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皂剂体系沐浴露的增稠?
HPMC具体的我没怎么用过,这个也分很多级别规格的,我试过的,稳定性一直没做好,具体还不知道是什么原因,等待高手来解决。
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工艺技术
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关于裸玻碳电极析氢反应?
与文献中电流大小不一致,原因我认为可能有两种,第一种是你的玻碳电极的面积是否和文献中玻碳电极的面积一样,如果不一样,根据电流大小与玻碳面积成正比,重新计算电流的大小,看是否与实验结果一致;第二就是实验前以及实验中的溶液除氢,在辅助电极上产生的氢会由小气泡逐渐生长为大气泡,覆盖在对电极的表面,这样会造成峰电流值变大
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求解一个液相色谱的问题?
液相不同于气相,主要看物质的极性,和溶解性,适合用什么溶剂。根据物质的特性,选择合适的流动相,进行分离测定。可以先检索一下你这四种物质的相关文献。再做分析测定会有很大帮助,少走弯路
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说・吧
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什么专业比较对口化妆品研发工作?
化妆品研发门槛比较低,在广州这边很多牛人都是初中高中毕业的,最重要的还是实操和经验,有个懂行的人带。
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关于锂离子电池涂膜过程中使用PVDF的问题?
是涂不上去,正常的情况应该有一定的粘度啊,现在是往铜箔上涂的时候,不粘合,楼上说的,湿度过大,很有可能,因为之前从未出现过这样的情况,现在实验室也很闷热,因为NMP我都是一滴一滴加的,不存在过多的问题,谢谢宝贵意见!!
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化妆品中添加荧光增白剂如何定性定量检测呢?
紫外分光光度记
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日用化工
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抛光蜡 清洗剂 配方探讨?
这个配方应该会很浓稠
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化学学科
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做上转换发光材料,掺杂的Yb离子只能有480激发吗?
是用980nm近红外光激发,当然808nm的激光也可以激发试试。
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求助FCC磨损指数测定方法相关标准以及在哪里可以测量?
磨损指数将一定量的催化剂放在测量磨损指数的装置中,用恒定的气流吹磨5h后,第一个小时所吹出的小于15微米的试样弃去不用,收集后4个小时的吹出试样,计算出每小时平均磨损百分数(每小时所吹出的小于15微米的试样重量占大于15微米的催化剂重量的百分数),称为为催化剂磨损指数其单位是%/h。磨损指数越小,则表示该催化剂的抗磨性能好。磨损指数的测定(直管法)1 主题内容与适用范围本标准规定了用直管测定炼油催化剂磨损指数的方法。本标准适用于测定炼油催化剂的流化磨损性能。2 方法提要将一定量的试样放入磨损指数的测定装置中,在恒定的气速下吹磨五小时。第一小时吹出的试样弃去不计,收集后四小时吹出的试样,计算出每小时平均磨损百分数,作为试样的磨损指数。3 仪器设备3.1 磨损指数分析仪:主要部件和流程阀F1 压力表P 定值器Dp 放空阀F3增湿器 压力表PH 调节阀F2 转子流量计膜盒压力计 直管 沉降室 滤纸筒3.2 直管:φ25mm×440mm喷嘴内径1mm;3.3 乳胶引流管:半圆周长40mm3.4 湿式流量计:5L3.5 分析天平:感量0.001g;3.6 称量瓶:50mL;3.7 定时钟;3.8 橡皮塞:7#;3.9 滤纸筒:φ35mm×110mm;3.10 蒸发皿:200mL;3.11 高温炉:0-1000℃;3.12干燥器:φ150mm,干燥剂为变色硅胶。4 分析步骤4.1 准备工作4.1.1取约35g试样于蒸发皿中,在540±14℃高温炉中灼烧3h。取出,在空气中冷却5min,放入干燥器内冷却至室温,备用。)4.1.2向增湿器加水至高度150mm。4.1.3检查湿式流量计的水位和水准。4.1.4将滤纸筒与沉降室出口处用橡皮塞紧密连接,外套30mm长的引流管,使滤纸筒不落下,在操作流量和增湿压力下吹15min,进行恒重。15min后,关闭阀F2,打开阀F3放空,最后关闭阀F1,取下滤纸筒,迅速称量,记下质量。注:滤纸筒若重复使用,可不必再恒重。可在首次试验完毕清扫干净后,及时称量并记下质量,以备下次使用。4.1.5按正常操作方法将装置连接好,不装样品及滤纸筒,将沉降室出口堵塞。关闭阀F3,打开阀F1和阀F2,使系统压力升到24.5KPa,关闭阀F2。如2min内系统压力表指针不动,表明装置不漏气。如果下降。说明装置有泄漏,应对装置全面检查和调整,直至系统无泄漏为止。然后将系统压力降至零。4.1.6连接试验装置,先不装试样和滤纸筒,将沉降室出口与湿式流量计相连接,对转子流量计进行校正。打开进气阀F1,用调节阀F2将气流调至所需流量,记下转子流量计中浮子高度,测定过程中以转子流量计浮子高度控制流量。本方法对流量要求严格,每次做样时,都要校一次流量。4.2 直管的校正用已知磨损指数的标样对直管进行校正,方法与测定试样相同,连续测定三次的误差不超过±5%。4.3 样品测定4.3.1用50mL称量瓶称取10g左右经处理的样品,精确至0.002g,用滴定管向样品中注入0.5mL蒸馏水,用玻璃棒轻轻搅匀,注意打碎颗粒,待用。4.3.2将已称量待用的样品转移到直管内。恒重后的滤纸筒装入沉降室上端橡皮塞上,外套引流管,使两者紧密相连。4.3.3关闭阀F3,打开阀F1,再打开阀F2,计下实验开始的时间。将流量调整到21.0±0.2L/min,同时调节增湿压力为0.06±0.002MPa,全面敲击一次沉降室。实验进行到5min时,再全面敲击一次沉降室,到15min时再全面敲击一次沉降室,以后每隔15min全面敲一次,同时注意保持转子高度,1h后关闭阀F2,取下滤纸筒,迅速称量,并计下质量,然后将样品倒掉,再称量一次,作为后4h滤纸筒的质量m1。4.3.4将称量后的滤纸筒再按原来的位置装好,将流量调到21.0±0.2L/min,增湿压力为0.06±0.002MPa,记下开始时间,维持此条件,吹磨4h,每30min要全面敲击一次沉降室。4.3.5试验结束前10min要全面敲击一次沉降室,此后应随时注意敲击沉降室出口的玻璃管,不使物料存留。4.3.6试验达4h后,停止敲击。关闭F2,打开F2,最后关闭F1。取下滤纸筒,迅速称量,精确至0.002g,记下质量m2,然后全面敲击沉降室,将粘在壁上的样品全部收到直管中,再将直管内的样品,转移到50mL称量瓶中,称量(精确至0.002g),记下质量m3。)5 允许差两个平行测定结果的相对偏差不大于15% 。6 报告取平行试验两个结果的算术平均值作为测定结果,并取两位有效数字报出,
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一个样品瓶样品,先后进5针,保留时间一致,但出峰面积却相差很大,请帮忙分析?
个人感觉可以把进样体积调大点,几千的峰面积,重现性会差点
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仪器设备
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粉碎机如何选择,热敏性物质,低能耗?
粉碎研磨肯定会升温的吗,问下看市场上有没有带冷却系统的粉碎设备就行了吗。
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化学学科
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材料科学
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回复审稿人关于介孔碳的问题?
你用的是吸附支还是脱附支计算的?相对来说,吸附支计算的比脱附支计算的要大。可以根据问题写。
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化学学科
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催化剂中组分的检测?
V和Cr,Mn负载量有2%-5%的话,XRD能检测的到!可以考虑增加分析的管电流!或者把样品焙烧一下! 都焙烧过了,可惜没检测出来
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扣式超级电容器测试设置及数据计算?
右键就出来了
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化学学科
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关于亚甲基蓝吸光度与浓度的关系?
只能稀释到吸光度1.0之下,不要稀释的太小,否则误差很大... 如果稀释成原来的一半,那么吸光度也降低一半吗?他们是按比例的吗?
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#亚甲基蓝
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利比亚最大炼油厂即将恢复生产?
喜欢干的事情 投资的都是大项目。。。
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化学学科
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工艺技术
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铜催化剂制备PH值控制?
祝福祝福!!!!
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分散橙288属于什么类型的染料?分子结构式可以附带吗?或者相关文献链接也可以?
染料索引上的橙大概还未至288,估计企业自行命名的吧。故前缀无CI,该染料未在染料索引登录。? ? 中国现有化学物质名录 2013年版公布的结构:? ?分散橙288? ?? ???3-[(2-phenylethyl)amino]-Propanenitrile? ?... CN200810037169.9前缀有但世界染料品种上只到156,
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化学学科
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工艺技术
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合成气转换机理研究取得新进展?
祝贺,祝贺!
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阻抗谱乱;极化曲线图乱,而且没有阴极曲线?
什么样品,什么接线方案,参考的结果应该是什么样的 ,
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简介
职业:亚东石化(上海)有限公司 - 工艺专业主任
学校:中山大学 - 化学系
地区:浙江省
个人简介:
你对谁有爱意,你就对谁无能为力。
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