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给排水工程师

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水热反应？用水热反应釜进行水热反应后，得到的沉淀物表面有一层黑色物质，且上清液呈现墨绿色或者，黑黄色，正常颜色应该是浅绿或者浅黄绿色。目前不知道问题出在了哪，急求各位大神帮忙查看更多 1个回答 . 17人已关注

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同一个装置区内的很多设备在采购时，接口法兰采用不同的标准？ 同一个装置区内的很多设备在采购时，接口法兰采用不同的标准会出现什么问题会给后期安装配管带来不便吗？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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3D有趣实验：颜色变变变(碘的氧化与还原)？ 查看更多 1个回答 . 12人已关注

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增加反应物的莫耳数，平衡会往左移动吗？（二）？ 查看更多 1个回答 . 11人已关注

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加入CCK-8之后的孵育时间算染毒时间吗? 各位前辈，鄙人刚接触细胞实验方面，有几个问题想请教，求指导！ 1、使用CCK-8 试剂盒检测加药之后的细胞存活率，染毒时间为20H，加入CCK-8之后的孵育时间算染毒时间吗？2、已接种至96孔板，细胞呈半贴壁状态，且预实验显示所用药物对CCK-8有影响，该怎么对96孔板的细胞进行换液？各位大神前辈求指导啊！谢谢！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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为什么开始原料峰几乎没有,却分出了这么多原料(至少有一半以上吧)呢? 反应物: 对甲基苯胺 (分子量107),苯乙烯, 催化剂 : 三氟甲基磺酸溶剂:二甲苯产物分子量211(也是苯胺类) 十克左右的反应问题: 反应结束后,抽去二甲苯,立即去做质谱(甲醇溶解,甲醇流动相),出现丰度极高的212峰(正离子),原料峰几乎没有, 打算用石油醚/乙酸乙酯重结晶,发现加入较多的石油醚/乙酸乙酯后依然有很多不溶物,过滤,至少得到一半左右的白色不纯晶体,作质谱图,发现为107的原料,产物峰很低.对过滤后的滤液旋蒸,得到的产物再去做质谱,212峰又最高,但发现108在峰中有拖尾,积分后还是212最高,108极低. 能否分析下原因,谢谢! 查看更多 2个回答 . 17人已关注

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我之前的研究中发现某基因的过表达可以促进肿瘤凋亡，如果我想研究它受到上游哪些基因的调控或者调控哪些下游基因，应该怎么做呢？非编码RNA技术能帮上忙吗? 我之前的研究中发现某基因的过表达可以促进肿瘤凋亡，如果我想研究它受到上游哪些基因的调控或者调控哪些下游基因，应该怎么做呢？非编码RNA技术能帮上忙吗？查看更多 1个回答 . 5人已关注

#RNA

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如何查询制备原料药的起始物料的质量标准？ 为制备原料药，从厂家买来的所需的起始物料，这些起始物料的质量标准一般都在哪里能够查到，谢谢！查看更多 13个回答 . 17人已关注

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研读最新一期CDE研讨班两份CTD资料有感？质量源于设计-QbD http://blog.sina.com.cn/drugfuture 华海的原料药 CTD，天晴的制剂CTD资料：从华海的申报资料来看，确实研究的很细致，从前期研发到后期验证（都有验证结论）都做得很好，不愧是做出口的企业。整个CTD资料写的十分详细，杂质研究十分详细，真正实现了在工艺中进行质量研究，在质量研究中考虑工艺。很好的掌握了质量源于设计QbD理念。但所附图谱是不是以附件形式放置在最后会更好，而且图谱不是很清晰。天晴的制剂CTD资料，做的中规中矩，而且在长期放样中，为了能批准在30℃下存储，长期实验在30℃下实验，考虑了夏天天气超过25℃的情况，但发现在稳定性研究中没有做加速放样的进口样品的对比研究，可能是考虑进口药物成本问题吧，这个有点遗憾。 http://blog.sina.com.cn/s/blog_6643360f0101e0ja.html查看更多 68个回答 . 13人已关注

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仿制药跟原研溶出曲线比较问题~~~？如题，现做一项目，胶囊剂，主要成分：主药（88%），淀粉，硬脂酸镁（1%）；干法制粒；中国药典的质量标准和进口标准中均未有溶出度检查这一项，仅在新药转正标准中有，溶出介质为盐酸（9→1000）跟原研进行溶出曲线对比时发现在盐酸（9→1000）中两条曲线相似；但在水、pH4.5、pH6.8三种介质中均不相似，主要是原研药在这三种溶出介质中30min溶出度均才16-19%，而自研在45-55%左右，通过一系列试验发现跟硬脂酸镁的加入量有关，当增加硬脂酸镁量时，自研跟原研在水中有类似的溶出行为。现在的疑问是：像上面这种情况，有必要为了跟原研一致，在处方中多加硬脂酸镁来降低其溶出度么查看更多 26个回答 . 18人已关注

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厄洛替尼杂质研究？ 各位朋友有没有在做厄洛替尼的啊？大家目前都研究了哪些杂质？查看更多 10个回答 . 14人已关注

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埃索美拉唑钠精制问题？ 副产物砜1%-2%。降至0.1%以下，有什么什么合适的溶剂。钠盐和钾盐哪个更好精制？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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mtt？细胞实验为什么每次铺完板长的好好的，一加完药第二天就染菌，连续三次都是这样的结果，第二次药品重新过了膜还是这样，不知道怎么了，求大神指点查看更多 4个回答 . 6人已关注

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有用过PMHS【聚甲基氢硅氧烷】的吗? 作为还原剂这个比较不常见，欢迎有用过或者了解这个试剂的朋友指教一下，用途、用法、注意事项等，谢谢。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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空分上塔？ 请问上塔压力高，有什么危害，谢谢查看更多 3个回答 . 11人已关注

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请问大家都哪个厂家的旋光仪？ 本人想购买一台旋光仪，但本人对旋光仪不了解，请问大家都用哪个厂家的旋光仪？查看更多 6个回答 . 8人已关注

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紫外分光光度法（Nanodrop2000）的验证？ 利用nanodrop检测蛋白和DNA浓度，不需要标准品和标准曲线，该如何做方法学验证？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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请虫子帮我看看这两个XRD是否为同一个晶体？我是做药物的，晶体问题很不在行，请教虫子们帮我看看这两个XRD数据是否为同一个晶体，本数据均来自专利CN1127502C。其中专利列出了两个XRD的数据，实例2为： PART1： PART2：实例3为： PART1： PART2： PART3：专利保护的为实例2的晶型，实例3中XRD的出峰角度包含实例2的出峰角度，但比实例1多出5-6个峰（大致相对响度为5-10），请问这两个是同一种晶型吗？还有专利中提到： P11：另一方面，本发明提供的结晶形式的帕罗西汀甲磺酸盐，它具有与如下实施例2或实施例3所列的相同或基本相同的X-射线粉末衍射图形。合适的结晶帕罗西汀甲磺酸盐由其具有一个或多个如下特征XRD：8.3、10.5、15.6、16.3、17.7、18.2、19.8、20.4、21.5、22.0、22.4、23.8、24.4、25.0、25.3、25.8、26.6、30.0、30.2、31.6±0.2° 2θ。我合成的同事理解为以上这些峰位在两个实例XRD吸收峰都出现了，这两个应该为同一个晶型，我认为不是，虽然出峰位置都相似，但是始终峰的数量不相同，多一个峰位就多一个晶面，我认为不是一个。请大家帮我看看。查看更多 5个回答 . 20人已关注

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求教有关物质溶剂峰的扣除？ 请教下大家，药物有关物质检测中，溶剂峰的扣除时的标准是什么？杂质出峰时间和峰面积有没有规定呢？谢谢！查看更多 18个回答 . 9人已关注

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刚考上研究生,老板想让我做计算机辅助药物设计,不知道这个东西未来就业怎么样啊？ 求交流查看更多 16个回答 . 14人已关注

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