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Findit作xrd图?
Findit数据怎么导出,怎么在origin里作图,求指点
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用锌试剂分光光度法测定锌离子 ?
我们用锌试剂分光光度法检测低含量锌离子,但是在绘制标准曲线时,溶液颜色是红色的,包括空白,都是红色的,方法上说锌试剂与锌反应生成的是蓝色的络合物,但我做出了为什么是红色的呢?我的配制浓度没错,稀释的溶液浓度也没错啊,我都做了好几天了,要崩溃了,请各位大侠解惑。
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咨询:北京这边的药品注册代理CRO公司。?
大家好,北京这边哪家药品注册代理CRO公司做的好啊?请跟我联系,谢谢。
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苯丙乳液在反应过程中乳液转黄并产生凝胶?
如题,打底时预乳液8%,81℃反应25min转蓝相,后续滴加1h后开始发黄直至最后后处理和中和降温后,发现凝胶很多,温度计上最多。单体ST、MMA、BA、MAA。阴离子乳化剂占总单2.5%
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白膜表面模糊?
用白色油墨涂在pi上 经过烘箱烘烤 然后在压机上压 膜的表面模糊是怎么回事
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热压制备的薄膜变形?
我制备PVDF的薄膜是先静电纺丝,然后将纺好的纤维毡热压成型。热压时用两片聚四氟乙烯薄膜夹住纤维毡,200℃,10MPa,30分钟,聚四氟乙烯耐高温且自润滑性好,方便脱模。但是我发现热压过后聚四氟乙烯薄膜严重变形,导致里面的PVDF膜也变形。请问有没有方法不让聚四氟乙烯变形,或者有同样耐高温,自润滑的材料代替?
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求助一个化合物的化学性质17α羟基孕烯醇酮。?
CAS: 387-79-1,求助17α-羟基孕烯醇酮在HBSS缓冲液PH7.5中,在空气中变成红色,加到细胞中会杀死细胞,大佬知道是发生了什么变化吗?感谢大佬
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溶解度太差柱层析问题?
大佬们想请教一下 我的化合物PE:EA=2:1的时候TLC就可以爬开 ,但是上柱子以后加压也不往下走,用纯EA过的话,加压了一天才下来,而且根本没有分开,所以考虑是溶解度的问题,但是中间也用过DCM:甲醇 或者氯仿:甲醇的体系 ,都还是很难下来 ,这种情况应该怎么办啊,因为现在还不能确认是否拿到正确的化合物 ,也不敢直接往下投,求救!!!!
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求助Palbociclib 哌柏西利合成工艺?
求助Palbociclib 哌柏西利合成工艺(可实现大生产)。合作方式可以提供工艺资料(价格商议),或掌握技术的老师来我司就职(高薪,待遇面议)。 有意请联系 于小姐 qq 87836344 wx 13928081209
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有关碳酸二甲酯进行甲基化的反应,杂环上羟基进行甲氧基化,需要在什么条件下进行。?
杂环上的两个羟基进行甲氧基化,用碳酸二甲酯做,反应体系比较杂,收率只有20%左右。请问有什么改进方法吗?或者提供一下反应条件吗?
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胺类物质TLC展开条件求教?
在做乙二胺的反应,如附图,乙二胺是反应物,另外一个四胺是产物,现在问题是换了还多个展开体系,乙二胺和产物都展不起来,在原点处,有没有高手做过类似胺类的展开,望指导一二! 0BD0EDB6-94F7-4294-8154-5FD68C3D15AB.png
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过氧叔丁基锂?
过氧叔丁基锂有什么用途呢?比如在炔烃水合氧化
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粉磨机粉磨物料的过程中 怎么提高D10的粒度?
如题 拿出仅有的差不多31个金币
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我做了一款缓蚀剂,不知用到哪个方面比较好?
我做了一款缓蚀剂,把铜,铝,铁,锡用砂纸磨干净以后,再用刀刮亮,加到添加0.5%缓蚀剂的水里煮,ph7.8左右。水煮少了再加水,一直煮。煮了一个多星期都保持光亮。如果不加缓蚀剂,用纯水煮这四种金属,一个多小时,铜就开始变色。铁也很快生锈。除了可用于防冻液缓蚀剂,还可以用在哪些方面呢?这个缓蚀剂无色无味,全有机的,也没有泡泡。
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有谁知道工业上如何合成2-氨基噻唑的?
如题
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DSC 曲线出现疑惑俩峰?
做了一种处理过的生物质的dsc曲线,打算看下是否存在木质素玻璃态温度,结果出现俩峰,不同于常见扁宽的那种峰,不知有没朋友了解的,谢谢[wmv] [/wmv]
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精细化工在民生领域有很大基础?
精细化工的涉及领域十分广阔,但是在民生领域,尤其是在医疗行业和一些重要生活用品生产的行业有很大的建树
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拉曼峰?
请问一下,770波数处的拉曼峰对应什么物质啊?
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为什么过滤球阀市场普遍是Y型的呢?有什么原因吗?
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芬顿反应?
芬顿反应在Ph=1的条件下可以发生吗?亚铁离子保存在浓盐酸中,取出后要稀释吗?
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学校:中山大学 - 应用化学系
地区:安徽省
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