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寻找林道化学Lindride2国内购买渠道？求助：寻找关于美国林道化学lindau chemicals公司生产的Lindride2产品国内购买渠道。该产品是一种热固型树脂硬化剂，希望有大神了解这个。求助购买渠道。有知道国内相同产品（化学分子式相同）替代的也可以。查看更多 2个回答 . 20人已关注

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哪里需要石英晶圆，石英基片？ 哪里需要石英晶圆，石英基片查看更多 1个回答 . 15人已关注

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枯草芽孢杆菌发酵后期大量裂解了？发酵目的是为了芽孢，但是12h发酵到一定菌浓后，菌浓就会开始下降。而且到36h的时候，发酵液几乎澄清了。显微镜观察发现大量疑似细胞碎片的东西：菌体中间有小点，四周染色很轻。这是噬菌体造成的吗？还是营养物质不够发生的裂解？求解答。。。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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酵母一缺液体培养基不生长？ 基因构建到BD载体，转到酵母一缺固体平板中生长，有单克隆，调取单克隆后到一缺液体培养基，不生长，摇了好几天也不生长，求解。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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求助，两电极？ 请问在3电极测试的基础上是不是把参比电极去掉，就变成了2电极体系(在不组装的情况下) 查看更多 2个回答 . 3人已关注

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法兰用材料类别号？请问各位大神，锻件12Cr1MoV,在国标钢制管法兰或者化工部标准钢制管法兰中，该材料类别号是多少？谢谢。我查了上述标准，比较接近的只有12Cr2Mo1R的类别号。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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怎么看是何种MOF结构？ 小弟最近按照文献做了个MOF，但是和文献不一样XRD。求教这是哪种结构查看更多 4个回答 . 11人已关注

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请问有人重蒸过石油醚吗？ 最近过柱子石油醚浪费的快，5L的几天一桶，有没有具体怎么回收啊查看更多 9个回答 . 13人已关注

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ISO 11138-1-2017求助下载？ 求助道客巴巴文档下载，谢谢！http://www.doc88.com/p-6397459808863.html查看更多 1个回答 . 3人已关注

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气相色谱标曲？ 气相色谱怎么制作标曲（ps：甘油和乙酸酯化生成三乙酸甘油酯的反应）望各位大神不吝赐教查看更多 1个回答 . 19人已关注

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应力强度因子K与弹性模量E有关系吗？ 如题，希望大神指点查看更多 1个回答 . 8人已关注

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纳米银线？ 纳米银线离心时多少转速合适，求虫有们指点查看更多 1个回答 . 8人已关注

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关于加氢反应入口温度的问题？装置加工量大的时候（在设计加工量的110%）左右的时候，出现了一个问题，加热炉出口360℃，但是到了反应器一床入口温度只有354，各床层温升正常，这个问题在加工量低的时候不存在，请问有没有遇到过的，怎么解释一下查看更多 1个回答 . 18人已关注

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我需不需要在静置过程中，补加少量乙醇，把样品逼出来? 做一种糖的重结晶，用的乙醇 ——水（9：1）混合溶剂体系，这种糖易溶于水，微溶于乙醇。现在我加热溶液到95度制成过饱和溶液，再放置室温静置，利用挥发法，估计不行，因为水比乙醇沸点高。有两点问题：1.在加热制饱和溶液时，饱和溶液的液面处总会形成一圈糊状，估计是样品接触烧瓶壁干掉了。怎么能减少样品粘壁。2，我需不需要在静置过程中，补加少量乙醇，把样品逼出来？不知道我这方案行不行，还请高手指点啊。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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TGF-β诱导EMT，是直接将TGF-β加入无血清培养基中吗？需要调整pH吗? TGF-β的溶解条件要求是pH3.0左右，但是用来诱导EMT时，这样的pH值对细胞应该会有损害。但如果直接将TGF-β加入无血清培养基的话，会不会又导致细胞因子溶解不充分呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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数据库网址问题？ http://lifecenter.sgst.cn 为什么什么浏览器都打不开？求帮助查看更多 1个回答 . 10人已关注

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冻干制剂澄清度问题。？想请问下，冻干粉针在刚做好的时候澄清度没有问题，但是在经过一定时间的加速及长稳后，澄清度不太好了，后来针对各个辅料进行分别冻干，发现甘氨酸这味辅料冻出来做加速第三天就浑浊了，甘氨酸这个辅料会是导致澄清度不好的主要原因吗，有大神遇到过此类问题吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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这细胞是污染了吗? CHO.别人送的，复苏后第一次大部分能贴上，传代一次后就状态就不行了，不增殖，不能完全伸展开。请教有经验的看看是因为污染吗？培养液不浑浊，用的10%杭州四季青的胎牛血清。细胞状态越来越差。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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两种质粒是分别稀释还是同时稀释? 最近要做细胞转染，同时订购了同一基因的过表达和下调质粒，希望通过同时转染这两种质粒至293T细胞内来筛选下调靶点，但是具体操作不是很清楚，有以下几个问题：1.两种质粒是分别稀释还是同时稀释？2.质粒用量、比例？如果哪位老师做过同样的实验，希望可以提供较为详尽的protocol，不胜感激查看更多 3个回答 . 6人已关注

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MicroRNA-221 inhibitor转染，但是老是转不进去? 我最近在做MicroRNA-221 inhibitor转染,是在invitrogen公司合成的化学片段,但是老是转不进去,我转的细胞是膀胱癌T24细胞,转染试剂是用的是ivitrogen公司的lip2000.MicroRNA-221 inhibitor浓度我做了40nM,80nM,100nM,150nM.而脂质体2000 加的量是与lip2000.MicroRNA-221 inhibitor量相同,即加了2ul,4ul,5ul,7.5ul.但是转染效过都不好.哦对了,稀释lip2000，MicroRNA-221 inhibitor的培养基是opti-MEM.6孔板用250ul稀释，而12孔板是用100ul稀释。但是就是做不出来，转不进去呀。想请大家帮帮忙，帮我看看是哪里出了问题。实验用的物品该泡了DEPC水的都泡了DEPC水。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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简介

职业：无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师

学校：烟台大学 - 机电一体化

地区：云南省

个人简介：喜欢EXO，TimeZ,Super131,F(x)的点个好吗查看更多

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