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MXene的使用应注意问题及改善措施?
手里目前有刻蚀好的MXene粉末,想制备一定浓度的悬浮液,但是MXene容易氧化,应该如何操作避免。求大佬帮忙
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毒化分子筛外表面酸性位?
如何毒化分子筛的外表面酸性位点,包括(HZSM-5,H-Y,H-β等),又保证孔内大部分酸性位维持正常。有没有做过类似实验的同仁,望指点一二!感激不尽!
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!急!用HLB和XAD吸附扑热息痛(对乙酰氨基酚),几乎不吸附,该怎么办。?
求助!! 用HLB吸附扑热息痛回收率很低的问题。 我现在用HLB膜和XAD18膜直接放在水溶液中(MQ water+扑热息痛, 配置成20mL 200ppb)中,ph=7, 经过24小时吸附,溶液中浓度几乎没有大的变化。 这是说明HLB或者XAD对该物质就不吸附吗?还是说该物质分解了,但是如果是发生分解,但通过LCMS检测溶液中的浓度仍然为原始浓度呢。看过一些文章里面使用HLB 固相萃取该物质,能得到很好的回收率,说明这种树脂是能够吸附该物质的。 求帮助,已经卡在这里很久了。
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微生物燃料电池电化学性能测试?
新手求助,请问微生物燃料电池,运行到什么时候可以用电化学工作站测CV曲线,LSV,EIS这些电化学性能了?谢谢大家!
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PITC色谱柱寿命问题以及延长使用的问题?
如题,pitc法测定 氨基酸 色谱柱 用了大约6个月(约500针)之后开始出现拖尾肩峰等问题,但还能手动积分凑活用,求助各位使用过该方法的同胞,一般氨基酸分析住能用多久,出现拖尾肩峰之后是换柱子吗,可以手动积分继续凑活使用吗
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水喷射真空泵水箱内起泡怎么解决?
一台水喷射 真空泵 ,水箱内加有烧碱和尿素,吸收 氮氧化物 ,最近水箱起泡,泡沫从水箱顶部溢出,溢出后的泡沫,在地面变成水,加 消泡剂 行不,要不就换水,请问大家,怎么消除泡沫,大家有什么好的实践经验,谢谢!
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郑州哪里有可以做液质分析、核磁分析和高效液相的单位,需要可以长期合作的?
各位朋友,郑州哪里有可以做液质分析、核磁分析和高效液相的单位,需要可以长期合作的。
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紫外分光光度计全波长扫描195nm出了峰,可以作为它的特性吸收峰吗?具有可信性吗?
紫外分光光度计 在190-800nm全波长扫描了样品,结果在195nm出了峰,请问这个可以当做是它的特征吸收峰吗?看波谱分析的书上说低于200纳米属于远紫外,那这个195nm出的峰准确吗?还望各位专家们不吝赐教。
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质疑专利造假?
近日,本人在做一个化合物时,检索到唯一一篇相关的制备方法来自某小外包公司的专利(申请号:CN201310125982.2),在 重复 数次后仍未反应(专利也未记录完整的详细实验方案)。并且其他文献报道的类似的反应条件与该专利公开的差别很大,官网公布的电话也无法联系到该公司,因此质疑该公司此篇专利造假!
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使用KHNDS和TBSCL制备不饱和酰胺的烯醇硅醚后处理减压蒸馏的话需要淬灭碱吗?具体操作?
如果用饱和 氯化铵 或 碳酸氢钠 来淬灭的话,引入的水会导致产物水解吗? 哪些地方需要注意
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有偿求会处理同步辐射数据的大侠?
如题,现在有的文件是chi文件,目的是得到单晶结构。有会处理的同学或老师,麻烦站内和我联系,必有重谢
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XRD在40.6有一尖峰,可能是什么物质?
本人做得材料,可能有元素Co、Zn、C、N O ,做完XRD后,在40.6出有一尖峰,分析不出来了。望各位能说说你们熟悉的材料有在40.6处有峰的吗,是什么物质?可能的也行,我可以参考。谢谢!
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平方伏安峰?
各位大佬,有谁知道平方伏安峰是什么??
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正经洗车粉配方?
aos-8% edta-10% o20-12% 碱-2% ……30% ……30% ……8%
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如何提高小分子溶解度?
最近合成了一个小分子,可是苯环太多有7个,在 乙酸 乙酯 等溶剂中溶解性很差,请问一下有可能引入什么基团能使分子的溶解度增大吗?
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相场软件micress?
需要用micress做熔池结晶模拟,课题组尚未购买,有什么其他途径吗?
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物理化学活化能的估算?
在用键能活化能的估算中,L表示什么?数值是多少?求大神指教
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后处理很难析出大块儿固体怎么办?
一个化合物溶剂是DMF,想用水把它给沉下来,结果成了奶状抽滤很难,有什么办法让它析出大块儿的固体啊?
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重结晶 有用的建议会追加金币哦?
用 二硫代苯甲酸 ,在锌粉还原,以冰醋酸为溶剂下合成 邻巯基苯甲酸 。 最后得到的邻巯基苯甲酸用什么溶剂重结晶好呢,试了好多溶剂,都不是很理想,求助大神,真的很急了。拜托拜托。
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精馏塔三大平衡控制?
精馏塔 物料、热量、气液相平衡如何控制及相互影响关系?
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职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:烟台大学 - 机电一体化
地区:云南省
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