阿戈美拉汀的出口注册标准(JX20100034)啊?求助提供? 我是该笑呢,还是该哭呢查看更多
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报药材料发补,让测一个原料药中矿物油的残留,哪位大神有相关的文献或经验啊。求指导? 楼主中奖了,一个可做可不做的给来个发补,还让你无话可说。去找审评人员沟通吧。这个东西该怎么做,说容易也容易,说不容易也不容易。如果你不跟他沟通好了可能没完没了。 不是我的课题,是课题组里别人的题,做不完了 组长让我和另一个人帮着做 合成部分是化药的事查看更多
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琥珀酸盐在pH1.2溶出介质转化? 没做过类似的项目。文献中看到过磺酸盐转换成盐酸盐。 如果存在转换,那么应该都转。条件允许再做一次吗?允许的话,可以在做一次看看。 此外,四种溶出介质进行比较的话,相似因子都是大于50。你们一般是不是做到更高,比如都大于70?查看更多
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求问,抗体? 你可以先去找找有什么公司在做ADC的活,基本都有自己的专利,里面有方法的。查看更多
简介
职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:烟台大学 - 机电一体化
地区:云南省
个人简介:喜欢EXO,TimeZ,Super131,F(x)的点个好吗查看更多
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