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求助，风扇fluent与virtual.lab联合仿真怎么出错了? 关于fluent到virtual.lab联合仿真我是先用fluent在稳态计算中采用常用标唯k-e湍流模型获得流场的定常解，并以此做为初始条件，再采用（les）大涡模拟进行瞬态求解得出cgns文件，导入到virtual.lab里面分析噪声。关键是后面出现了错误。不知道，怎么在k-e模型算完之后，继续用les瞬态继续求解。我只是把时间改成瞬态了，然后导出了cgns出的错误查看更多 2个回答 . 20人已关注

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如何确定药物在细胞上的作用位点 ? 一种人参皂苷，已上市药物。分子量784。现有的文献显示，可能对血管生成有抑制作用，对细胞的粘附过程也可能有作用。请问，有什么方法可以确定这个分子进入体内后，是与什么蛋白结合，如何影响细胞通路的吗？查看更多 3个回答 . 2人已关注

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氨基酸甲酯如何纯化？氨基酸甲酯在甲醇中合成，生成的氨基酸甲酯是黑色的，使用二氯甲烷带二氯亚砜多次，但是还是显黑色，请问如何纯化氨基酸甲酯，或者如何重结晶纯化？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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气化吸热？ 各位大师！液化气体气化吸热，理论上能降低环境温度到多少温度？请高手指教查看更多 1个回答 . 18人已关注

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求助一种可以测量凝胶燃烧放热情况的仪器？如题，合成制备了聚丙烯酰胺以及其他试剂自由基聚合的水凝胶，恒温烘干以后结块，想测量一下这种凝胶是否可以燃烧以及其放热情况，着火点或者燃烧生成气体的情况，想知道什么仪器可以达到这种目的。有相关仪器的话可以付费检测。查看更多 5个回答 . 7人已关注

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厂家求助？ 大家有没有专业液氢生产厂家的联系方式啊，最好是西北新疆这块的查看更多 1个回答 . 20人已关注

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关于方法学中的准确度，急！！！！？ 求问下从这张表是怎么看出来顺式cis和反式trans的准确度分别是93.1%和103.0%的？（文献摘要里的）查看更多 1个回答 . 13人已关注

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溶液的配制在2015版药典的哪部？ 求助，硫酸溶液（1→10）怎么配制查看更多 1个回答 . 7人已关注

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四甲基氢氧化铵用于硅油制备时的一点疑问? 四甲基氢氧化铵用于催化D4和乙烯基封头剂催化开环制备乙烯基硅油实验室发现80℃反应2H后的粘度尚可，但是升温150℃分解1H后粘度就下降的厉害（分别取样后在同一温度下测定），后者大约只有前者的一半粘度请问下这是什么原因？有什么办法可以避免吗查看更多 1个回答 . 20人已关注

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高效液相色谱紫外检测波长的问题，求大神解疑！？本人刚接触高效液相，看文献中的检测波长基本都是210nm，也有一个文献说是205或275nm最好。我刚开始一直试210nm，发现检测限都达不到文献说中那么高(大部分看的是中文文献)，后来我尝试在不同波长下检测，发现196nm是最好的，峰面积比210nm高了5倍多。我想请教一下，这样的结果靠谱吗？? 查看更多 4个回答 . 13人已关注

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OVER-LAPPCR第二轮扩增不出来条带，这是为什么啊? 构建质粒，用overlapPCR，一个小片段（1k）,线性质粒（6k）单独P的时候都P出来了小片段37ng/ul，大片段5ng/ul，两个片段overlap的时候却p不出来了我用100ul的体系，引物两个各家4ul，模板等摩尔加的，没有条带。。。请求各位高手帮忙解决。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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氧化锆陶瓷表面能够做裂纹釉效果吗? 如题，谢谢！如方便可私信联系方式或者回帖查看更多 1个回答 . 10人已关注

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冻干粉原料与辅料相容性，是像固体制剂原辅料相容性直接混合，还是需要冻干？ Sample Text查看更多 7个回答 . 8人已关注

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如何查询上市的药是何种晶型？ 如何查询上市的药是何种晶型？据说FDA上可以查，怎么查，在哪查呢查看更多 12个回答 . 3人已关注

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溴离子残留限度？本人目前从事药品注册工作，现在遇到一个问题：我的产品里溴离子（如溴化钠等）有较大的残留，想把溴离子定进质量标准，但不知道在原料药中溴离子的最大残留限度是多少。因此，想请教下各位前辈，按照最大日剂量600mg/天计算，无机溴离子在原料药中的最大残留应为多少？请给出参考标准的来源，如药典、ICH指南等。万分感激！！！查看更多 3个回答 . 16人已关注

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现在正做一类新药，一类新药为一种杂质，怎么查询这种杂质的合成制备和理化性质？我现在在做化学一类新药，一类新药为一种存在的杂质，有CAS登录号。怎么查询这种物质的合成制备和理化性质？国内的数据库或者是理化性质查询的工具，国内查了没有，国外也查了些，但很难查到，推荐一些方法。谢谢。查看更多 11个回答 . 13人已关注

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不锈钢材质人孔，可否采用带径对焊法兰标准人孔? 不锈钢材质人孔，可否采用带径对焊法兰标准人孔？可能描述不清，举例说明，HG/T21521-2014 垂直吊盖带径对焊法兰人孔，其材料明细表见下图：从该明细表里可以看到没有不锈钢的材质分类，而且在最高许用压力中也是如此：但是在标记示例中，又举例说明了使用不锈钢时的情况：关于这个问题，疑惑很久。领导认为材料明细里没有该材质，不能使用标准，要“参照”执行。而我认为，材料只需满足HG/T 20514技术条件的内容即可，而且从标记示例中可以得出，可以直接使用。对于没有最高允许工作压力的查询，其实这个很好解决，无非就是把HG/T 20592-2009中法兰的“压力-温度”对应的最高允许工作压力照搬过来就是。但是也疑惑的是，人孔的各个标准中，为何把材料区分开来？百思不得其解查看更多 1个回答 . 16人已关注

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口内胶、口腔软膏属于外用药物吗? 如题：我现在做一个品种，想要搞清楚这个药是否属于外用药，是一个...口内胶，其实成分和很多口腔软膏差不多，我现在有一个困惑，口内胶用的时候用在涂在口腔黏膜上，有一部分要经过全身血液循环，这个药是否算作外用药？请教1：“是外用”或“不是外用”，不要有其他的答案； 2：原因谢谢！ ===================================== 我的答案是，口腔用药不能按照外用药论，目前市面上所有的口腔药都没有外用标示，这是一，二是，如果是外用药，是不可以入口的。欢迎继续讨论查看更多 3个回答 . 6人已关注

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请教进口注册申报标准问题？做进口注册时遇到这样一个问题，工厂的标准是EP标准，本来想直接翻译后按EP标准报，但咨询了一下朋友，说是在中国申报当然要按中国药典的方法报，但是EP标准明显比中国药典标准高，而且检测方法也很不一样。。。不知道做过进口注册的朋友有用国外药典标准申报成功的经历吗？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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怎么加快溶出？各位前辈，大家好！本人现在研究一仿制药，原料属于PH值依赖性，随着PH值升高溶解度降低。辅料主要有磷酸氢钙二水合物，MCC，PVPP，PVPK30，硬脂酸镁。现试的处方主药占50%，PVPK30浓度为3%，二水磷酸氢钙用量占5%，MCC占35%。在0.5%sls中，崩解迅速（30s），但溶出比原研慢。原料经微粉化后，竟然溶不出来了。初步怀疑是不是因为原料漂在介质表面了，不知道怎么进一步加快溶出。现请各位指点迷津，不胜感激！！查看更多 6个回答 . 12人已关注

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简介

职业：烟台德邦科技有限公司 - 设备维修

学校：中山大学 - 应用化学系

地区：安徽省

个人简介：谢谢你们一直以来的支持、查看更多

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