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钛硅分子筛合成求助？ 合成钛硅分子筛时如何防止钛酸四丁酯和正硅酸四乙酯水解??已加异丙醇??并在冰水浴中中合成??但还是有白色沉淀产生了??为什么呢？查看更多 4个回答 . 14人已关注

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树脂工艺品所用的原料是什么？如题，尤其是所用树脂的分子式，偶只知道是不饱和树脂。该树脂经模具成型后，模型表面会分散一些淡黄色液滴，影响模型的外观及以后的处理，想通过化学方法在超声波中除去，但不知道此处的不饱和聚酯树脂的具体成分，因此无法选用合适的药剂。跪求诸位帮助，本人不胜感激查看更多 5个回答 . 18人已关注

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常见的gama-氧化铝的比表面大概是多少？ 请问，常见的gama- 氧化铝的比表面大概是多少啊，求助，谢谢了查看更多 7个回答 . 3人已关注

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DSC曲线有两个吸热峰？ DSC曲线有两个吸热峰，求解释？为什么会有两个？？？谢谢查看更多 4个回答 . 4人已关注

#DSC

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0.25mol%怎么换算成质量？我想弱弱的问一下我用的催化剂是Ru/Al2O3 文献上的用量是0.25mol% 这个是跟反应物的摩尔比对吧??那我想问的是取的时候质量应该是多少??这种负载型的催化剂分子量应该怎么算向大家请教查看更多 10个回答 . 18人已关注

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TPR-H2还原峰重合？楼主做的是CuO/ZnO/Al2O3 催化剂，今天兴冲冲地去做了两组TPR-H2，回来一看好像不大会分析，看文献上一般都有一个低温还原峰和一个高温还原峰，但楼主TPR里就只有一个峰，而且出峰温度远高于文献里别人的出峰温度，这是不是说明我催化剂的颗粒较大，还是说明我催化剂中CuO-ZnO结合强啊？ TPR图谱里的低温还原峰和高温还原峰能不能用什么拟合软件分开啊？跪求同道中人指点迷津！！！谢谢！TPR.PNG查看更多 2个回答 . 20人已关注

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催化剂中活性相的分散度对加氢活性影响？ 催化剂中的活性金属的分散度较低时，其加氢活性高还是在分散度高时的加氢活性较高？原因是什么？急求查看更多 10个回答 . 5人已关注

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FEVE在TPU 膜上的疏水性问题？问题：有一个客户反馈，FEVE清漆涂敷在TPU膜上后，疏水性反而变差，会出现水的流痕。困难：本人对这方面完全就是空白，一无所知。求助：有哪位专家、老师帮忙解释一下：1、产生此种情况的原因是什么？2、如何解决这种情况？3、疏水性主要与哪些方面有关？查看更多 6个回答 . 17人已关注

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二氧化锰 XRD分析？二氧化锰做催化剂，γ-MnO2的特征衍射峰 21.9°, 37.2°, 42.5°, 56°, 67.3° ，但是我这个在32.5°出现一个特别强的衍射峰，大家给分析一下晶型吧，还有关于锰氧化物的JCPDS卡片有谁知道啊。。。。查看更多 4个回答 . 8人已关注

#二氧化锰

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SAPO-34制备，晶化温度？ 我把聚四氟乙烯的晶化釜放在200度下晶化48小时，晶化釜都烧坏了，药品也变干了，是什么原因。查看更多 7个回答 . 18人已关注

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利用二氧化碳和碳反应制备一氧化碳值得研究吗? 这貌似也是CO2的一种利用方法。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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请教吡咯红外吸附的操作条件? 我想做一下吡咯红外吸附，不过我能找到得有关这个方面的文献都没有提到具体的操作步骤以及注意事项，现想向大家请教一下，在这里先谢谢大家。查看更多 3个回答 . 17人已关注

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一句话的翻译，关于沸石分子筛？ 请教沸石分子筛催化的大侠，下面这句话如何翻译Possibility for preactivating the molecules when in thepores by strong electric fields and molecular confinement.查看更多 3个回答 . 19人已关注

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TG图，请高手指点该如何对此图进行分析。。万分感激。。？ 如题，本人催化新人。。。查看更多 7个回答 . 8人已关注

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光催化实验有机染料的选用？ 做光催化的朋友们，你们在选用有机染料时的标准或者注意事项有哪些？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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求助，这段不是很理解。怎么通过标记引发剂和分子量的测定确定偶合和歧化终止百分比？我想到这里，设偶合占x歧化就占1-x, 引发剂定量，R为定量，分子量测定为Mn，然后怎么列方程就茫然了，R偶合是一个分子2个，R歧化是一个分子1个。…………查看更多 1个回答 . 10人已关注

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0.53mm的气相色谱柱可以代替0.32mm的用吗? 文献上用的是0.32mm的，可手头只有0.53mm的，可以代替用吗？查看更多 7个回答 . 11人已关注

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硅溶胶，田菁粉，ZSM-5（硅铝比300）挤条成型配方？ （急）硅溶胶，田菁粉，ZSM-5（硅铝比300）挤条成型配方查看更多 4个回答 . 20人已关注

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对比Ni-MoAl2O3加氢精制催化剂化学吸附分析 TRD,TPR等？想对比Ni-MoAl2O3加氢精制催化剂失活剂和不同温度下的再生剂进行活性分析。但是不清楚具体使用化学吸附做哪种分析（TPR,TPO,TPD等）：? ???1. 金属分散度一定程度上反映了该催化剂的活性，我想通过化学吸附分析不同温度下再生催化剂的金属分散度好坏，文献报道有H2-O2-H2滴定的，也有使用TPR的，不知道选择哪个会比较好或者还有更好的方法？? ?? ?我一直认为TPR是用来分析活性金属还原温度的，不知道是否能解释金属的分散度好坏；而且Ni-MoAl2O3的还原温度很高，还原过程中已经严重烧结了。? ???2. 使用NH3-TPD分析载体的酸性，分析再生温度对载体酸性的影响，从而分析催化剂裂化性能的好坏？不知道具体如何设置程序升温比较合理，温度在什么范围比较好？? ?? ?刚接触化学吸附分析，希望大家多多指教！查看更多 5个回答 . 20人已关注

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HPLC分离对酸敏感的多肽？分离多肽时流动相一般都会加三氟乙酸。但这次的多肽对酸比较敏感，我决定不在流动相里加酸。于是测了一下HPLC级乙腈的pH，结果pH大概在3左右，读数不稳定。乙腈应该是碱性的吧？而且纯有机溶剂哪来的氢离子呢？我试着用甲醇替换乙腈做流动相，同样不加酸。柱压很高，而且没有走出来多肽的峰。查看更多 7个回答 . 7人已关注

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简介

职业：响水新宇环保科技有限公司 - 设备维修

学校：华南理工大学 - 化学与化工学院

地区：海南省

个人简介：空洞的双眼，回忆不起记忆的旁白查看更多

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