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法兰用材料类别号？请问各位大神，锻件12Cr1MoV,在国标钢制管法兰或者化工部标准钢制管法兰中，该材料类别号是多少？谢谢。我查了上述标准，比较接近的只有12Cr2Mo1R的类别号。查看更多 2个回答 . 14人已关注

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怎么看是何种MOF结构？ 小弟最近按照文献做了个MOF，但是和文献不一样XRD。求教这是哪种结构查看更多 4个回答 . 11人已关注

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请问有人重蒸过石油醚吗？ 最近过柱子石油醚浪费的快，5L的几天一桶，有没有具体怎么回收啊查看更多 9个回答 . 13人已关注

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ISO 11138-1-2017求助下载？ 求助道客巴巴文档下载，谢谢！http://www.doc88.com/p-6397459808863.html查看更多 1个回答 . 3人已关注

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气相色谱标曲？ 气相色谱怎么制作标曲（ps：甘油和乙酸酯化生成三乙酸甘油酯的反应）望各位大神不吝赐教查看更多 1个回答 . 19人已关注

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应力强度因子K与弹性模量E有关系吗？ 如题，希望大神指点查看更多 1个回答 . 8人已关注

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纳米银线？ 纳米银线离心时多少转速合适，求虫有们指点查看更多 1个回答 . 8人已关注

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关于加氢反应入口温度的问题？装置加工量大的时候（在设计加工量的110%）左右的时候，出现了一个问题，加热炉出口360℃，但是到了反应器一床入口温度只有354，各床层温升正常，这个问题在加工量低的时候不存在，请问有没有遇到过的，怎么解释一下查看更多 1个回答 . 18人已关注

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我需不需要在静置过程中，补加少量乙醇，把样品逼出来? 做一种糖的重结晶，用的乙醇 ——水（9：1）混合溶剂体系，这种糖易溶于水，微溶于乙醇。现在我加热溶液到95度制成过饱和溶液，再放置室温静置，利用挥发法，估计不行，因为水比乙醇沸点高。有两点问题：1.在加热制饱和溶液时，饱和溶液的液面处总会形成一圈糊状，估计是样品接触烧瓶壁干掉了。怎么能减少样品粘壁。2，我需不需要在静置过程中，补加少量乙醇，把样品逼出来？不知道我这方案行不行，还请高手指点啊。查看更多 1个回答 . 10人已关注

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TGF-β诱导EMT，是直接将TGF-β加入无血清培养基中吗？需要调整pH吗? TGF-β的溶解条件要求是pH3.0左右，但是用来诱导EMT时，这样的pH值对细胞应该会有损害。但如果直接将TGF-β加入无血清培养基的话，会不会又导致细胞因子溶解不充分呢？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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数据库网址问题？ http://lifecenter.sgst.cn 为什么什么浏览器都打不开？求帮助查看更多 1个回答 . 10人已关注

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冻干制剂澄清度问题。？想请问下，冻干粉针在刚做好的时候澄清度没有问题，但是在经过一定时间的加速及长稳后，澄清度不太好了，后来针对各个辅料进行分别冻干，发现甘氨酸这味辅料冻出来做加速第三天就浑浊了，甘氨酸这个辅料会是导致澄清度不好的主要原因吗，有大神遇到过此类问题吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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这细胞是污染了吗? CHO.别人送的，复苏后第一次大部分能贴上，传代一次后就状态就不行了，不增殖，不能完全伸展开。请教有经验的看看是因为污染吗？培养液不浑浊，用的10%杭州四季青的胎牛血清。细胞状态越来越差。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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两种质粒是分别稀释还是同时稀释? 最近要做细胞转染，同时订购了同一基因的过表达和下调质粒，希望通过同时转染这两种质粒至293T细胞内来筛选下调靶点，但是具体操作不是很清楚，有以下几个问题：1.两种质粒是分别稀释还是同时稀释？2.质粒用量、比例？如果哪位老师做过同样的实验，希望可以提供较为详尽的protocol，不胜感激查看更多 3个回答 . 6人已关注

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MicroRNA-221 inhibitor转染，但是老是转不进去? 我最近在做MicroRNA-221 inhibitor转染,是在invitrogen公司合成的化学片段,但是老是转不进去,我转的细胞是膀胱癌T24细胞,转染试剂是用的是ivitrogen公司的lip2000.MicroRNA-221 inhibitor浓度我做了40nM,80nM,100nM,150nM.而脂质体2000 加的量是与lip2000.MicroRNA-221 inhibitor量相同,即加了2ul,4ul,5ul,7.5ul.但是转染效过都不好.哦对了,稀释lip2000，MicroRNA-221 inhibitor的培养基是opti-MEM.6孔板用250ul稀释，而12孔板是用100ul稀释。但是就是做不出来，转不进去呀。想请大家帮帮忙，帮我看看是哪里出了问题。实验用的物品该泡了DEPC水的都泡了DEPC水。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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关于中国药典蛋白类药品的疑问？白介素-2，对于从发酵到冻干也算全线参与，尤其精通纯化，对于其质量实在不敢恭维，更不解的是药典关于这些类蛋白药的原液检测中纯度的检测统一非还原电泳以及高效凝胶法检测，此2种方法实则一种原理检测，怎么能确保药品的绝对纯度？再者，所谓的专家们对于每家公司工艺的审核几乎木有半点作用，工艺过程引入的杂质（异种蛋白及有机杂质）视而不见，某些生产工艺从头到尾一直也用分子筛原理来做药品，最终也是合格，质量何在？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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国内新型珍珠岩助滤剂产品投产？国内新型珍珠岩助滤剂产品投产！使用新设备、新工艺。新型珍珠岩助滤剂保持了珍珠岩助滤剂的孔状结构，在应用上能够与目前市场上的珍珠岩助滤剂节省20以上！产品质量稳定！查看更多 2个回答 . 11人已关注

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大家细胞缺血缺氧实验用的什么培养箱呢？亲们，我养的星形胶质细胞，要做缺血缺氧实验，需要买个三气培养箱，哪种比较合适呢，，什么水套式的，直热式的，不锈钢的，铜的，对养细胞有什么影响呢，thermo fisher的，eppendorf的，SANYO的，哪个比较好，还有啊，价位大概多少呀，蟹蟹大家啦，查看更多 1个回答 . 5人已关注

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毕赤酵母分泌表达上清过镍柱，表达上清需要如何处理才能上样? 兄弟姐妹们，最近在做毕赤酵母纯化这一块，我的目的蛋白37kda，等电点为9.2，带his标签，想用镍柱纯化，做过纯化以后，跑胶发现有杂带，而且峰小，蛋白表达量可能是一方面原因，我怀疑是有一部分没挂住，样品处理有问题！我想问一下，表达上清需要如何处理才能上样，我直接过0.45um膜上样效果不好，还有样品ph会有很大影响吗？需要和洗脱液ph一样吗？我的上清ph是5左右，洗脱液为不同浓度的咪唑！用teis—hcl 8.0和nacl，不同浓度咪唑配制！能不能有人给一个上清处理和纯化的详细方案！谢谢呀！查看更多 3个回答 . 20人已关注

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做了一个嘧啶化合物的合成（2－巯基嘧啶），按文献报道完全一致做出却得不到析出结晶是什么情况? 各位，最近做了一个嘧啶化合物的合成（2－巯基嘧啶），按文献报道以四乙氧基丙烷为原料，在酸性条件下合环以后，冷却应该析出结晶，但我却得不到，中和之后也不析出固体，其它现象与文献完全一致。请指点一二，谢了查看更多 3个回答 . 9人已关注

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简介

职业：无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师

学校：烟台大学 - 机电一体化

地区：云南省

个人简介：喜欢EXO，TimeZ,Super131,F(x)的点个好吗查看更多

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