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诺维信脂肪酶反应后还有活性吗?离心?求大神指教小菜鸟?
兄弟,你可以不能直接倒掉啊!固定化脂肪酶最大的优势就是可以重复使用,降低成本!千万不能用水洗,本来就是靠物理吸附上去的,你用水洗直接把好多酶给洗下来了。用完可以用有机溶剂进行冲洗,然后保存在有机溶剂里。比如用你这边的叔丁醇洗下,保存就挺好的。如果大家需要固定化脂肪酶的话,可以来我公司购买,我们目前做出了在功能上类似435的固定化脂肪酶,各方面性能与435相当,仅在部分催化反应中与其有一定不同。由于是完全自主研发国产,价格会有很大优势,我们希望让原来受价格制约的反应变得可行!购买联系链接https:///offer/538986699167.html,
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求助电化学大神,锌腐蚀后的EIS,大家看看这是感抗的一部分还是容抗弧?
感抗用一下l元件 ... 这些我当然知道,只是拟合的不精确,匹配度较低
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聚苯胺用循环伏安法、恒电流充放电、电阻抗测试出来的图谱该怎么分析呢?
前面的那是容抗,它是由扩散引起的,后面的那条直线越陡说明电容性能越好
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为什么铂电极上析出铜?怎么溶掉?
电位不对吧,对电极电位太低了,或者你对电极工作电极线接反了,或者参比电位漂了很多,弄下去硝酸泡泡就行了 我也遇到这样的问题,想问问硝酸浓度有规定吗?还有可以直接用砂纸磨吗,
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分子筛离子交换?
正常现象,在交换的过程中会出现坍塌现象,这也是我们在做分子筛离子交换过程中必须考虑的。 可是出来的都是弥散峰了,用xrd表征后只有我交换的金属氧化物是尖峰,会出现完全坍塌的现象么,我本来是想制备单一中心位的催化剂,现在骨架坍塌我感觉算是很严重的,想达到预期目的会很难,还麻烦您多指点下,
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鳞片石墨为什么在高温下会膨胀?
你老师说的可能是可膨胀鳞片石墨,就是用插层剂处理过的鳞片石墨,单纯的鳞片石墨高温下不会膨胀。可膨胀石墨在900℃左右时发生膨胀,膨胀倍数一般的是150~250倍,做可膨胀石墨最好的原料是内蒙兴和的鳞片石墨,膨胀倍数要比平度的石墨高,
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求助手性分离分析?
考虑一下衍生化吧。冷冻气相很少见的。
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聚乙烯醇溶解后溶液显白色?
没完全溶解吧,完全溶解是透明的我之前也碰到过这个问题,跟溶解方法也有关系我是从水浴50度开始升温最后到95度,持续搅拌,最后才得到的透明溶液,
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LiNi0.5Mn1.5O4 XRD 杂峰?
是用固相法还是什么方法做的?一般固相法的话很难消除lno杂项,不过不管用什么方法,都可以尝试一下先制备成镍锰混合固溶体然后再掺入锂源,应该能有效减少前驱体混料不均带来的影响。
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气相峰分不开会不会影响质谱的结果?
1.是否有柱流失,请检查质谱比对表中的m/z207离子的强度大小,若m/z207的强度很大,则柱流失会影响谱库的检索;2.如果是a公司的仪器,则可简单用峰纯度来检验两个未分开的峰是否是一个化合物,或者用解卷积软件来判定;3.不知道楼主指的是哪个未分开的峰,若对峰的定性油怀疑,可以手动对峰的质谱图与标准库(如nist或wiley)进行比对,根据质谱解谱规则进行推断,即可得到满意的结果。
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请教力神三元电池镍钴锰含量?
lr1865sk
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催化剂粉末在固定床上做反应,必须压片吗?
不一定啊,我们的催化剂就不用鸦片,而是算颗粒目数
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求助升华颜料?
热转印的油墨大多数都是用到的分散染料,其中分散蓝359,分散红60,分散黄54,黑色都是调和黑(目前国内黑色做的最差,另外的几种颜色做的还可以),目前国内有很多的热转印的墨水都是用到分散染料。有兴趣的话,可以和我联系。
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活性炭不同氮元素硝酸处理的影响?
可能确实是这样的,我师兄做碳管的,也是酸处理氮掺杂,结论如你所说,氮含量变化不大。
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请教电化学测试(CV和恒电流充放电)的样品制备和比电容计算?
嗯,不好意思啊,我没描述清楚。情况是这样的,我看公式上说的这个质量不是活性物质的质量吗,我的样品有2mm厚,只有一个表面做成了一层纳米多孔结构,这一层的厚度没法测量,我想测试的也正是这一层多孔结构的电化 ... 那可以用面积啊
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玻碳电极扫多了容易坏?
只要不在苛刻的环境(酸碱、温度、压力)下使用是没有问题的,磨损是正常的,和机器一样,再怎么保养也会有损耗
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催化剂生产过程使用什么设备过滤最高效!!!?
可以用板框滤机或是陶瓷膜过滤。
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关于制作锂电池配料相关讨论,请教!!!?
粘结剂不导电 这个我知道,主要是粘结剂加多了,因不影响电流充放电,
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薄层色谱分析求助…?
你也可以用碘熏。这样都可以看见。
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有关超级电容器的几个问题,求解,谢谢!?
电解质根据你的电极材料来定,一般来说,电解质决定了其工作电压!
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职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:烟台大学 - 机电一体化
地区:云南省
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