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给排水工程师

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关于中国药典蛋白类药品的疑问？白介素-2，对于从发酵到冻干也算全线参与，尤其精通纯化，对于其质量实在不敢恭维，更不解的是药典关于这些类蛋白药的原液检测中纯度的检测统一非还原电泳以及高效凝胶法检测，此2种方法实则一种原理检测，怎么能确保药品的绝对纯度？再者，所谓的专家们对于每家公司工艺的审核几乎木有半点作用，工艺过程引入的杂质（异种蛋白及有机杂质）视而不见，某些生产工艺从头到尾一直也用分子筛原理来做药品，最终也是合格，质量何在？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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国内新型珍珠岩助滤剂产品投产？国内新型珍珠岩助滤剂产品投产！使用新设备、新工艺。新型珍珠岩助滤剂保持了珍珠岩助滤剂的孔状结构，在应用上能够与目前市场上的珍珠岩助滤剂节省20以上！产品质量稳定！查看更多 2个回答 . 11人已关注

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大家细胞缺血缺氧实验用的什么培养箱呢？亲们，我养的星形胶质细胞，要做缺血缺氧实验，需要买个三气培养箱，哪种比较合适呢，，什么水套式的，直热式的，不锈钢的，铜的，对养细胞有什么影响呢，thermo fisher的，eppendorf的，SANYO的，哪个比较好，还有啊，价位大概多少呀，蟹蟹大家啦，查看更多 1个回答 . 5人已关注

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毕赤酵母分泌表达上清过镍柱，表达上清需要如何处理才能上样? 兄弟姐妹们，最近在做毕赤酵母纯化这一块，我的目的蛋白37kda，等电点为9.2，带his标签，想用镍柱纯化，做过纯化以后，跑胶发现有杂带，而且峰小，蛋白表达量可能是一方面原因，我怀疑是有一部分没挂住，样品处理有问题！我想问一下，表达上清需要如何处理才能上样，我直接过0.45um膜上样效果不好，还有样品ph会有很大影响吗？需要和洗脱液ph一样吗？我的上清ph是5左右，洗脱液为不同浓度的咪唑！用teis—hcl 8.0和nacl，不同浓度咪唑配制！能不能有人给一个上清处理和纯化的详细方案！谢谢呀！查看更多 3个回答 . 20人已关注

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做了一个嘧啶化合物的合成（2－巯基嘧啶），按文献报道完全一致做出却得不到析出结晶是什么情况? 各位，最近做了一个嘧啶化合物的合成（2－巯基嘧啶），按文献报道以四乙氧基丙烷为原料，在酸性条件下合环以后，冷却应该析出结晶，但我却得不到，中和之后也不析出固体，其它现象与文献完全一致。请指点一二，谢了查看更多 3个回答 . 9人已关注

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水热反应？用水热反应釜进行水热反应后，得到的沉淀物表面有一层黑色物质，且上清液呈现墨绿色或者，黑黄色，正常颜色应该是浅绿或者浅黄绿色。目前不知道问题出在了哪，急求各位大神帮忙查看更多 1个回答 . 17人已关注

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同一个装置区内的很多设备在采购时，接口法兰采用不同的标准？ 同一个装置区内的很多设备在采购时，接口法兰采用不同的标准会出现什么问题会给后期安装配管带来不便吗？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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3D有趣实验：颜色变变变(碘的氧化与还原)？ 查看更多 1个回答 . 12人已关注

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增加反应物的莫耳数，平衡会往左移动吗？（二）？ 查看更多 1个回答 . 11人已关注

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加入CCK-8之后的孵育时间算染毒时间吗? 各位前辈，鄙人刚接触细胞实验方面，有几个问题想请教，求指导！ 1、使用CCK-8 试剂盒检测加药之后的细胞存活率，染毒时间为20H，加入CCK-8之后的孵育时间算染毒时间吗？2、已接种至96孔板，细胞呈半贴壁状态，且预实验显示所用药物对CCK-8有影响，该怎么对96孔板的细胞进行换液？各位大神前辈求指导啊！谢谢！查看更多 1个回答 . 12人已关注

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为什么开始原料峰几乎没有,却分出了这么多原料(至少有一半以上吧)呢? 反应物: 对甲基苯胺 (分子量107),苯乙烯, 催化剂 : 三氟甲基磺酸溶剂:二甲苯产物分子量211(也是苯胺类) 十克左右的反应问题: 反应结束后,抽去二甲苯,立即去做质谱(甲醇溶解,甲醇流动相),出现丰度极高的212峰(正离子),原料峰几乎没有, 打算用石油醚/乙酸乙酯重结晶,发现加入较多的石油醚/乙酸乙酯后依然有很多不溶物,过滤,至少得到一半左右的白色不纯晶体,作质谱图,发现为107的原料,产物峰很低.对过滤后的滤液旋蒸,得到的产物再去做质谱,212峰又最高,但发现108在峰中有拖尾,积分后还是212最高,108极低. 能否分析下原因,谢谢! 查看更多 2个回答 . 17人已关注

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我之前的研究中发现某基因的过表达可以促进肿瘤凋亡，如果我想研究它受到上游哪些基因的调控或者调控哪些下游基因，应该怎么做呢？非编码RNA技术能帮上忙吗? 我之前的研究中发现某基因的过表达可以促进肿瘤凋亡，如果我想研究它受到上游哪些基因的调控或者调控哪些下游基因，应该怎么做呢？非编码RNA技术能帮上忙吗？查看更多 1个回答 . 5人已关注

#RNA

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如何查询制备原料药的起始物料的质量标准？ 为制备原料药，从厂家买来的所需的起始物料，这些起始物料的质量标准一般都在哪里能够查到，谢谢！查看更多 13个回答 . 17人已关注

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研读最新一期CDE研讨班两份CTD资料有感？质量源于设计-QbD http://blog.sina.com.cn/drugfuture 华海的原料药 CTD，天晴的制剂CTD资料：从华海的申报资料来看，确实研究的很细致，从前期研发到后期验证（都有验证结论）都做得很好，不愧是做出口的企业。整个CTD资料写的十分详细，杂质研究十分详细，真正实现了在工艺中进行质量研究，在质量研究中考虑工艺。很好的掌握了质量源于设计QbD理念。但所附图谱是不是以附件形式放置在最后会更好，而且图谱不是很清晰。天晴的制剂CTD资料，做的中规中矩，而且在长期放样中，为了能批准在30℃下存储，长期实验在30℃下实验，考虑了夏天天气超过25℃的情况，但发现在稳定性研究中没有做加速放样的进口样品的对比研究，可能是考虑进口药物成本问题吧，这个有点遗憾。 http://blog.sina.com.cn/s/blog_6643360f0101e0ja.html查看更多 68个回答 . 13人已关注

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仿制药跟原研溶出曲线比较问题~~~？如题，现做一项目，胶囊剂，主要成分：主药（88%），淀粉，硬脂酸镁（1%）；干法制粒；中国药典的质量标准和进口标准中均未有溶出度检查这一项，仅在新药转正标准中有，溶出介质为盐酸（9→1000）跟原研进行溶出曲线对比时发现在盐酸（9→1000）中两条曲线相似；但在水、pH4.5、pH6.8三种介质中均不相似，主要是原研药在这三种溶出介质中30min溶出度均才16-19%，而自研在45-55%左右，通过一系列试验发现跟硬脂酸镁的加入量有关，当增加硬脂酸镁量时，自研跟原研在水中有类似的溶出行为。现在的疑问是：像上面这种情况，有必要为了跟原研一致，在处方中多加硬脂酸镁来降低其溶出度么查看更多 26个回答 . 18人已关注

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厄洛替尼杂质研究？ 各位朋友有没有在做厄洛替尼的啊？大家目前都研究了哪些杂质？查看更多 10个回答 . 14人已关注

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埃索美拉唑钠精制问题？ 副产物砜1%-2%。降至0.1%以下，有什么什么合适的溶剂。钠盐和钾盐哪个更好精制？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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mtt？细胞实验为什么每次铺完板长的好好的，一加完药第二天就染菌，连续三次都是这样的结果，第二次药品重新过了膜还是这样，不知道怎么了，求大神指点查看更多 4个回答 . 6人已关注

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有用过PMHS【聚甲基氢硅氧烷】的吗? 作为还原剂这个比较不常见，欢迎有用过或者了解这个试剂的朋友指教一下，用途、用法、注意事项等，谢谢。查看更多 3个回答 . 15人已关注

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空分上塔？ 请问上塔压力高，有什么危害，谢谢查看更多 3个回答 . 11人已关注

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简介

职业：无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师

学校：烟台大学 - 机电一体化

地区：云南省

个人简介：喜欢EXO，TimeZ,Super131,F(x)的点个好吗查看更多

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