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金属学---宋维锡第二版绝对经典？ 好书，谢谢分享查看更多 16个回答 . 9人已关注

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球磨混合介质的对应？ 利用球磨机混合诸多材料，可以根据不同材料的要求添加不同介质。在这里和朋友们共享这方面的知识，有求必应。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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求高温合金IN718的美国标准AMS5664全文？ 如题，谁有这个材料的标准全文，麻烦发我一份，谢谢。查看更多 1个回答 . 13人已关注

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加热炉区域钢结构深受其害？ 以下钢结构是某石化加热炉附近的钢结构，防腐后经过4~5年的使用后的状况。为什么腐蚀这么严重？钢结构腐蚀钢结构腐蚀钢结构腐蚀查看更多 3个回答 . 18人已关注

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求大神指导下？ 石墨烯复合材料使用密炼机或者开炼机加工，为何电导率那么的不好查看更多 2个回答 . 2人已关注

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胶回收测序求助跪求解答？如题。最近从粪便里提取出寄生虫的dna。经过巢式pcr后，对目的条带进行了回收测序，但是测序失败了。求助大佬们分析一下哪一步可能出错。回收完我也跑了个胶检测。有目的条带的。但是浓度很低。这个是主要原因吗？查看更多 2个回答 . 15人已关注

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叔丁醇钾怎样缩合反应？ 各位大神求助一下，叔丁醇钾怎样和醛基产生缩合反应，反应好后怎样后处理查看更多 1个回答 . 1人已关注

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求助Zeta电位问题？请问各位师兄师姐，我的碳点是带正电，和另一种带负电荷的分子混合，做了一个比例荧光传感，请问怎么证明他俩混合后是什么样的结构？我认为他俩就是静电吸附在一起了。如果是这样，他俩的混合溶液的电位是怎样？正负电都有？跪求解答查看更多 1个回答 . 4人已关注

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GPC-LS-RI测淀粉水解过程中分子量及分子量分布？ 用GPC-LS-RI测淀粉水解过程中分子量及分子量分布，柱子和流动相的选择有好的建议吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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样品溶解性差,怎么做内毒素检查? 一注射剂的原料药，因原料药本身是进口的，不属于注射剂，故我们做了精制，想增订细菌内毒素这一项，但原料水溶解性很差，几乎不溶，制剂调节至pH3.8以下原料可以溶解，但细菌内毒素检查时要求pH要调至6-8之间，想请教一下这种情况怎样才能做好细菌内毒素的检查？望各位大侠不吝赐教，感激不尽！查看更多 1个回答 . 13人已关注

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snapgene？ Snapgene软件哪里可以下到正版的呀查看更多 1个回答 . 16人已关注

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美国药典规定色谱柱查询问题？ 哪位老师指导下怎么查询USP药典使用色谱柱厂家型号，或者帮忙查找下Oseltamivir Phosphate的USP标准使用色谱柱厂家型号情况查看更多 1个回答 . 11人已关注

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关于金属材料的韧脆转折问题？请问各位前辈，通过夏比冲击试验获得的韧脆转折温度点与低温拉伸试验过程中发现的韧脆转折温度点有什么区别？我做完拉伸试验，对其断口进行扫描，发现韧脆转折温度比冲击试验得到的韧脆转折温度点要高30度左右！恳请大家解答，十分感谢查看更多 2个回答 . 7人已关注

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细胞培养中出现不明物体？最近一直在养细胞（初学阶段），但是近两天在细胞培养基中发现了不明物种，其他人说是细胞长的太密，需要传代，但我个人不是太密造成的，所以请教各位大神帮忙辨别一下查看更多 2个回答 . 16人已关注

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求助各位大神，origin拟合作图参数意义？ Reduced Chi-Sqr ，R-Square(COD) ， Residual Sum of Squares，Adj. R-Square ，Pearson's r 的中文翻译，物理含义和计算公式如何？自由度代表什么意思查看更多 1个回答 . 3人已关注

#gin

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HPLC测的是分子还是离子？将酸中和后还能测出来吗? 我样品是食品，用碱将样品pH从4调到7，样品中的苹果酸、乳酸、柠檬酸等弱酸的峰面积会降低还是没有变化？ HPLC测的是酸根离子还是有机酸分子呢？谢谢大家解答着急呀查看更多 1个回答 . 9人已关注

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亚甲基蓝中阳离子如何检测? 如题，亚甲基蓝作为一种染料，可进行吸附和离子交换使用。如果在反应结束后，亚甲基蓝溶液中存在其他金属阳离子，如何进行检测？若使用ICP或者IC等仪器，溶液中不能还有有机物质，那么可否将亚甲基蓝溶液进行消解处理，将有机物去除后再使用仪器进行检测？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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固相萃取时洗脱剂的疑问？我看到文献里固相萃取的时候洗脱剂选择使用甲醇，可是前一步净化淋洗的时候选用的是20%甲醇水溶液，表示很疑惑，不会把目标物质淋洗下来吗？看到的固相萃取步骤是：活化-富集-净化-洗脱还有看到洗脱的时候有的时候需要两步洗脱，每一步洗脱剂测试的目标物质不一样，第一步洗脱用的是甲醇，第二步用的是1%左右的氨水甲醇溶液，两个步骤基本都是2~4 ml左右，我就很疑惑第二步要测试的物质在第一步不会被一起洗下来吗？看文献百思不得其解，请各位帮忙解惑，万分感谢查看更多 1个回答 . 20人已关注

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用邻氯硝基苯氟化合成邻氯硝基苯，为什么试了很多溶剂效果都不好? 最近用邻氯硝基苯氟化合成邻氯硝基苯，试了很多溶剂（DMF、DMSO、环丁砜）效果都不好，催化剂用的是十六烷基三甲基溴化胺，那位高手做过，能否指点？DMSO反应36小时，200度，也就反应70%，杂质很多。我以前做过 2,4-二氟硝基苯，五氟苯甲酸都很好做，这个氟化做了好久也没有进展。环丁砜250度，反应60%就不反应了查看更多 1个回答 . 9人已关注

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做胺基吡啶类化合物与氯代硝基苯类化合物的缩合反应，但无论采取何种方法怎么都不行? 本人做胺基吡啶类化合物与氯代硝基苯类化合物的缩合反应。但无论采取何种方法，就是不行。本反应为脱氯化氢缩合。我采用过加缚酸剂碳酸钾、相催化剂。高温、低温都失败。而且发现氯代硝基苯类化合物在碱性下不稳定，会变成醚。还有在高温下回流，也不能脱氯化氢。只有在碱性水溶液中才能发生反应，出现目的物，且在低温下才发生少量反应，不能完全反应。一升温，就变了。由于我的两化合物为固体，熔点高，90度左右我都我试了，都无结果。向各位寻求解决。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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简介

职业：烟台德邦科技有限公司 - 设备维修

学校：中山大学 - 应用化学系

地区：安徽省

个人简介：谢谢你们一直以来的支持、查看更多

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