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游效曾-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识?
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氢的0开尔文的时候密度是多少?
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“果导片”是一种常用缓泻剂,主要成分是酚酞。?
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化学概念在逻辑上存在的关系,并列关系,交叉关系,重叠关系是什么意思?谢谢!!!!?
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废亚克力的用途?
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叶绿素的提取和分离要注意什么?
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废塑料pc1250苏州价格走势怎么样?
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玻璃淋砂生产工艺流程是什么?
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天然橡胶板的概述及适用范围.麻烦盖德化工网盖德问答朋友帮忙?
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二级醇可氧化为酮。却为何很少用于合成酮?
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在线问一下什么是橡胶制动皮碗??
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燃料油闪点.请帮忙看下吧?
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发动机热车压力低、烧机油 液压表枝干氏的漏油 是压力的原因吗?
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硝酸钙的使用方法?
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注塑油温机一般设置多少度 pc?
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曼尼希碱缓蚀剂?
我想做一个通过醛,酮,胺缩合曼尼希反应合成 缓蚀剂 实验,可以推荐推荐原料吗?
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强吸附化合物如何分离?
问题1(左图): 1从MeOH溶液中析出,溶解度差,极性大, 硅胶板 上吸附力强,但MeOH做展开剂可以跑起来,稍微拖尾。1连接苄胺之后的2,点板用 甲醇 做展开剂严重拖尾,滴加酸或碱均不能改善,硅胶柱难以分离(MeOH:DCM作洗脱剂),只能分离得到 混合物 ,在DMSO中不溶,DCM、氯仿能溶一部分,但久置仍会析出。没有找到合适的溶剂重结晶。2用HPLC(MeOH:H2O)也难以分离,可能是由于溶解度差的原因,峰形很差严重拖尾。2如何分离纯化? ? 问题2 (右图): 1脱完苄基得到2,溶解度变很差(难溶于EA,水,DCM等常规溶剂),MeOH可以溶解一部分但长期放置仍会析出,极性很大,对硅胶板强吸附,展开剂用甲醇加酸或碱都不能改善拖尾。用HPLC(MeOH:H2O)可以分离,但是从峰面积来看,用氢气-钯碳还原方法产率低。2如何更好分离纯化?
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简析聚合氯化铝的混凝原理?
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高压釜的使用?
向高手请教:我用300ml,15MPa的 高压釜 做反应,往高压釜里冲二氧化碳,文献要求充5.0MPa,我只能充到2.0MPa,请问大家我该怎么办???(二氧化碳是刚充的气体,往釜里充气时,钢瓶的 压力表 显示的是6.5MPa,但是往釜里只能冲到2.0MPa)
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直线振动筛与圆振动筛的区别?
招聘(广告) 请教各位:讲一下 直线振动筛 和 圆振筛 的各自特点,以及应用场合?谢谢了!!!
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职业:无锡市圣马气体有限公司 - 工艺专业主任
学校:华中科技大学武昌分校 - 自动化
地区:广东省
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