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给排水工程师
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我国五年内出现“重磅炸弹”新药会出现在哪个领域? 恩,现在生物医药很是吃香啊!查看更多
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我国重磅mee? 建立并积累大量的化合物以及基团数据库,还有药理靶点靶位,懂专利懂药理懂药物化学,在专利寻找突破口,可以做好me-better了 me-too不是有效就行,要比上市的有特点查看更多
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小鼠、裸鼠、大鼠以及Beagle犬的价格? 在北京SPF级别的大鼠,现在在40元左右,裸鼠300元左右,Beagle犬一般是2000,小鼠没买过,不知道价格怎么样查看更多
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关于抑菌剂效力的检查? 大哥 如果定入质量标准那么上市以后批批都要检测这个 而这个法规上只是研究阶段要做的事 你觉得可能把这个定入质量标准么?!!!... 学习了 没有必要定为质量标准查看更多
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大家来讨论:为什么仿制药在稳定性和疗效上不如原研药? 做为个研究生,连仿制药都没做过,悲剧。查看更多
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如何查询上市的药是何种晶型? 可以到原研公司网站,EMEA网站、相关专利信息综合判断查看更多
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怎么样增加阿托伐他汀钙片的溶出度? 加点表面活性剂十二烷基或者吐温80试试,碳酸钙的量也有关 在直压工艺中,吐温80怎样加入查看更多
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生产现场检查三批 工艺验证三批 报产三批? 一般具有自己GMP资质的,验证三批和中试三批就合二为一,因为反正是要在GMP车间做的,这样可以可以节约研发成本,另外时间上也节省很多。当然工艺稳定是前提。谨慎些的,会在做这三批之前,做一个中试放大,但只是工 ... 请问现场动态三批是全国统一的吗?我印象中核查老师说,现场核查动态一批,再加先前验证的两批(如果还在效期内的话)就行了,仿制药和3.1都是这样。所以想确认一下,是一定会现场跟三批吗?查看更多
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生物制药的春天来了吗? 问这话等同于国足能进世界杯吗。呵呵。查看更多
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如何成为优秀的药品研发技术管理人才? 要善于~~~ 并且要热爱~~ 会有作为的~~查看更多
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系统适应性和流动相配制问题? HPLC系统适用性,不单单是拖尾因子理论塔板数这些指标,还有仪器的稳定性的要求,你可以仔细分析下中国药典或者是美国药典等的HPLC的个论 哦,可能我没说清楚,我看到的进口标准里边,对系统适应性只规定了拖尾因子,没有具体说明系统适应性溶液是什么,所以我想知道,在这种情况下,是不是进对照溶液 查看更多
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CDE共性问题解答解答20120725? 仿制药是越来越难做了!!!!!!!!!!!查看更多
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奏响生命凯歌 凯美纳上市一周年庆典? 哎,塘里无鱼虾也贵!做研发的还是踏踏实实做事吧,吹牛这活就交给做市场的好了。无论从哪个方面看,中国除了演好“跟屁虫”的角色还能做什么。其中原因还需深思啊。查看更多
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如何查询制备原料药的起始物料的质量标准? http://www.biaozhun8.cn/ http://www.biaozhun8.com/ 我要查对氟苯甲醛的国家标准,还是没查到,呜呜,能帮忙查一下吗查看更多
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打开二硫键 缓冲液怎么配? 文献是很早之前看过的了,现在也记得不是太清了,我就直接和你说现在我的测量方法吧。我做的是先将蛋白还原之后测定还原后蛋白中的巯基数目,方法如下: 1.将还原后蛋白溶解于缓冲溶液中,蛋白浓度控制在约0.02mM ... 我看了文献,也看懂了,但就是西施倍数D不会计算,求解,可否加我QQ聊?我的qq:274876425 未命名.jpg 查看更多
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研读最新一期CDE研讨班两份CTD资料有感? 上面的是关于华海的,正大天晴的还没看过。当然我列出来的都是缺点,优点大家自己心里有数查看更多
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普拉克索杂质C的合成? 有卖的,干嘛 那么费劲! 楼主,下面这条路线肯定没问题。查看更多
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有做阿哌沙班的吗? 偶做阿哌沙班,可以提供7个相关杂质 你有哪些杂质呢? 求购阿哌沙班杂质及其他药物杂质,联系QQ 707402928查看更多
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看图看图求助大神? 1,2,3是阀体上面的气路标号,我们一般标ABC口,3旁边的长方形符号是排气消声器,W是复位弹簧;三角形是气流方向,排气口--带连接措施。 查看更多
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中试放大研究问题请教!? 如果不改析晶工艺,直接在过滤上想办法,那可以考虑避光操作,或者惰性气体压滤来解决第一个问题。第二个问题可以通过硅藻土过滤,加热,增加有机溶剂等办法,如果这些都不能接受,那只有改合成和淬灭等后处理工艺了。 可以说得再具体点,我们也好解答查看更多
简介
职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:烟台大学 - 机电一体化
地区:云南省
个人简介:喜欢EXO,TimeZ,Super131,F(x)的点个好吗查看更多
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